抗环瓜氨酸肽抗体联合类风湿因子IgA和IgM诊断类风湿关节炎的临床价值

2014-10-11 09:42邢雪梅李艳琴西安交通大学医学院附属3201医院检验科陕西汉中723000
检验医学与临床 2014年2期
关键词:类风湿敏感性特异性

邢雪梅,李艳琴,沈 钢,张 军(西安交通大学医学院附属3201医院检验科,陕西汉中 723000)

类风湿关节炎(RA)是一种以是关节滑膜炎及对称性、破坏性的关节病变为主要特征的慢性进行性自身免疫性疾病。在中国RA的发病率约为0.32%~0.36%[1],RA进展迅速,患者在2年内可迅速发展为不可逆的关节破坏或变形,严重影响患者的生活质量。近年来发现的抗角蛋白抗体(AKA)和抗聚角蛋白微粒蛋白抗体的共同抗原决定簇环瓜氨酸肽(CCP)两种自身抗体可作为RA患者的早期诊断指标,其特异性高但敏感性不高,而类风湿因子(RF)是抗人或动物分子的片段,在RA中敏感性高但特异性较低易受炎性因子的干扰。RF可分为IgG-RF,IgA-RF,IgM-RF等类型。本文欲探讨单独或联合检测 AKA、抗-CCP抗体、IgA-RF、IgM-RF对 RA 的诊断价值,并比较IgA-RF和IgM-RF对RA诊断意义的优劣。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选择2009年1月至2012年12月本院血液风湿科住院确诊的RA患者195例为RA组,其中男64例,女131例,平均年龄(41.05±19.81)岁;其他自身免疫性疾病(AID)95例(系统性红斑狼疮48例,干燥综合征29例,皮肌炎10例和强直性脊柱炎8例)为AID组,其中男32例,女63例,平均年龄(49.55±14.3)岁。选择同期健康体检者100例为健康对照组,其中男33例,女67例,平均年龄(42.1±10.6)岁。RA的诊断符合1987年美国风湿病学会修订的RA诊断标准[2];其他疾病的诊断均符合相应的国际标准。

1.2 方法

1.2.1 AKA的检测 AKA试剂盒购自德国欧蒙医学实验诊断股份公司,采用间接免疫荧光的方法检测。以大鼠食管中段1/3的冷冻组织切片为基质,待测血清1∶10稀释,室温反应,浸泡清洗后加入异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人IgG抗体,结果用Olympus BX-51荧光落射显微镜判读,以食管上皮角质层有较强的线性分层的均质荧光为阳性。

1.2.2 抗-CCP抗体的检测 抗-CCP抗体IgG试剂盒(德国欧蒙),采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测。血清稀释倍数为1∶101,室温反应,加入过氧化物酶标记的兔抗人IgG,进行第2次室温反应,经色原/底物液呈色后在TECAN SUNRISE酶标仪上450nm波长读取吸光度,以5个标准品相对应的浓度及其吸光度作标准曲线,据此求出血清中抗-CCP抗体的浓度。

1.2.3 IgA/IgM-RF的检测 RF IgA/IgM 试剂盒(德国欧蒙),采用ELISA检测。血清稀释倍数为1∶201,室温反应,加入过氧化物酶标记的兔抗人IgA/羊抗人IgM,进行第2次室温反应,经色原/底物液呈色后在TECAN SUNRISE酶标仪上450 nm波长读取吸光度,以3个标准品相对应的浓度及其吸光度作标准曲线,据此求出血清中IgA/IgM-RF的浓度。

1.3 统计学处理 采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,计数资料采用χ2检验,检验水平取α=0.05,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 各组抗体的阳性率 见表1。RA组的抗体阳性率明显高于AID组和健康对照组,差异有统计学意义(P=0.000<0.05)。

表1 各组抗体阳性率的比较[n(%)]

2.2 比较RA组和对照组(AID组和健康对照组)单独或联合检测抗-CCP抗体、IgM-RF和IgA-RF在RA诊断中的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV),结果见表2。

表2 抗体单独或联合检测在RA中的敏感性、特异性、PPV和NPV比较(%)

3 讨 论

RA是以慢性侵蚀性关节炎为特征的全身性自身免疫病,RA的病变特点为滑膜炎,其发病原因目前仍不明确,RF是一种抗变性IgG的自身抗体,首次被报道是在1940年,可存在于RA患者的血清或滑膜炎中[2],RF在体内的病理作用主要是参与固定补体,形成免疫复合物并加强炎性损伤[3],已有资料表明RF与病情活动度和关节侵蚀程度相关,但看法不一[4-6]。血清学检测RF以其高敏感性在1987年被美国风湿病协会列为RA分类诊断标准中唯一的血清学指标[7],但特异性较差,在很多自身免疫性疾病患者如系统性红斑狼疮、干燥综合征或骨性关节病等均有一定的阳性率。Schellekens等[8]首次报道将人工环化后合成的CCP作为抗原,用ELISA检测RA患者血清中的抗-CCP抗体,结果显示抗-CCP抗体有较好的敏感性(68%)和很高的特异性(98%),并且可在病程的早期出现[9],有文献报道RA患者可在任何临床症状出现前提前2.5年检测到抗-CCP抗体或RF[10]。抗-CCP抗体对RA有较高的诊断价值[11]。在最新的ACR/EULAR 2009/2010年的RA分类诊断标准中血清学标志明确规定RF或抗-CCP抗体在RA中的诊断价值[12]。

