没食子酸抑制人舌鳞癌SCC-9细胞增殖、凋亡及可能机制研究*

海乐 易必新 潘小红

(1.湖南省药品审核查验中心, 湖南 长沙 410000;2.湖南省药品检验研究院, 湖南 长沙 410000)

口腔颌面部恶性肿瘤占全身恶性肿瘤的3%～5%,组织病理学类型多样,以鳞状细胞癌最多见,属于世界范围内第六大常见的恶性肿瘤,其发生与多种内、外因素有关,尤以吸烟、饮酒的危险性最大[1]。口腔颌面部恶性肿瘤的治疗以手术为主,但预后效果欠佳,复发转移率较高,放化疗效果也不理想[2]。因此,寻找一种对肿瘤敏感性高、不良反应少、疗效好的药物是亟待解决的问题。一般认为肿瘤的发生不仅与分化异常有关,与细胞凋亡机制也有密切关系[3]。没食子酸(Gallic acid,GA)是一类多酚类化合物[4],可通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡在人肿瘤细胞系中发挥抗肿瘤作用,在药理学方面具有安全性和高效性,已成为肿瘤预防及治疗领域的热点之一。迄今为止,GA对人口腔癌SCC-9细胞的影响少见报道,本研究观察没食子酸对SCC-9细胞增殖及凋亡的影响,探讨其可能机制,为进一步阐明没食子酸的抗肿瘤机制提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 材料 没食子酸购自Sigma公司,SCC-9人舌鳞癌细胞株来自中国科学院上海细胞所,噻唑蓝(MTT)购自北京索来宝科技有限公司,膜联蛋白V(Annxin V)/碘化丙锭(propidium iodide,PI)凋亡检测试剂盒购自上海碧云天生物科技有限公司,细胞裂解液和BCA蛋白含量测定试剂购自江苏碧云天公司,鼠抗人Cleaved-PARP、Cleaved-caspase9、Cleaved-caspase8和Cleaved-caspase3一抗购自abcam公司,鼠抗人p-ERK1/2、p-JNK1/2和p-P38一抗购自美国Cell Signaling Technology公司。

1.2 细胞培养及分组 将SCC-9人舌鳞癌细胞用含10%胎牛血清的DMEM高糖培养基,置于37 ℃、5% CO2恒温培养箱培养,收集对数生长期细胞进行实验。……