信丽丽 王琪
心房纤颤是临床上最常见的心律失常,表现为心房激动完全不协调伴有继发性心房机械功能受损和恶化。临床上房颤分为阵发性、持续性和永久性等三类[1]。房颤的最大危害不仅是心房收缩功能丧失,而且潜藏着极高的脑卒中发生率。因此阵发性房颤应尽早和尽快转复成窦性心律。现将本院2009年1月至2012年12月用普罗帕酮静脉注射治疗阵发性房颤20例与同期应用西地兰治疗20例对比分析如下。
1.1 一般资料 收集从2009年1月至2012年12月在我院内科住院的40例患者,经心电图证实为阵发性房颤,发作时间为30 min~72 h。其中男性22例,女性18例,年龄39~70岁。冠心病(不包括急性冠脉综合征和急性心肌梗死)19例,高血压6例,糖尿病4例,冠心病+糖尿病和(或)高血压9例,甲状腺功能亢进症1例,冠心病+早期肺心病1例。心室率(130±24)次/min,心功能I级34例,心功能Ⅱ级6例。
1.2 排除标准 瓣膜性心脏病,病态窦房结综合征,重度房室传导阻滞,预激综合征,心功能Ⅱ级合并肺部感染,心功能Ⅲ级以上,临床肝、肾功能不全,严重电解质紊乱,急性心肌梗死,1周内连续服用抗心律失常药(包括β-阻滞剂、钙离子拮抗剂、胺碘酮、普罗帕酮等)和洋地黄类药物的阵发性房颤者不入选。
1.3 研究方法 入选患者建立静脉通道和心电监测,记录12导心电图、心率和血压。普罗帕酮组:静注普罗帕酮70 mg,5 min内注完,观察半小时如未转复,再静注70 mg,最大累计剂量210 mg。西地兰组:西地兰0.4 mg静脉注射10 min完成,未转复者,2 h后追加0.2 mg。需要终止治疗的标准:首次使用单剂量注射后血压≤90/50 mm Hg;心室率<60次/min,或者心室率 50~70次/min,但出现 P-R≥1.5s,Q-T间期延长超过原来的25%或>0.5s;临床上出现其他不适均立即停止使用。
1.4 观察指标 每隔30 min在每次用药前后记录心率、心律、血压;每次用药前和终止测试时记录心电图。记录给药到房颤转复的时间。给药完毕后观察6 h。观察并记录药物不良反应。
1.5 疗效判断标准 转复窦性心律者为有效,观察6 h未转律者为无效。
1.6 统计学方法 组间应用t检验和χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
普罗帕酮组20例,转复窦性心律15例,成功率75%,西地兰组20例,转复成功8例,成功率40%,P<0.05,两组比较差异有统计学意义。两组在年龄、性别、基础疾病、心功能分级、平均心室率方面无差别。转复成功时间普罗帕酮组(49±9.3)min,西地兰组(79±31.2)min。不良反应普罗帕酮组有2例用药70 mg,半小时出现舌唇麻木,20 min后好转,未终止试验。西地兰组有2例心率<60次/min,终止试验。(分别在用药4 h和5 h后)观察6 h,心率不低于50次/min,无临床症状。
随着社会生活水平提高和人口老龄化,房颤的发病率有增加增大趋势,房颤并不是良性心律失常,病死率及致残率高,应给予积极的治疗[2]。房颤转律目前主要有电复律、药物复律、导管射频消融。房颤患者复律、窦性心律维持及心室率控制方面,药物治疗依然是一线治疗[3]。药物复律简单易操作,适用于基层医院。根据2006年发布的心房颤动治疗指南,对于没有器质性心脏病的房颤患者,IC类药物可作为一线治疗。普罗帕酮是IC类抗心律失常药物,可直接作用于心房肌组织,延长其有效不应期和功能不应期,减慢心房自律性,增加PA和AH间期,它还可抑制房室结冲动传导,减慢心室率,改善血流动力学。传统治疗阵发性房颤静脉应用西地兰,西地兰可能造成直流电复律时发生室性心律失常,而且不能用于预激综合征患者。房颤需要全面评估,综合治疗。综上所述,普罗帕酮对阵发性房颤转复成功率显著优于西地兰,在适合情况下,普罗帕酮安全有效。
[1] 郭继鸿.心房颤动药物治疗的10个问题.中国实用内科杂志,2008,28(6):422-425.
[2] 张晋喜,张美平.心房纤颤患者需要全面评估和综合治疗.实用医技杂志,2013,20(2):159-160.
[3] 陈吉丽,马娟.阵发性心房颤动发生的相关研究进展.心血管病学进展,2010,31(1):116-118.