葛根素浓度对大鼠成骨细胞增殖的影响

2023-08-29 03:57王海珍周婷婷徐波
现代养生·上半月 2023年9期
关键词:葛根素

王海珍 周婷婷 徐波

【摘要】  目的  通过动物实验观察葛根素在体外对大鼠成骨细胞增殖能力的影响,探讨其临床作用机理。方法 分离新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞(OB),将分离培养后的OB随机分为7份,其中6份作为实验组分别放入不同浓度(1×10-5mol/L~1×10-10mol/L)的葛根素培养基中;1份作为对照组放入不含葛根素的培养基中。观察两组成骨细胞放入7种不同培养基后不同时间点的细胞形态、贴壁、生长、吸光度(OD值)等情况。结果  显微镜下可见,三代OB培养第7d,对照组中细胞形态呈现出多种不规整形状;而实验组中在葛根素浓度为1×10-10mol/L中细胞形态呈现出短梭形、三角形、多角形等,胞浆向外伸展;在葛根素浓度为1×10-7mol/L中细胞形态单一,呈长梭形,胞浆向外伸展。增殖柱状图显示,培养3d后各组OB数量开始迅速增多,尤其是葛根素浓度达到1×10-7mol/L组,细胞增殖数量远超过对照组和高浓度组,但此后随葛根素浓度降低,细胞增殖数量有逐渐降低的趋势。3d后葛根素濃度为1×10-7mol/L及以下组的OD均显著升高(P<0.05);而5d和7d时,葛根素浓度为1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的实验组OD值低于对照组(P<0.05)。表明当葛根素浓度在1×10-10mol/L至1×10-7mol/L范围内对OB均有促增值作用,且随着浓度的增高作用增强,但浓度再高则有抑制增值作用。结论  葛根素具有明显促进大鼠成骨细胞增殖作用,其作用与葛根素的浓度有关,当葛根素的浓度为1×10-7mol/L对大鼠成骨细胞的促增殖作用最强。

【关键词】  葛根素;葛根异黄酮;成骨细胞增殖;骨修复

中图分类号  R285.5    文献标识码  A    文章编号  1671-0223(2023)17--04

Effect of different puerarin concentrations on the proliferation of rat osteoblasts in vitro  Wang Haizhen, Zhou Tingting, Xu Bo. Hebei Rehabilitation Hospital, Qinhuangdao 066000, China

【Abstract】  Objective  To observe the effect of puerarin on the proliferation ability of rat osteoblasts in vitro through animal experiments, and explore its clinical mechanism of action. Method  To isolate osteoblasts from the skull cap of newborn SD rats, the isolated and cultured osteoblasts were randomly divided into 7 parts, of which 6 were used as experimental groups and placed in different concentrations (1×10-5 mol/ml~1×10-10mol/ml )of puerarin medium; 1 serving as the control group was placed in a culture medium without puerarin. Observe the cell morphology, adhesion, growth, and absorbance (OD) of the two components of bone cells at different time points after being placed in 7 different culture media. Results  Under the microscope, it can be seen that on the 7th day of third-generation OB culture, the cell morphology in the control group showed various irregular shapes; In the experimental group, the concentration of puerarin was 1×10-10mol/L medium cells exhibit short spindle shaped, triangular, polygonal shapes, and the cytoplasm extends outward; When the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L, the cell morphology is single, showing a long spindle shape, and the cytoplasm extends outward. The proliferation bar chart shows that after 3 days of cultivation, the number of OBs in each group began to rapidly increase, especially when the concentration of puerarin reached 1×10-7mol/L , the number of cell proliferation was much higher than that of the control group and low concentration group. However, as the concentration of puerarin decreased, the number of cell proliferation gradually decreased. After 3 days, the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L The OD of groups with concentrations of and below significantly increased (P<0.05); At 5d and 7d, the concentration of puerarin is 1×10-5mol/L and 1×10-6mol/L. The OD value of the experimental group with was lower than that of the control group (P<0.05). Indicates that when the concentration of puerarin is at 1×10-10mol/L to 1×10-7mol/L Within the range of , there is a promoting effect on OB proliferation, and the effect increases with the increase of concentration. However, higher concentrations have an inhibitory effect on OB proliferation. Conclusion  Puerarin has a significant promoting effect on rat osteoblast proliferation, which is related to the concentration of puerarin. When the concentration of puerarin is 1×10-7mol/L has the strongest proliferative effect on rat osteoblasts.

