犬细小病毒病临床诊断与综合防制

方宗敏 （山东省蓬莱市动物卫生监督所 265600）



犬细小病毒病临床诊断与综合防制

方宗敏 （山东省蓬莱市动物卫生监督所 265600）

犬细小病毒病(Canine parvovirus disease，CPVD)是由犬细小病毒感染犬发生的一种严重传染病。1977年美国学者Eugster和Nairn最先从患出血性肠炎的犬粪便中分离得到CPV，其后加拿大、澳大利亚、法国、日本等国均有CPV感染的报道。但CPV目前已存在于所有养犬国家和地区，我国各地都有流行。犬细小病毒病临床上以剧烈呕吐、出血性肠炎、心肌炎和白细胞显著减少为主要特征。CPV 造成的感染发病率高，传染性强，病死率高，是危害养犬业最为严重的传染病之一。本文介绍了CPV的一些生物学特性及流行病学特征，并介绍了犬细小病毒病的常见的诊断方法和CPV检测手段，准确快速诊断和先进的检测手段对于早期发现本病至关重要，从而有效控制CPV的流行与蔓延。

1 犬细小病毒生物学特征

1.1 形态特点与理化性质

CPV在分类地位上属于细小病毒科细小病毒属，与猫泛白细胞减少症病毒、貂肠炎病毒、浣熊细小病毒和蓝狐细小病毒同属细小病毒亚群。CPV是单负股DNA病毒、无囊膜，病毒粒子细小，直径为20~22nm，等轴对称的二十面体，在氯化铯中浮密度为1.43g/cm，4℃能凝集恒河猴、猪、马、猫和仓鼠的红细胞。CPV对酒精、碘酒等常用消毒剂有较强的抵抗力，在pH3.0时对氯仿、乙醚有抵抗，在4~10℃可存活180d，65℃ 30min而不失其感染性，室温保存90d感染性轻度降低，在粪便和固体污染上的病毒可存活数月至数年。对CPV最有效的消毒剂有福尔马林、次氯酸钠和氧化剂等，此外紫外线也能使其失活。

1.2 培养特性

CPV能在猫和犬的肠肺肾的原代和传代细胞中很好生长，也能在貂肺、牛睾丸等细胞中增值。于37℃培养3~4d，可出现细胞拉长、破碎、脱落的病变，传统的提高CPV的分离率和病毒滴度采用的是传代细胞同步接毒或者是有40~50%细胞贴壁时接毒。

1.3 流行病学特征

CPV在自然界广泛存在，犬是其主要自然宿主，各年龄和性别的犬均有易感性，但幼犬的易感性最高。除感染犬外，CPV也可感染其他犬科动物如狼、食蟹狐、南美狗和亚洲狸等。患病动物是主要传染源，病毒随粪便、尿液、呕吐物及唾液排出体外，污染食物、垫料、食具和周围环境，康复犬的粪便可长期带毒，一年四季均可发病。近年来CPV的抗原性随着时间的推移而发生了很大的改变，不断出现新的CPV变异株，宿主范围不断扩大。

2 临床诊断

犬细小病毒病无明显季节性，但在寒冷的冬季较为多见。自然感染潜伏期一般为5~7d，本病以出血性肠炎或心肌炎为主要特征，可分为肠炎型和心肌炎型两种，有少数病犬表现为混合型。在临床上以肠炎型多见，发热症状以低热为主，体温上升0.5~1℃左右，如继发肠毒血症，则少数病例可达40℃以上的高热。刚断奶不久的幼犬多以心肌炎综合症为主，青年犬多以肠炎综合症为主。

2.1 临床特征

临床上主要表现为以下三种类型：

2.1.1 肠炎型 此型较普遍，病初精神沉郁，食欲减退或废绝，卧地不起，喜晒太阳，体温升至40℃以上，有渴感。但个别犬不出现体温明显升高；呕吐，先吐食物，后吐出黄色水样黏液；腹泻，先是黄色水样便，后出现蕃茄汁样暗红色血样稀便，且腥臭难闻。病的后期严重脱水，鼻端干燥，舌头下垂，眼窝下陷，黏膜苍白，迅速消瘦，全身散发异臭味。病程长短不一，幼犬较短，多为3~5d，病死率较高；12月龄以上的成年犬病程长达7~14d，病死率较低。

