尤海瑞,金升元
(延边大学附属医院,吉林 延吉,133002)
杯状耳[1](cup ear)又名垂耳(Lop-ear),是一种具有部分招风耳畸形(flaring ear,bat ear)和小耳畸形综合征(microtia syndrome)特点的先天性畸形,相关书籍及文献报道[2]这种先天性耳畸形约占其他耳畸形10%左右。通过对杯状耳的实践观察,cup ear的4个临床特点可以使临床医师在对杯状耳治疗中目标更加明确:这种特点包括:耳郭的卷曲,尤其是耳廓上部分的卷曲;耳郭向前倾斜,主要是耳廓与耳后颅面的夹角增大;整体耳郭面积变小,包括耳郭长度和宽度的改变;可伴有耳郭整体空间位置相对较低表现。Tanzer[3]依据杯状耳畸形临床表现特点,从形态及严重程度上将杯状耳分为3种类型,即:I、IIa、IIb、Ⅲ型。I 型为轻度杯状耳畸形,临床表现为仅出现耳轮或耳舟变平,耳廓的上三分之一表现为下垂状态;Ⅱ型也称为中度杯状耳畸形,形态上类似杯子,仅保留对耳轮、对耳轮上脚极少部分形态,另外患耳耳轮出现规则环缩状;Ⅲ 型为重度杯状耳畸形,其耳廓卷缩呈管状,与正常耳廓相比,耳廓明显偏小,并且耳廓一半以上已完全失去正常耳廓形态,此种畸形不在本文讨论范围内。从功能上说,杯状耳畸形会影响听力,在佩戴眼镜时会出现易掉落、佩戴不稳情况,在生活中,尤其在儿童时期,与其他小朋友对比,形象的迥异可能造成患者自卑心理,有发生抑郁症风险。因此大部分临床医生根据一般患耳生理,建议患儿6岁行手术治疗,意在恢复患耳一般形状,避免产生相关的心理问题。……