病区多余药品产生原因及管理对策

2013-05-22 03:39章凤君陈晓燕绍兴市第七人民医院浙江绍兴312000
中国药房 2013年17期
关键词:病区药房医嘱

章凤君,孙 皎,陈晓燕(绍兴市第七人民医院,浙江 绍兴 312000)

病区多余药品(又称剩余药品)在本院主要是指已经医师医嘱、收费、配发到病区工作站,因患者疾病转归等多种原因未使用的闲置药品,以区别于病区进行基数管理、日常备用的抢救药品和常用药品。

经百度网站搜索,有关医院多余药品导致的不良后果屡见不鲜,但未见相关文献报道。江苏省卫生厅2009年也专门为此下发管理文件《省卫生厅关于坚持合理用药规范处理住院病人剩余药品的通知》(苏卫医[2009]36号)。在我国现行国情下,多余药品大量存在并非是个别医院的现象。多余药品由于数量无账可查、管理无据可依,是目前药品管理的盲区。在医疗过程中如何避免多余药品的产生,如何处置多余药品,笔者试图通过报道某精神专科“三乙”医院病区在这方面开展的专项检查和持续质量管理情况,以分析并总结多余药品的管理对策。

1 资料与方法

从2011年第2季度到2012年第3季度,共6个季度,每个季度1次对该院12个病区多余药品进行专项检查。每次记录回收的多余药品品种、规格、数量、金额,并通过Excel表格进行统计处理。

2 结果与分析

2.1 多余药品被回收的品种、数量、外观质量

检查中,发现所有病区或多或少存在多余药品,且品种杂、数量多、存放随意,不同通用名、不同剂型规格、甚至是患者的自带药品无序放置,没有设置标识或标识不规范,未按药品贮存条件贮存,未分类或无固定的放置地点。在6次专项检查中,发现回收药品数量以铝箔包装的片剂、胶囊为多,小容量注射剂其次,还有部分是大容量输液及口服液、外用药。由于不利于贮存的“裸药”、已拆封的药品一般被当场丢弃,因此在多余药品中较少见。

对回收药品逐一进行外观质量检查,发现部分小容量注射剂外包装上多数已经字迹模糊、过期,内容物有变色;片剂、胶囊因大多无单片的品名标识、有效期标识,无法判断是何种药且是否过期;还有些口服液包装已被药液污染,大输液的外袋已被拆除等。

对回收的多余药品按剂型分类统计见表1。

2.2 多余药品产生的原因

经向护理人员、药师、送药工人调查统计,并经分析后认为多余药品产生的原因较多,主要有以下几方面。

2.2.1 同药“拼用”产生[1]。因为专科专治,同病区收治患者用药相同的概率较高,大规格药品“拼药使用”的概率也较高,这是医院产生多余药品的主要原因。如胰岛素注射液因单支规格较大且使用率较高,临床使用时为避免同时打开多瓶而放置时间过长且同时从节约资源考虑,常“拼瓶”使用,即1瓶药可分别取用于不同的患者;氯硝西泮注射液规格为每支1 mg,而临床每次常用0.5 mg,往往也可以“拼用”于不同患者;片剂多余药品大多数也是因有分劈情况而产生,即因规格较大而将同一片药分劈用于不同患者,而患者用量记账时以1片药为单位计算,因此会出现结余。

表1 多余药品按剂型分类统计情况Tab 1 Statistics of excess drug category by dosage form

2.2.2 预先医嘱产生。为防止高危患者病情的恶化,在医务人员较少的夜班时段,常常会提前开具医嘱准备药品,以备应急之用;若病情发展并非与预测一致,备用药品未及时退回药房就会产生余药。如氟哌啶醇注射液常提前开具,以防兴奋躁动患者夜间突发躁动之用,同时由于氟哌啶醇注射液肌肉注射后致锥体外系反应较高,需预先开具东莨菪碱注射液以治疗该不良反应,因此这类药品常常开具后而未使用。

2.2.3 患者拒用产生。某些患者(尤其是儿童、智障等自制力缺乏患者)用药的依从性较差,拒用药品现象时有发生,如口服药品无法使用时改为注射用药,有时甚至开具处方领药后不用,但此时某些药品往往药片已剥出或药液已打开,因此无法退回药房。

2.2.4 由不合理用药或药品不良反应发生而产生。因医院考核机制、患者(或其家属)求好心切等因素的影响,加之有些患者并发症现象较多,因此用药存在“大包围”现象[2]、多药联合倾向;另有些药物不良反应较多,使患者不能耐受或发生药品不良反应,导致未用已开具的药品;还有,患者病情转变未及时更改长期医嘱也是多余药品产生原因之一。

2.2.5 其他因素。未单独包装的“裸药”、较难辨认或外形受损的药品、贮存要求高、已发给患者的药品等按规定不得退回药房,患者也不愿带走,由此也产生部分余药。另外,医嘱多录错录、药房多发错发、护士少给未给、医嘱更改以及患者突然转院、出院或死亡,都可能产生余药。

从上述情况分析,病区不及时退药的原因多是因为医师、护士工作紧张而疏忽,或是责任心不强、嫌退药手续麻烦,或是为了增加科室备用药品等。

2.3 多余药品的不规范处置

因为缺乏相应的规章制度,加之护理人员对药品管理经验的欠缺,各病区对多余药品的处置都颇为随意:对于无再次使用价值的药品,不毁形而随意丢弃到生活垃圾或医疗垃圾中;对可再次使用的药品,未按贮存条件要求于遮光、阴凉处等保存,为图方便对药品未分类、未进行标识而随意混放。

