多囊肾的临床及影像表现分析

张树云，马纯梅，念聪田

（云南省红河州泸西县人民医院放射科 云南 红河 652400）

多囊肾是先天性的囊肿，又名Potter（I）综合征、Perlmann 综合征、先天性肾囊肿瘤病、囊泡肾、双侧肾发育不全综合征、肾脏良性多房性囊瘤。有时因两侧生长速度不一致，生长慢的一侧表现正常而被误认为是一侧性的，是一种常见的遗传性肾病，是导致肾衰竭的重要疾病，囊泡损伤肾组织，引起肾功能改变，出现血尿、蛋白尿等临床症状，最终导致肾衰竭，本病还可引起肝脏囊肿、胰腺囊肿、心脏瓣膜病、结肠憩室和颅内动脉瘤等肾外病变，给患者、家属及社会带来沉重负担，故揭示其临床、影像表现及病理机制有很重要的意义[1]。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

在PACS 系统中收集2016 年1 月—2023 年1 月在红河州泸西县人民医院经手术、病理证实并做CT 及静脉肾盂造影检查的18 例多囊肾患者中，发现其中男10 例，女8 例；年龄20 ～78 岁，平均45 岁。3 例因体检发现病变，12 例因腹内肿块、无痛性血尿就诊，3 例因腰痛、腰酸及肾功能不全就诊。

1.2 方法

采用Sensation128 螺旋CT 机及日本岛津机DR。扫描参数：电压120 kV、电流100 mA，层厚5 mm，螺距1.5，薄层重建层厚1 ～2 mm。扫描范围从膈顶至耻骨联合。增强扫描采用高压注射器经肘静脉注射对比剂碘海醇（250 mg/mL），总量50 mL，注射流率3.0 ～3.5 mL/s。MRI 检查，医生指导患者取合适的检查体位，患者听从医生指示，在床上仰卧，按照指示将双手举过头顶。医生将线圈对准肝脏摆位，并指导患者进行呼吸训练，平扫结束，部分患者需注射造影剂，医生再次进行增强扫描。……