【Key words】   Puerarin; Puerarin isoflavones; Osteoblasts; Bone repai

葛根,是豆科植物野葛干燥的根,习称野葛,首载于《神农本草经》,主消渴,身大热,呕吐,诸痹,起阴气,解诸毒。[1]其性甘、辛,凉,有解肌退热,生津止渴,升阳止泻,透疹之功,传统医学常用于表证发热,热病口渴,阴虚消渴,项背强痛,热泻热痢,脾虚泄泻,麻疹不透等症。葛根及其制剂因疗效确切已经广泛应用于临床各科室。已有的研究证实,葛根素具有松弛平滑肌,起到解痉作用;具有松弛血管平滑肌,进而扩张冠脉,改善心肌供血,缓解心绞痛;葛根素干预细胞膜的离子转运,进而起到抗心律失常以及降压的作用;葛根素具有β-肾上腺素能受体拮抗作用,故而能减慢心率,降低外周阻力,改善心功能和心肌代谢。实验发现葛根素有改善肾功、降糖、抗癌、调高机体免疫力、抗血小板聚集等诸多功效[2]。目前关于葛根在外科疾病系统的研究也有了新的进展,包括对成骨前体细胞增殖、骨质疏松、骨折愈合的影响以及葛根素用于临床修复骨细胞等[3-5]。目前人群2型糖尿病患者越来越多,据不完全统计,全世界每3s即有1位糖尿病患者因足坏疽而截肢。糖尿病足除了常见的局部组织、神经、血管坏死以外,多还伴有下肢末梢骨质破坏[6],高糖环境对骨质具有破坏作用 [7],因此不少患者在入院时由于已经存在明显足趾骨坏死的情况,而不得不面临截肢的选择。临床实践显示,采用葛根制剂药物的综合治疗,对糖尿病足骨组织的修复确实有一定作用,这种作用可能主要得益于其中的葛根异黄酮,此外有研究显示葛根素亦有明显抑菌作用[8],可有效抑制患肢高糖环境下细菌的增殖,为骨修复提供良好的生长条件。本研究通过动物实验,探讨不同葛根素浓度在体外对大鼠成骨细胞的增殖修复作用[9],为葛根素在骨损伤领域的应用提供理论依据。

1  材料与方法

1.1  实验动物

采用新生SD(sprague dawley)大鼠10只,雌雄不限,4周龄,平均体重105±5g,购于北京维通利华实验动物技术有限公司。实验动物均在22±3℃室温、灯光12h交替,相对湿度50±5%的条件,实验室清洁卫生,保持自然光照及空气流通,全程大鼠置于鼠笼中饲料喂养。实验过程及处置符合《关于善待实验动物的指导性意见》要求。

1.2  主要药品与试剂

(1)主要药品:葛根素(100mg/支)(北京四环科宝制药有限公司),青霉素、链霉素(80万u)(华北制药厂),胰蛋白酶、低糖DMEM干粉(Gibco公司),胎牛血清(fetal bovine serum,FBS)(中国医学科学院血液病研究所科技公司),PBS缓冲液(北京谱析科技有限公司)。

(2)主要试剂及配置方法:骨消化液(含10g/LⅡ型胶原酶,2.5g/L胰蛋白酶),0.25%胰酶(0.25g胰酶溶解于100ml PBS缓冲溶液中,0.22?m滤膜除菌分装,-20℃保存,4℃溶解),双抗(80万u青霉素、链霉素,80ml超纯水混匀,0.22?m滤膜过滤分装,-20℃保存,4℃溶解),普通完全培养基(DMEM干粉、NaHCO3、超纯水充分混匀溶解,PH值在7.0~7.2间,0.22?m滤膜除菌分装,4℃保存。用前加双抗、FBS,青霉素、链霉素浓度分别为每毫升含100u;FBS浓度为10%),cck-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)(碧云天生物技术有限公司)。