2.1.2 心肌炎型 此型较少见，多见于2~3月龄幼犬，表现精神沉郁，心跳快而弱，病犬常因突然衰竭而死亡，病程较短。

2.1.3 混合型 此型兼有上述二型的典型症状，大多先出现肠炎型，随后出现心肌炎型症状，病死率较高。

2.2 病理剖检

2.2.1 肠炎型 病尸剖检可见肠系膜血管呈树枝状充血，肠系膜淋巴结出血、水肿，呈暗红色，切面外翻，呈紫红色，如大理石样外观。小肠黏膜出血、坏死甚至脱落，小肠及大肠内容物暗红色呈酱油样或果酱样。病尸消瘦，脱水，可视黏膜苍白，胃内空虚，黏膜表面附有淡黄色或黄红色黏液，胃底部黏膜弥漫性充血。

2.2.2 心肌炎型 病尸剖检可见心肌或心内膜有非化脓性坏死灶，心肌纤维变性，心肌有红黄相间虎斑状的出血斑纹，有时出现出血灶，肺部局部充血、出血及水肿。

2.3 CPV的检测技术

目前用于CPV的检测方法很多，包括动物试验、病毒分离、电镜观察、分子生物学和免疫学检测等。各种检测技术的特异性、敏感性均有一定的差异。

2.3.1 PCR检测技术 比较常用的PCR技术包括普通PCR、套式PCR和荧光定量PCR技术。

2.3.2 LAMP检测技术 LAMP法为环介导恒温核酸扩增方法，其原理是采用能特异识别靶序列上6个位点的4条引物及一种具有链置换活性的DNA聚合酶，在65℃左右不到1h的时间里进行核酸的指数级扩增，其扩增效率可达到109~1010个拷贝数量级。LAMP扩增法具有简单、快速、准确、廉价、易检测等特点。

2.3.3 核酸杂交检测技术 原位杂交技术可用于组织样品中CPV核酸的检测与定位。

2.3.4 ELISA检测技术 ELISA对CPV的检测具有检测迅速、操作简单、成本相对低廉等优点。

2.3.5 胶体金检测技术 胶体金标记的免疫层析技术是20世纪80年代以来发展起来的一种新型的检测方法，它是在免疫渗滤的基础上建立的一种简单快速的免疫学检测技术。利用胶体金标记单克隆抗CPV抗体，制成检测试纸条，用该试纸条只需一步加样，2~5min之内就可判定结果，具有敏感性高，特异性强，稳定性好，操作简便、快速，分析结果准确，易于判定等优点。

2.3.6 血凝试验 血凝试验可完成对CPV抗原及抗体的检测，是一种经典的CPV检测方法。该法操作简单，结果易于判定，但敏感性较低，很难满足快速检测CPV的要求。

3 治疗

治疗期间对病犬要加强护理，病初要禁食，以减轻胃肠负担，并特别注意保温保暖，要安静；腹泻期间应停喂牛奶、鸡蛋、肉类等高蛋白、高脂肪性饲料，给予易消化的饲料，以减轻胃肠负担，可提高治愈率；在恢复期要控制饮食，少喂勤添。

心肌炎型病程短、病势急，未出现临床症状就很快死亡。肠炎型主要采取特异疗法、对症疗法和支持疗法。治疗原则主要为止吐、止泻、止血、补液、抑菌消炎、防止酸中毒、提高机体免疫力。

3.1 增强免疫力

发病初期、中期选用犬细小病毒单抗或高免血清，同时配合免疫增强剂增强机体免疫功能，达到更好的治疗效果。

3.2 止吐、止血

可用维生素B6和氯丙嗪止吐，盐酸消旋山莨菪碱止泻，在发病初期使用止血敏或安络血，中期选用维生素K，后期使用氨甲苯酸止血。

3.3 补液

通过补液调整机体的脱水和代谢紊乱，调节酸碱平衡，常用生理盐水、复方氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液静注，加入10%氯化钾和碳酸氢钠，以防酸中毒和电解质紊乱。

3.4 防继发感染

头孢拉定、林可霉素、地塞米松等防继发感染。

3.5 强心

对于食欲废绝者，可用肌苷、三磷酸腺苷二钠及辅酶A等防止心衰。

4 预防

4.1 平时做好免疫接种

用犬瘟热、犬细小病毒性肠炎等五联苗或七联苗，肌肉或皮下注射。使用国内生产的犬五联弱毒疫苗时，对30~90日龄犬应注射3次，90日龄以上犬注射2次即可，每次间隔2~3周。每次注射2ml，以后每半年加强免疫1 次。进口疫苗每年免疫1次。

4.2 紧急隔离，消除传染源

当犬群暴发本病后，应及时隔离，对无治愈可能的犬，应尽早扑杀，焚烧深埋。与病犬接触未发病者，可肌肉注射CPV单克隆抗体1ml/kg体重。对犬舍和饲具用2%~4%氢氧化钠、0.5%过氧乙酸或10%~20%漂白粉进行彻底消毒。

（2012–06–03）

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