2.4 多余药品带来的危害

多余药品并不能为医院带来效益,相反却会造成诸多危害:(1)增加患者的药品费用,增加国家医疗保险的支付,造成药品资源的浪费;(2)增加医疗不安全风险,多余药品应急取用易将变质、过期、甚至错误的药品使用到患者身上;(3)可能会流入非法回收渠道,被出于各种动机用于非医疗使用,易对社会造成危害[3];(4)需要付出较高的管理成本,增加病区日常管理的工作量、增加医疗垃圾处理的费用、增加环境污染的机会等。

2.5 减少多余药品产生的管理对策

无论医院规模大小,无论收治病种各异,要完全杜绝多余药品的产生很难,但提高医务人员意识、完善管理对策可较大程度地减少多余药品的产生。为此,在6个季度的持续质量管理中,医院相继出台了《规范住院病人多余药品管理的通知》、《加强科室药品比例考核的通知》等文件。这两个文件都以规范临床合理用药为前提,涉及多余药品管理的部分内容包括按时开具用药医嘱、督促病区患者及时服药、未用药品24小时内退回药房、多余药品药房统一回收等;考核各科室和医师的药品在医疗使用中的比例,超过规定的使用比例按超出部分药品金额的5%扣款。具体作法如下。

2.5.1 完善收费方式。建议医院收费系统能支持特殊收费方式,如在可“拼用”、可分开使用的情况下,能按半支半片药价收费,甚至更小的收费单位,或隔日收费等。如老年精神病患者使用的奥氮平片(再普乐)每片规格5 mg,医嘱一般每日使用2.5 mg,由于该药质量稳定性较好,可分开使用。目前,该院已对该药实施可隔日1片收费的方式,由此可使患者每日节约10多元的药品费用。

2.5.2 提高临床合理用药意识。①坚持“不用可用可不用的药,减少联合用药,能口服的不注射,能廉价的不高价”的原则,同时医疗中密切观察患者病情以及时更改医嘱、减少预先医嘱,并最大程度地提高患者用药的依从性;②在制订相关政策时,避免医务人员的经济收入与药品收入挂钩,杜绝药品回扣,合理用药。为此,该院通过实施临床路径管理、降低药占比、控制多药联合率等对策,限制了临床医师用药的随意性行为,对科室和医师的考核以数据来规范,将结果与绩效挂钩,切实有效地减少了病区多余药品的产生。

2.5.3 及时处理退药医嘱。对于错录多录、未用少用的药品及时通过医院信息系统退还药房,并在24小时之内完成退药医嘱。患者转科、出院或者死亡,应在结账前先检查有无未使用的药品并作退药处理。药房错发多发药品,病区应无条件直接退还药房。

2.5.4 成立静脉配置中心。卫生部要求医疗机构3年或5年内实现静脉用药集中调配与供应,有条件的医院可成立静脉配置中心,实现输液集中配制。遵照此规定执行,既能保障输液配制的质量,也可较大程度减少病区注射剂的剩余,以及改变病区多余药品不合理存放的现状。

2.5.5 其他管理对策。①药师发药做好“四查十对”工作,审核医嘱的合理性,减少发药差错;②药剂科尽量采购能满足单次使用的小规格药品;③病区每日清点多余药品,分析记录产生原因,针对原因进行相应的改进;④增加病区必要的备用药品以减少预先医嘱;⑤质量无法保障的多余药品,由药房统一回收,统一销毁。

由于宣教、管理对策的实施干预,病区多余药品的产生逐次明显减少,对6次检查中可用、过期、无法辨认、变色变质等所有多余药品进行统计,结果详见表2。

表2中,第1次检查发生于干预前,被回收的药品因某些情况无法统计,故统计到的只是少数,总数较少;第2次、第3次检查发生于干预中,回收的数量可能包括以前多余的药品,因此,统计数量相对较多;之后,随着对策措施的完善,多余药品数量逐次下降,第6次检查统计得到的数量比第2次下降了77.0%。

3 结语

对于多余药品的管理规范,目前各级管理层面没有相应的政策出台,大多医院也未对此进行重视。因此,如何减少其产生、如何规范处置多余药品,笔者建议:一方面,出台相应的管理制度。一般每个病区都备有抢救药品、常用药,并实行基数管理、分类管理、责任管理等制度,多余药品的管理可借鉴上述已制定的制度,做到有账可查、有因可追。制定制度后,医院及相关部门应定期或不定期检查,以督促制度的落实。另一方面,合理处理回收药款。对于无法从医院信息系统中退回患者、可回收再用的药品,药房统一做账入库,年结余药品可用于经济困难患者或作其他合理使用。

表2 6次多余药品数检查结果Tab 2 The number of excess drugs in 6examinations

[1]张吉菲,朱江,顾晓玲,等.加强住院药房药品管理:确保患者用药安全[J].中国医药导报,2012,9(16):179.

[2]章凤君,陈正平.精神专科合理用药评价[J].中国药师,2011,14(12):1776.

[3]马丽斌,马爱霞.对建立我国药品回收制度的探讨[J].中国药业,2006,15(15):16.

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