ECD顶空法测定糕点中甜蜜素含量方法研究

2011-04-11 01:05苏建国
淮阴工学院学报 2011年1期
关键词:环己醇顶空糕点

苏建国

(淮安市产品质量监督检验所,江苏淮安223001)

甜蜜素是一种在食品中被广泛使用的甜味剂,关于甜蜜素检测方面的研究非常多,特别是气相色谱法,对于样品前处理过程中遇到的问题很多人提出了很好的解决办法,对于复杂样品,比如糕点和葡萄酒等正己烷不能分层或处理后产生气泡,总是要针对性地想办法解决,比较起来还是不理想。有人利用甜蜜素衍生产物环己醇亚硝酸酯易挥发的特点,研究用顶空法来检测,但是一般的顶空法重现性比较差,方法不易掌握,可采用自动顶空进样器进样,如采用Agilent 7694E顶空进样器,顶空法将是测定糕点等复杂食品中甜蜜素的理想方法。

本文研究静态顶空法,采用ECD检测器,通过对顶空气中环己醇亚硝酸酯(甜蜜素衍生物)含量分析,从而达到分析食品中甜蜜素含量的目的,对于基质较复杂的样品,用国标方法(GB/T5009.97-2003)处理后,正己烷层与水相不分层的样品,采用本方法效果较好。ECD检测器的灵敏度非常高,在相同的色谱柱上分离测定同等浓度的甜蜜素衍生物提取液,ECD检测器的响应值是FID的1000倍以上,因此对于分析甜蜜素含量较低且复杂样品,效果更好。

1 试验部分

1.1 仪器与试剂

Agilent7890A、ECD检测器,美国安捷伦科技有限公司。

Agilent7694E顶空进样器、涡旋混匀器。

色谱柱:HP-5毛细管柱30 m ×0.32 mm ×0.25 μm。

亚硝酸盐、硫酸均为分析纯、水为去离子水。

1.2 色谱条件

柱温:80℃;汽化室温度:200℃;检测器温度:300℃ ;柱流速:1 mL/min;尾吹气 +柱流速:60 mL/min;分流比:10:1。顶空进样器平衡温度60℃,平衡时间30 min。

1.3 标准溶液配置

标准曲线的制备:准确吸取 100μg/mL、500μg/mL、1mg/mL、5mg/mL、10mg/mL 标准使用液各1mL于20mL顶空瓶中。向上述标准液中分别加入1mL,100g/L硫酸溶液和1mL,50g/L亚硝酸钠溶液,加去离子水补足体积至10mL,密封,在涡旋混匀器上混匀1min。本实验采用 Agilent7694E顶空进样器自动进样,抽取顶部空气1mL进样。根据响应值绘制标准曲线,并从标准曲线中查出样品的相应含量。见图2。

通过实验,线性范围为10μg/mL~1000μg/mL(反应溶液中甜蜜素浓度,反应溶液体积为10mL),相关系数 R=0.99992,RSD=1.44%,方程:Area=657.417 ×amt-6372.137。方法检出限为:4.0μg/kg。国标方法为 2.0mg/kg,低于国标方法检出限500倍。

图1 甜蜜素标准曲线

1.4 试样制备

称取糕点样品20.0000g,准确加入蒸馏水50mL(为了提高提取率可以考虑加入60℃热蒸馏水),取5mL样品提取液和1mL内标溶液于20mL顶空瓶内,按标准溶液衍生方法处理样品后,抽取顶部空气1mL进样。

2 结果与讨论

2.1 柱温选择

柱温选择在 40℃、60℃、80℃、100℃间选择,综合比较80℃比较理想,分析时间6分钟。

2.2 平衡温度和时间的选择

静态顶空分析的灵敏度主要取决于由平衡温度、平衡时间、气液相体积比所决定的气相提取效率,平衡温度显著影响分析的灵敏度,而平衡时间和气液相比例的选择性则不及平衡温度明显,提高平衡温度至溶剂沸点以上可以明显提高检测的灵敏度。一般情况下,平衡时间至少为30分钟,因此本实验主要考察平衡温度对出峰信号的影响,选择 40℃、50℃、60℃、80℃ 通过实验可以看出60℃时信号较高,故平衡温度选择60℃。

2.3 衍生条件探讨

甜蜜素采用本方法衍生处理后,在FID检测器上可能会出两个峰,前面峰为环己醇亚硝酸酯,后面为环己醇,在相同的处理条件下,两种物质成正比,甜蜜素浓度越低,产生环己醇就会越低,甚至不产生环己醇。可以采用环己醇亚硝酸酯定量(样品处理后在1小时内进行检测),或将两峰面积加和后再进行定量。在ECD检测器上,由于环己醇响应值低,基本不出峰,因此甜蜜素衍生物只出一个峰。当甜蜜素浓度为10μg/mL~1000μg/mL时,衍生化较好,通过正己烷和顶空法提取比较,两种方法提取的样品中,FID和ECD两种检测器检测只含有环己醇亚硝酸酯,没有发现含有环己醇。因此采用本方法浓度来校准、定量样品中甜蜜素含量,数据非常可靠。分析图谱见图2。

图2 甜蜜素GC谱图

2.4 分析方法准确度的测定

选取经过测定不含甜蜜素的蛋糕,称取5份一定量的试样,用移液管分别加入甜蜜素10μg、20μg、50μg、100μg、200μg,按上述样品前处理和气相色谱操作条件测定甜蜜素回收率,结果在99.0% ~101.8%之间。准确度试验数据见表1。

表1 甜蜜素的加标回收测定值

2.5 分析方法精密度的测定

选取经过测定含有甜蜜素的蛋糕,从同一产品中称取五个试样。按样品衍生方法进行处理后,按上述气相色谱操作条件测定甜蜜素含量,得到标准偏差为0.0086,变异系数(RSD)为1.4450%。精密度试验数据见表2。

表2 甜蜜素的含量测定值

2.6 分析方法检测限的测定

把甜蜜素标准系列的最小浓度溶液逐步稀释,衍生处理后进样分析,以检测结果中色谱峰高为噪声高3倍(S/N=3)相对应的浓度为检出限。本方法检测限为4.0μg/kg。

3 结论

本法可准确、快速地测定糕点中甜蜜素含量,精密度和准确度高,方法能够满足实际工作的需要。特别适用于糕点、面包、葡萄酒等复杂食品的常规质量检测。

[1]GB/T5009.97-2003.食品中环己基氨基璜酸钠的测定[S].

[2]殷德荣,王若燕.气相色谱法测定食品中甜蜜素试样前处理方法的再研究[J].中国食品卫生杂志,2000,12(2):26-27.

[3]侯晓燕,李永芳,李俊玲.比色管顶空气相色谱法测定食品中甜蜜素的探讨[J].中国卫生检验杂志,2004,14(4):497-498.

[4]王乔飞.HPLC法测定多维片中痕量维生素D3的含量[J].淮阴工学院学报,2010,19(3):82 -84.

[5]吴延东,刘绪庆,陈飞龙.洪泽湖水质状况的主成分分析和聚类分析[J].淮阴工学院学报,2010,19(1):71-75.

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