(3)主要仪器: CO2培养箱;超净台(forma scientific company),倒置相差显微镜(Nikon公司),超纯水器(杭州永洁达净化科技有限公司),低温高速离心机(Sigma-SK),酶免疫检测仪(BIO-RAD公司)。

1.3  实验方法

1.3.1  成骨细胞提取及传代  无菌环境取大鼠颅盖骨,PBS缓冲液清洗3遍,去净软组织,剪碎骨片,骨片大小约1mm×1mm×1mm,先用8倍于骨碎片体积的胰蛋白酶,于37℃水浴中预消化20min,去上清液,然后用PBS缓冲液清洗3次,再用8倍于骨碎片体积的骨消化液,于37℃水浴中继续消化2遍,每次1h,收集消化液,离心弃上清。所得白色沉淀物即为成骨细胞(osteoblast,OB)样细胞团。用含体积分数为10%FBS的DMEM培养基重悬细胞,吹打均匀后通过筛网成单层细胞悬液,并按2×105/ml接種于培养瓶中,置于37℃、含体积分数为5%CO2、饱和湿度孵箱中培养。48h后全量换液弃去悬浮细胞,后每隔2d换液1次。待80%~90%原代细胞融合成单层,即进行传代培养。将OB用PBS液冲洗3次,0.25%胰酶1ml放入CO2孵箱中消化1~2min,在倒置相差显微镜下观察,待细胞收缩、变圆,少量脱壁后放入完全培养基,充分吹打制成单细胞悬液,按1∶3比例传代培养,取第3代细胞进行实验。

1.3.2  成骨细胞分组处理  取生长状态良好的第三代OB随机分为7份,其中6份作为实验组分别放入6种不同浓度的葛根素培养基中;1份作为对照组放入培养液为单纯含5%FBS的DMEM完全培养基中。将上述两组细胞以6×103/孔的密度将其接种于96孔板,24h后去培养液,两组培养基分别置于37℃+5%CO2孵箱培养,隔2d换1次液。分别在细胞培养过程中的第1,3,5,7d取一块96孔培养板,在倒置相差相差显微镜下观察细胞形态、贴壁、生长情况并拍照。然后PBS缓冲液清洗2次,每孔加入100?l的含cck-8液的培养基(100?l/ml)液,37 ℃+5% CO2 培养箱孵育3h,振荡10min后用酶免疫检测仪测定各孔光吸收值(optical delnsity,OD值)。

1.4  数据分析方法

采用SPSS 13.0统计学软件对数据进行统计处理,计量资料采用“均数±标准差”表示,同一时点不同OD值的比较采用单因素方差分析,以P<0.05为差异有统计学意义。

2  结果

2.1  不同浓度的葛根素OB形态比较

倒置相差显微镜下观察OB在对照组与实验组中的形态变化,结果显示,三代OB培养第7d,对照组中细胞形态呈现出多种不规整形状;而实验组中在葛根素浓度为1×10-10mol/L中细胞形态呈现出短梭形、三角形、多角形等,胞浆向外伸展;在葛根素浓度为1×10-7mol/L中细胞形态单一,呈长梭形,胞浆向外伸展,具体见图1~图3。

2.2  不同浓度的葛根素OB生长曲线比较

增殖柱状图显示,培养3d后各组OB数量开始迅速增多,尤其是葛根素浓度达到1×10-7mol/L组,细胞增殖数量远超过对照组和高浓度组,但此后随葛根素浓度降低,细胞增殖数量有逐渐降低的趋势,见图4。

2.3  不同浓度的葛根素OD值比较

试验第1d,各组间OD值差异无统计学意义(P>0.05)。试验后第3、5、7d,组间OD值差异有统计学意义(P<0.05),与对照组比,3d后葛根素浓度为1×10-7mol/L及以下组的OD 均显著升高,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05);其中均以1×10-7mol/L浓度组的OD值最高;而5d和7d时,葛根素浓度为1×10-5mol/L和1×10-6mol/L的实验组OD值低于对照组,两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。表明当葛根素浓度在1×10-10mol/L至1×10-7mol/L范围内对OB均有促增殖作用,且随着浓度的增高作用增强,但浓度再高则有抑制增殖作用,见表1。