本研究结果显示,抗-CCP抗体、IgM-RF和IgA-RF三者单独检测时,IgM-RF的敏感性最高(88.21%),但特异性较差(68.72%),抗-CCP抗体的特异性最高(96.92%)而敏感性仅为63.08%,这与文献[13]的报道一致。IgM-RF和IgA-RF相比,在对照组中,IgA-RF阳性数明显少于IgM-RF,这可能是由于自然发生的RF由种系基因决定,只分泌一种IgM-RF血清型;而病理性RF由RA患者的特殊细胞分泌,可分泌IgMRF、IgA-RF和IgG-RF 3种血清型[14],并且在健康人(特别是老年人)中IgM-RF有5%左右的阳性率。同时IgA-RF的特异性和阳性预测值要明显高于IgM-RF,说明如果用IgA-RF作判定标准,对RA的误诊率要明显低于IgM-RF。

联合检测中,抗-CCP抗体+IgM、抗-CCP抗体+IgA和抗-CCP抗体+IgA+IgM 3组敏感性比较,最高的是抗-CCP抗体+IgM组,但3组敏感性差异无统计学意义(P>0.05),特异性差异有统计学意义(P<0.05),在不影响敏感性阳性率的情况下,三者联合检测特异性更好,能有效地降低误诊率,提高临床诊断效能。尤其地市级医院,在没有条件开展间接免疫荧光方法的前提下,抗-CCP抗体和RF联合检测敏感性和特异性较好,且简便实用,实验室易于开展。

为了比较IgM-RF和IgA-RF对于诊断的优劣,二者分别与抗-CCP抗体联合检测,敏感性差异无统计学意义(P>0.05),而特异性抗-CCP抗体+IgA要明显高于抗-CCP抗体+IgM,差异有统计学意义(P<0.05),同时阳性预测值抗-CCP抗体+IgA组要明显高于抗-CCP抗体+IgM,但阴性预测值二者差别不大,说明IgA-RF在诊断方面要比IgM-RF更可靠,更具有病理意义,有文献报道IgA-RF阳性的RA患者会有更严重的关节损伤和关节外表现及全身性损害[15],IgARF阳性是否与关节的损伤程度有相关性,还有待于后期更进一步的研究。

[1]Bukhari M,Harrison B,Lunt M,et al.Time to first occurrence of erosions in inflammatory polyarthritis:results from a prospective community-based study[J].Arthritis Rheum,2001,44(6):1248-1253.

[2]Posnett DN,Edinger J.When do microbes stimulate rheumatoid factor[J].J Exp Med,1997,185(10):1721-1723.

[3]顾昳丽,陈宇明,吕玲,等.抗环瓜氨酸肽抗体类风湿因子与RA活动度及骨侵蚀相关性的研究[J].中华风湿病学杂志,2005,9(11):681-683.

[4]Vittecoq O,Pouplin S,Krzanowska K,et al.Rheumatoid factor is the strongest predictor of radiological progression of rheumatoid arthritis in a three-year prospective study in community-recruited patients[J].Rheumatology(Oxford),2003,42(8):939-946.

[5]Bukhari M,Lunt M,Harrison BJ,et al.Rheumatoid factor is the major predictor of increasing severity of radiographic erosions in rheumatoid arthritis:results from the Norfolk Arthritis Register Study,a large inception cohort[J].Arthritis Rheum,2002,46(4):906-912.

[6]Knijff-Dutmer E,Drossaers-Bakker W,Verhoeven A,et al.Rheumatoid factor measured by fluoroimmunoassay:a responsive measure of rheumatoid arthritis disease activity that is associated with joint damage[J].Ann Rheum Dis,2002,61(7):603-607.

[7]Arnett FC,Edworthy SM,Bloch DA,et al.The American Rheumatism Association 1987revised criteria for the classification of rheumatoid arthritis[J].Arthritis Rheum,1988,31(3):315-324.

[8]Schellekens GA,Visser H,de Jong BA,et al.The diagnostic of rheumatoid arthritis recognizing a cyclic citrullinated peptide[J].Arthritis Rheum,2000,43(1):155-163.

[9]Saraux A,Berthelot JM,Devauchelle V,et al.Value of an-tibodies to citrulline-containing peptides for diagnosing early rheumatoid arthritis[J].J Rheumatol,2003,30(12):2535-2539.

[10]Rantapää-Dahlqvist S,de Jong BA,Berglin E,et al.Antibodies against cyclic citrullinated peptide and IgA rheumatoid factor predict the development of rheumatoid arthritis[J].Arthritis Rheum,2003,48(10):2741-2749.

[11]曾小峰,艾脉兴,甘晓丹,等.抗环瓜氨酸肽抗体检测在类风湿关节炎中的意义[J].中华风湿学杂志,2001,5(5):281-284.

[12]Neogi T,Aletaha D,Silman AJ,et al.The 2010American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism classification criteria for rheumatoid arthritis:phase 2methodological report[J].Arthritis Rheum,2010,62(9):2582-2591.

[13]Gomez EL,Gun SC,Somanath SD,et al.Ethnic differences in the prognostic utility of rheumatoid factor isotypes and anticyclic citrullinated peptides in rheumatoid arthritis patients:a cross-sectional study[J].Mod Rheumatol,2013,23(4):716-721.

[14]van Schaardenburg D,Hazes JM,de Boer A,et al.Outcome of rheumatoid arthritis in relation to age and rheumatoid factor at diagnosis[J].J Rheumatol,1993,20(1):45-52.

[15]Päi S,Päi L,Birkenfeldt R.Correlation of serum IgA rheumatoid factor levels with disease severity in rheumatoid arthritis[J].Scand J Rheumatol,1998,27(4):252-256.

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