儿童传染性单核细胞增多症93例临床分析

2015-04-12 02:13孔月全景芳丽黄嘉莉
大家健康(学术版) 2015年5期
关键词:传单单核细胞传染性

孔月全 景芳丽 黄嘉莉

(1青海省格尔木石油医院儿科 青海 格尔木 816000;2 西安市中心医院儿科 陕西 西安 710006)

传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM,简称传单)是由EB 病毒(Epstein-Barr virus,EBV)感染所致的一种传染病。多见于儿童和青少年,呈急性或亚急性经过。临床上以发热、咽峡炎、淋巴结及肝脾大、外周血中淋巴细胞增加并出现异型淋巴细胞等为其特征。但因其临床表现多样性和不典型性,容易造成误诊、漏诊。为提高对本病的认识和确诊率,本文收集了我院2013年5月-2014年1月门诊及住院治疗的93例传染性单核细胞增多症患儿,对其临床表现及实验室资料进行分析报告如下。

1.临床资料

1.1 一般资料:93例均为2013年5月~2014年1月在我院儿科门诊及住院治疗的患儿,全部依据张之南主编《血液学诊断及疗效标准》[1]。其中男45例,女48例,男:女≈0.93:1;年龄最小7 个月,最大15 岁,平均6.1 岁;7 个月~3 岁15例占16.12%,~6 岁40例占43.70%,~15 岁38例占40.86%。全部病例均来自格尔木地区。

1.2 临床表现93例传单的常见临床表现见表1。

表1 93例传单的常见临床表现

93例患儿均有不同程度的发热,呈弛张热型,体温最低37.8℃,最高40.5℃。其中体温在38.0℃~39℃的有45例占48.38%,39.0℃~40.0℃的有39例占41.93%。热程1~3 天44例,~5 天34,~7 天14例,最长一例达12 天。除表中所见常见临床表现外,个别患儿出现一些少见表现:2例出现双下肢肌肉疼痛;3例有明显恶心、呕吐,其中1例合并腹泻;3例出现心悸、胸闷;2例有头晕,1例头疼。

1.3 外周血象 WBC 总数:93例中WBC 总数最低2.52 ×109/L,最高25.6 ×109/L,其中~4 ×109/L 者15例,~10 ×109/L 者59例,10 ×109/L 以上者19例。WBC 分类:淋巴细胞比率>60% 有78例(83.87%);异型淋巴细胞≥10% 有85例(91.39%),最高者异淋达19.9%。血小板(PLT)<100 ×109/L 者10例,100~300 ×109/L 者77例,>300 ×109/L 者8例。

1.4 肝功能改变 93例传单患儿检查肝功能41例,其中26例有不同程度的肝功能异常(27.95% ),主要表现为乳酸脱氢酶(LDH)升高占76.92%(20/26),天冬氨酸转氨酶(AST)升高占65.38%(17/26),丙氨酸转氨酶(ALT)升高占46.15%(12/26),γ-谷氨酰转移酶(GGT)异常者为23.07%(6/26).

1.5 合并症 合并肺炎者19例占20.43%,肝损害者26例占27.95%,心肌炎者3例占3.22%,儿童良性肌炎者2例占2.15%,脑炎1例占1.07%,肠炎1例占1.07%。

2.治疗与转归

本文全部病例主要采用阿昔洛韦、更昔洛韦[2]抗病毒及补液、对症治疗,全部预后良好,100%临床痊愈。平均退热时间40.2h,外周血象5~12 天恢复正常,肝功能异常患儿10~30 天LDH、AST、ALT 及GGT 恢复正常。无合并严重脏器损害及死亡者。

3.讨论

我院地处青藏高原,这里气候干旱、海拔高,以往未见对本地区传单病例的报告,可能系临床医生对本病的认识不足,加之传单的临床表现复杂多样,且没有特异性,易误诊为上呼吸道感染、扁桃体炎等。本病文献报道误诊率达35.4%~71.8%[3,4]。本文报道93例传单临床特点为:男:女≈0.93:1,好发于学龄前儿童和学龄期儿童,全部病例均有不同程度的发热,95.96%的患儿有咽峡炎,82.79%的患儿浅表淋巴结肿大,肝脏肿大的少见,脾肿大的有12例,无脾破裂者。皮疹呈多样性特点,而且并不多见。眼睑浮肿者占17.20%,与王晓莉[5]报道的62.7%有差异。异型淋巴细胞≥10%有85例(91.39%)。肝功能异常(27.95% ),与文献报道不一致,可能与检查病例样本较少有关。合并症中以肝损害和肺炎多见,有2例合并良性肌炎者以往报道中少见。

传染性单核细胞增多症是一种自限性疾病,但我们要提高对其的认识,提高临床确诊率,防止误诊、漏诊,以避免给患儿带来不必要的痛苦。本文有一例患儿在当地卫生院就诊,各类抗生素治疗10 天仍然高热不退,在我院以传单治疗2 天即热退好转。

EB 病毒感染可引起一些肿瘤性疾病和非肿瘤性疾病,前者如淋巴系统恶性肿瘤及淋巴细胞增生性疾病--Burkitt 淋巴瘤。在非肿瘤性疾病中少数患儿会发生严重状况如EB 病毒相关嗜血细胞综合症[6],严重慢性活动性EB 病毒感染和X 连锁淋巴增生性疾病。在传单的诊治中我们要警惕重症传单6,重症传单的诊断参考依据:(1)持续发热,肝脾明显肿大;(2)外周血象2 系或3 系显著下降;(3)肝脏转氨酶显著异常,尤其是LDH 显著增高;(4)合并黄疸、低蛋白血症和浆膜腔积液甚至消化道出血。在基层医院如经抗病毒治疗无效,发热不退,进行性肝脾、淋巴结肿大,外周血象2 系或/和以上降低,有出血倾向,高甘油三酯血症应格外警惕,及时将患儿转入上级医院治疗,以避免严重后果甚至死亡。

[1] 张之南主编.血液病肿大及疗效标准。第2 版。北京:科学出版社,1998.253

[2] 李奇志.更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效观察.中国实用儿科杂志,2006,(1):74

[3] 彭京洪.传染性单核细胞增多症11例误诊分析.实用儿科临床杂志,1995,10(5):300

[4] 王晓明.传染性单核细胞增多症83例临床分析.南京铁道医学院学报,1995,14(1):38

[5] 王晓莉.传染性单核细胞增多症及其相关疾病临床特点分析,中国实用儿科杂志,2006,(9):696

[6] 蒋娟.伴有多脏器功能损害的传染性单核细胞增多症51例临床分析,中国实用儿科杂志,2007,(12):919

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