3  讨论

本实验研究证实,葛根素浓度对成骨细胞的增殖有影响,当葛根素浓度在1×10-10mol/L~1×10-7mol/L范围内,细胞生长、贴壁、吸光度(OD值)最高,且呈现出明显剂量依赖性。

目前已有的研究证实,药物雌激素有明确促进成骨的作用,它的作用机制主要是通过受体途径促进破骨细胞凋亡,同时促进OB的Bcl-2等抗凋亡基因转录,表现出对OB抗凋亡作用,进而促进OB的增殖、分化和功能表达[10]。药物雌激素又可同帕米磷酸二钠、降钙素等作为骨吸收的抑制药,用于诸如骨质疏松症、骨折后修复等骨科疾病的治疗[11]。目前药物雌激素疗效肯定并且价钱经济实惠,故临床应用较为广泛。但长期应用药物雌激素有很多负面作用,比如增加恶性疾病患病的风险。近年来美国妇产科学会已经开始修订药物雌激素替代药物的使用准则,未来临床医生们应用药物雌激素将更为慎重。因此寻求一些既有雌激素样作用,又无其副作用的替代物一直是医生及学者们共同关注的问题。葛根素中的葛根异黄酮属于天然雌激素,在拥有药物雌激素治疗作用的同时少了其明显的毒副作用,故而成为我们关注的重点[12]。

本实验的研究证明,葛根素确有明显修复大鼠骨损伤的作用,其主要作用机理极有可能是葛根素中葛根异黄酮的功效,当然尚不能排除葛根素中的其他成分与葛根异黄酮的协同治疗作用,比如目前证实的葛根素还有修复血管,降低血脂的功效[13],这显然并非是葛根异黄酮的作用,而是葛根素中其他物质或多种成份综合在一起的作用,而这些功效可能对改善OB的自我修复环境是有益的,其具体作用机制还待进一步研究。然而葛根素应用于骨损伤的修复很可能成为未来骨损伤修复的新途径。

葛根素作为药物并不是完全安全的,目前偶有葛根素制剂不良反应的报道[14],如出现溶血性黄疸、溶血性贫血、阵颤、甚至休克[15],如何做到安全、合理、有效地利用葛根这一中药资源,仍需深入研究探索。

4  参考文献

[1]  陈德兴等注.神农本草经[M].福州:福建科学技术出版社,2012:47.

[2]  崔苏镇,彭学莲.葛根的药理作用研究概况[J].时珍国医国药 1998,9(3):279-280.

[3]  洪荣华,李永华.葛根素对高糖诱导成骨细胞增殖、凋亡及CHOP通路的影响研究[J]. 新中医.2020(7):8-11.

[4]  张明.葛根素对骨质疏松症治疗作用及机制的实验研究[D].大理:大理大学,2016:12-15.

[5]  冯倩,俞鹏.葛根素对MC3T3-E1成骨前体细胞增殖能力的影响及其机制[J].山东医药,2018(16):9-12.

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[7]  叶冰兵,童芬美.葛根素对高糖介导成骨细胞中miRNA-142的影响研究[J].浙江临床医学,2019,21(12): 1622-1624.

[8]  范妤,郭东艳.葛根素的体外抑菌作用[J].陕西中医学院学报.2013,36(6): 104-105.

[9]  洪榮华,李永华.基于Nrf2/HO-1通路探讨葛根素对高糖诱导成骨细胞凋亡的影响[J].中国药师,2020(5): 804-809.

[10] Parikka V, Peng Z,Hentunen T, et al. Estrogen responsiveness of bone formation in vitro and altered bone phenotype in aged estrogen receptor-alpha-deficient male and female mice[J]. Eur J Endocrinol,2005,152(2):301-314.

[11] 许启泰,李睿明主编,护理药理学第2版[M].郑州:郑州大学出版社,2013:385.

[12] 范昕.葛根总黄酮中葛根素及其他异黄酮肠吸收变化的研究[J].陕西中医,2012(5):609-612.

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[14] 翟晓一,刘玉梅.86例葛根素注射液不良反应分析[J].陕西中医,2013(10):1416-1417.

[15] 徐世国.葛根素的临床应用及不良反应[J].时珍国医国药,2006, 16(12):1307-1308.

[2023-08-16收稿]

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