妊娠合并甲状腺功能减退对分娩方式及母婴健康的影响

2015-12-22 13:52刘丽娜642150四川省隆昌县妇幼保健院妇产科
中国社区医师 2015年29期
关键词:减组母婴胎儿

刘丽娜642150四川省隆昌县妇幼保健院妇产科

妊娠合并甲状腺功能减退对分娩方式及母婴健康的影响

刘丽娜
642150四川省隆昌县妇幼保健院妇产科

目的:探讨妊娠合并甲状腺功能减退对分娩方式及母婴健康的影响。方法:收治妊娠合并甲减孕妇145例作为甲减组,选取正常妊娠孕妇90例为对照组,监测两组患者分娩方式和胎儿状况。结果:甲减组孕妇的早期自然流产率、足月分娩健康儿剖宫产均明显高于对照组,甲减组健康儿足月分娩率明显低于对照组,且均具有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠甲减对孕妇分娩情况和胎儿健康状况的影响较大,医务工作者应宣传做好孕前TSH检查,妊娠期应监测甲状腺功能情况。

妊娠;甲状腺功能减退;母婴健康;效果

妊娠期甲状腺功能减退(甲减)的发病率越来越高,其发生高血压和早产并发症的几率非常高。甲减病情对高血压程度和围生期间并发症情况影响重大。妊娠期间注意监测孕妇甲状腺激素水平,以防甲减对妊娠造成早产等不好的妊娠结局[1]。本研究选取我院2012年1 月-2015年1月妊娠合并甲减的孕妇为研究对象,观察甲减对其分娩方式及母婴的影响情况,具体报告如下。

资料与方法

2012年1月-2015年1月收治妊娠合并甲减的孕妇145例作为甲减组,年龄23~38岁,平均(27.5±5.1)岁;其中自身免疫性甲状腺炎69例,亚临床甲状腺功能减退46例,临床甲状腺功能减退20例,甲状腺手术治疗后10例。同时,选取正常妊娠孕妇90例为对照组,年龄24~35岁,平均(26.9±4.2)岁。两组患者在年龄、职业等方面的基本资料比较,差异不具有统计学意义(P>0.05),具有可比性。

方法:①检测方法:分别在妊娠早、中、晚及产后1d对甲减组和对照组行静脉血检测,检测观察期FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)、FT4(游离甲状腺素)和TSH(促甲状腺激素)水平,对两组患者的分娩方式和胎儿状况进行监测。②治疗方法:FT3、FT4值低于正常值或TSH水平高于正常值,以及孕妇发生了临床体征和症状,要增加左甲状腺素的用量,增加12.5μg/次。

结果

甲减组在不同孕期甲状腺素需求量及TSH水平:妊娠早期孕妇TSH水平明显高于中期、晚期和产后1周,比较差异具有统计学意义,P<0.05;妊娠早期甲状腺素需求明显低于孕中期、晚期(P<0.05);产后1周的甲状腺素需求明显低于孕晚期(P<0.05),见表1。

表1 甲减组在不同孕期甲状腺素需求量及TSH水平±s)

两组孕妇的分娩情况及胎儿状况比较:足月分娩健康儿情况中,甲减组111例,健康儿足月分娩率76.6%,对照组足月分娩健康儿共87例,健康儿足月分娩率96.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05);孕周期情况比较中,甲减组足月健康儿孕妇孕周短于对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05);新生健康儿体重方面比较,两组比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);甲减组足月健康儿剖宫产率69.4%,明显高于对照组的51.7%,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),见表2。

表2 两组足月分娩健康儿剖宫产及胎儿状况±s)

两组孕妇自然流产率情况:孕妇早期自然流产率情况中,甲减组孕妇早期自然流产率23.5%(34/145),明显高于对照组的3.3%(3/90),两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。

讨论

妊娠合并甲减的患病率逐渐增高,现已达到10%以上,由于妊娠期甲减的发病较为隐匿,缺乏统一的临床表现,加上患者发病程度和速度的差异,常常出现误诊、漏诊现象。临床观察发现,妊娠合并甲减的主要因素是自身免疫性甲状腺炎所致,初期多表现为亚临床形式,随后逐渐发展为临床表现[2]。有研究表明[3],TSH是对妊娠期甲状腺病进行诊断的最佳指标,TSH水平也是判断甲状腺临床治疗效果的重要指标。不管是在妊娠的早期、中期还是末期,其TSH水平都应在2.5以下,一旦高于此值,应检查T4水平来判断其甲状腺功能减退的程度,为亚临床还是临床。本研究结果表明,在孕早期,TSH水平要高于孕中期、后期和产后1周时,TSH水平因妊娠月数的增多而下降(P<0.05)。妊娠期对甲状腺素的需求则随着妊娠月数的增大而加大,产后1周,此需求则明显低于孕晚期(P<0.05)。因此,在孕前性TSH检查能够对甲状腺疾病进行筛选,甲状腺功能正常的情况下接受妊娠将利于母婴的健康。妊娠期内也要观察甲状腺功能状况,以期能对甲状腺素剂量进行及时调整,以防妊娠合并甲减的发生。

