UV-Fen ton对黄连素制药废水降解效果研究

2014-03-15 05:46吴耀耀范秀敏
化工管理 2014年12期
关键词:黄连素硫酸亚铁废水

吴耀耀范秀敏

(1.深圳市计量质量检测研究院 518000 2.深圳市人居环境技术审查中心 518057)

黄连素学名为盐酸小檗碱,为异喹啉天然生物碱,其分子式为C20H18NO4[1]。目前人工合成类(H2SO4法和石灰水法[2])黄连素居多。由于成品黄连素的生产合成工艺过于简单,导致废水中含有大量残留黄连素,难以实现生化处理。UV-Fenton技术[3]近年被广泛应用,其利用UV的催化协同作用,建立在Fenton试剂的基础上,同时增加了Fenton体系的氧化性能,从而提高氧化效率。

一、试验材料和方法

1.试验材料

制药废水(黄连素浓度为3976mg/L,COD浓度为4916mg/L),NaOH,浓H2SO4,H2O2,硫酸亚铁。

2.试验仪器

COD消解仪(型号DRB200),UV灯,pH计(型号PHS-3C)。

3.试验方法

(1)调节H2O2的浓度为5%;初始pH为2.5;硫酸亚铁浓度分别 为 200mg/L、400mg/L、600mg/L、800mg/L、1000mg/L、1200mg/L、1400mg/L,间隔每半个小时取样并测定COD。

(2)调节硫酸亚铁浓度为1000mg/L;初始pH为2.5;H2O2浓度分别为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%;规定反应时间为2.5小时,间隔每半个小时取样并测定COD。

二、结果与讨论

1.Fe2+投加量对出水COD的影响

体系在Fe2+的催化下产生·OH,Fe2+的浓度在UV-Fenton体系中可以直接影响到COD的处理效率,同时在反应结束后调节pH值≥7,Fe2+所起的混凝对于COD的处理也起到一定作用。

由图1可以看出,当FeSO4浓度低于800mg/L时,随着Fe2+浓度的提高COD处理效率提高。由于FeSO4浓度过低时,催化H2O2分解产生·OH较少,从而抑制了COD处理的进行。而催化H2O2分解能力随着FeSO4浓度的提高而提高,同时FeSO4浓度的提高,在反应终止时形成大量絮凝沉淀也加强了水中污染物质的处理。当FeSO4浓度高于800mg/L时,出水COD浓度变化趋于稳定。这主要说明COD处理效率不随Fe2+浓度增大而一直增大,因为H2O2在Fe2+的催化下可以迅速分解产生大量·OH,过量的·OH没有与污染物发生反应便相互结合,生产H2O2,从而使出水COD不会产生明显的降低,Deng等人[4]也在实验中发现了这一现象。

图1 COD(出水)值随Fe2+浓度的变化

从图中可以看出选择FeSO4投加浓度为800mg/L,出水COD为62.3mg/L,基本可以达到国家污水排放一级标准的要求。

2.H2O2浓度对处理效果的影响

H2O2是UV-Fenton反应体系中的氧化剂,UV-Fenton工艺是否能经济高效的运行,H2O2的用量有着至关重要的影响,H2O2浓度是影响UV-Fenton反应体系COD处理效率和工艺运行成本的重要因素。实验结果如图2所示:

图2 H 2O2浓度影响

由图2可以看出,当投加浓度≤3%,3小时出水COD的值随H2O2投加浓度的提高而减小。根据Fenton羟基自由基的机理,H2O2是主要产生·OH的物质,因此H2O2的浓度直接决定产生·OH的量。H2O2浓度3%~4%之间时出水COD随H2O2浓度变化减缓;在H2O2浓度高于4%时,出水COD随H2O2投加浓度的提高无明显变化。而当H2O2浓度达到一定程度之后,COD氧化效果没有明显改变,主要是因为此时废水中COD浓度已经很低。因此选择H2O2的最佳投加浓度为5%,出水COD平均为113.9mg/L。

结论

本文通过对UV-Fenton法对黄连素制药废水的降解效果影响因素的研究推断出:FeSO4投加浓度为800mg/L,H2O2的最佳投加浓度为5%。

[1]CreaseyW.Biochemical Effects of Berberine[J].Biochemical Pharmacology,1979,28:1081-1084.

[2]张来新,杨琼,李小卫.黄连中提取黄连素[J].贵州化工,2003,28(2):30-32.

[3]Bolton JR,Bircher K G,TurnasW.Figures of Merit for Ad⁃vanced Oxidation Technologies[J].Advanced Oxidation Technologies,1996,1:13-16.

[4]Y.Deng,James D.Englehardt.Treatment of Landfill Leach⁃ateby the Fenton Process[J].WaterResearch,2006,40:3683-3649.

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