帕罗西汀合用奎硫平对抑郁症的疗效及安全性

2016-11-10 06:46金晓忠
中国医药指南 2016年25期
关键词:喹硫平帕罗西类药物

金晓忠

(江苏省盐城市第四人民医院,江苏 盐城 224003)

帕罗西汀合用奎硫平对抑郁症的疗效及安全性

金晓忠

(江苏省盐城市第四人民医院,江苏 盐城 224003)

目的 探究帕罗西汀和喹硫平联合应用于抑郁症治疗上的安全性与有效性。方法 择取2014年3月至2015年3月这1年间前来本院治疗抑郁症的患者共108例,按照给予的不同治疗药物进行如下分组,54例联合应用帕罗西汀和喹硫平的患者归入研究组,54例单纯使用帕罗西汀的患者归入对照组,对比研究组及对照组的临床有效性和安全性。结果 就有效性而言,研究组的治疗总有效率为92.59%,对照组为74.07%,研究组远远高于对照组,P<0.05,统计学有差异。就不良反应率而言,两组较为相近,P>0.05,统计学无差异。结论 临床使用药物治疗抑郁症,“联合应用帕罗西汀和喹硫平”和“单纯使用帕罗西汀”两种方案在安全性上都有可靠保证,但就有效性上,前者具有更为显著的疗效。因此,临床优选帕罗西汀和喹硫平联合应用。

奎硫平;帕罗西汀;联合应用;安全性;有效性;抑郁症

据相关文献显示,非典型的精神类药物对于抗抑郁在一定程度上具有增效的作用。帕罗西汀作为一种抗抑郁的精神类药物,在使用过程中若联合使用小剂量喹硫平,即可起到强化药效的鲜明效果。本文试对其进行研究与探讨。

1 资料与方法

1.1一般资料:择取2014年3月至2015年3月这1年间前来本院治疗抑郁症的患者共108例,其中有50例男性患者与58例女性患者,年龄最低者为22岁,年龄最高者为60岁,平均年龄有(33.25±5.24)岁。病程短则3年,长则10年,平均病程有(5.01±1.03)年。全部患者均满足抑郁症的相关诊断标准,无严重系统疾病,无酒精或药物依赖史,1个月内未服用抗精神类药物。按照给予的不同治疗药物进行如下分组,54例联合应用帕罗西汀和喹硫平的患者归入研究组,54例单纯使用帕罗西汀的患者归入对照组。两组患者的基线资料均衡,P>0.05,统计学无差异,可比。

1.2方法:为对照组患者单纯使用帕罗西汀进行治疗,初始剂量为每日0.02 g,之后根据患者的情况酌情增加用量,最高剂量不得超过0.04~0.06 g。为研究组患者联合应用帕罗西汀和喹硫平,剂量为:帕罗西汀初始0.02 g逐渐增加到0.04~0.06 g,喹硫平初始0.1 g逐渐增加到0.2~0.6 g。在服药前和服药后,为患者进行血尿常规检查及肝肾功能检查,进行HAMD评分,同时一直行以心电图监护。

1.3观察指标:以HAMD量表的评分降低幅度作为疗效判定标准。①无效:HAMD降幅在30%之下;②有效:HAMD降幅介于30%~75%;③显效:HAMD降幅在在75%以上。治疗总有效率为显效有效例数之和与总人数相除所得百分比。

1.4统计学方法:关于本次研究,借助于统计学软件包SPSS 19.0对文中涉及到的数据进行分析与处理。全部计数资料采用(n,%)表示,采用χ2检验。P<0.05,则差异统计学意义显著。

2 结 果

2.1有效性:见表1,研究组治疗总有效率为92.59%,对照组为74.07%,研究组远远优于对照组,χ2=6.67,P=0.01<0.05,统计学有差异。

表1 有效性的组间对比[n(%)]

2.2安全性:不良反应的TESS量表结果见表2,研究组不良反应率(27.78%)与对照组不良反应率(22.22%)相近,χ2=0.44,P=0.50> 0.05,统计学无差异。

表2 安全性的组间对比[n(%)]

3 讨 论

抑郁症作为一种精神类疾病,其发展较为漫长,于临床上可能出现长达两年的长周期抑郁症状[1]。患者患病期间不仅自信心严重丧失、产生绝望悲观情绪,日常的睡眠质量、食欲甚至身体精力都会明显有所衰弱。帕罗西汀作为抗抑郁症的精神类药物,主要针对5-HT进行有选择的阻断,使其在神经突触的间隙中不断累积,随着浓度增加而提高抗抑郁的效果。这种对神经递质的有选择性阻断,使其在抑郁症的治疗效果上较三环类药物具有更强的疗效。由于该药对肾上腺素α、β受体以及组织胺H1受体以及DAD2与5-HT2均有较低的亲和力作用[2],因此在神经的运动功能方面不会造成较大的损害。喹硫平作为非典型的精神类药物,可以促进多种神经递质的受体产生相互联系,且对多种受体,如多巴胺D1和D2以及5-HT2[3],均有较明显的亲和作用。这种亲和作用使得5-HT在神经突触间隙中的浓度明显上升,进而发挥出强化药效的作用。

从本研究结果可以发现,单纯使用帕罗西汀和有喹硫平进行药效强化的对照组和研究组,在有效性上存在明显的差异,研究组92.59%的有效性远远优于对照组的74.07%。而在安全性上,两组患者所使用的抗抑郁药物相同,因此不良反应率也较为相近(对照组22.22%,研究组27.78%),不良反应均为抗抑郁类药物的正常不良反应表现,因此安全性可靠。治疗抑郁症可在临床联合应用帕罗西汀与喹硫平,有效性和安全性具有可靠保证。

[1] 赵蓓,汪周兵,鲍根冲.帕罗西汀合并喹硫平、奥氮平治疗难治性抑郁症的对照分析[J].精神医学杂志,2012,25(4):293-294.

[2] 向小妹,吴洪军,潘彬斌.帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性分析[J].中国药物经济学,2012(4):48-49.

[3] 乔宏.帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性评价[J].中国民康医学,2013,25(22):66.

R749.4+1

B

1671-8194(2016)25-0089-01

猜你喜欢
喹硫平帕罗西类药物
N-甲基帕罗西汀脱N-甲基的催化剂研究
小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症增效作用的比较研究
抗抑郁药帕罗西汀或可用于治疗骨关节炎
帕罗西汀治疗抑郁症疗效及药物安全性分析
阿立哌唑与喹硫平用于晚发型精神分裂症的疗效对比
卷柏素对唑类药物体外抗念株菌的增效作用
这类药物值得警惕
氟喹诺酮类药物临床常见不良反应观察
喹硫平与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
喹硫平治疗酒精致焦虑、抑郁的临床效果观察