妊娠期合并甲减,对母婴的影响都很大。甲状腺激素减退,能够导致胎盘早剥、大出血等现象的发生,进而威胁到孕妇的生命;同时,甲状腺功能减退,容易造成早产和新生婴儿发生呼吸窘迫症等情况。妊娠70d后,胎儿开始发育甲状腺组织,妊娠126d后,胎儿的甲状腺组织能够分泌出T4,T4决定着胎儿的大脑及智力相关组织发育,倘若妊娠期孕妇患有甲减,同正常孕妇相比,其TSH水平对婴儿智力的影响非常大。有研究证实[4],筛查孕妇的甲状腺功能对提高优生优育具有重要作用。妊娠期内,胎儿甲状腺素的需求主要靠母体提供,母体甲状腺功能降低,则不能满足胎儿甲状腺素的需求,进而造成胎儿大脑发育不良。同时,胎儿还较容易出现心跳快,体质差和高胆红素血症等问题。因此,要在妊娠期监测甲状腺功能,并及时补充甲状腺素,以减少妊娠合并甲减对胎儿发育造成重大影响。

孕妇甲状腺功能减低影响三碘甲状腺原氨酸水平,原氨酸水平的降低将导致孕妇的血压升高,而且孕妇自身免疫力也降低,很容易产生早产、流产。在足月分娩中,如果有相关并发症发生,应采行剖宫产手术,产后仍要监测其甲状腺功能状况。本研究表明,妊娠甲减组孕妇的早期自然流产率23.5%,明显高于对照组的3.3%(P<0.05);足月分娩健康儿剖宫产方面甲减组为69.4%,明显高于对照组的51.7%(P<0.05);健康儿足月分娩率方面,妊娠甲减组为76.6%,明显低于对照组的96.7%(P<0.05)。

综上所述,无论妊娠期的甲状腺功能是否正常,对孕妇和婴儿的影响都很大,因此,妊娠甲减对孕妇分娩情况和胎儿健康状况的影响也很大。为此,医务工作者应做好相关的宣传指导工作,做好孕前TSH检查,妊娠期应监测甲状腺功能情况,以降低甲状腺素分泌不足所致的影响。

[1]吴涛.妊娠合并甲状腺功能减退症的甲状腺功能检测结果分析[J].临床合理用药杂志,2012,11(17):103-104.

[2]王冬梅.妊娠合并甲状腺功能减退对胎儿及妊娠结局的影响分析[J].中国医学工程,2014,12(5):64.

[3]巩梅丽,陈晨,宋美玉,等.妊娠合并甲状腺功能减退症26例妊娠结局分析[J].现代生物医学进展,2013,11(2):309-311.

[4]郭涓.妊娠合并甲状腺功能减退患者妊娠结局分析[J].华南国防医学杂志,2014,13(11):1137-1139.

Pregnancycombinedwithhypothyroidismimpactonthemodeofdeliveryandthehealthofmaternalandchild

LiuLina
DepartmentofObstetricsandGynecology,theMaternalandChildHealthHospitalofLongchangCounty,SichuanProvince642150

Objective:Toinvestigatetheimpactofpregnancycombinedwithhypothyroidismonthemodeofdeliveryandthe healthofmaternalandchild.Methods:145pregnantwomencomplicatedwithhypothyroidismwereselectedasthehypothyroidism group,and90normalpregnantwomenwereselectedasthecontrolgroup,thenwemonitoredtheirmodeofdeliveryandfetalstatus inthetwogroups.Results:Theearlyspontaneousabortionrateandfull-termhealthyinfantsdeliveredbycaesareansection productioninpregnantwomenofthehypothyroidismgroupweresignificantlyhigherthanthoseinthecontrolgroup.Thehealthy full-termdeliveryrateinthehypothyroidismgroupwassignificantlylowerthaninthecontrolgroup.Thedifferenceswere statisticallysignificant(P<0.05).Conclusion:Pregnancyhypothyroidismhasgreatinfluenceonthedeliveryofpregnantwomen andthefetushealthstatus,sothemedicalworkersshouldpromotiondoingTSHexaminationbeforepregnancy,andmonitoring thyroidfunctionduringpregnancy.

Pregnancy;Thyroiddysfunction;Maternalandchildhealth;Effect

10.3969/j.issn.1007-614x.2015.29.48

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