兽医实验室检测样品的生物安全风险探讨

邢坤，裴超信，王英，周莉媛，张睿，邱明双

（四川省动物疫病预防控制中心，四川成都610041）

兽医实验室检测样品的生物安全风险探讨

邢坤，裴超信，王英，周莉媛，张睿，邱明双

（四川省动物疫病预防控制中心，四川成都610041）

兽医实验室的检测样品来源于养殖的各个环节，四川省兽医实验室生物安全水平较低，操作人员生物安全意识薄弱，各种样品在兽医实验室集中，在实验室检测过程中对人和环境造成了较大的生物安全风险。本文结合全省兽医实验室工作开展情况，对兽医实验室在检测过程中样品存在的生物安全风险进行探讨。

1 检测前

1.1 目的 防止在样品采集、运输过程中造成人员感染和环境污染，减少将有害生物因子带进实验室的风险。

1.2 危害 有害生物因子可存在于周边环境、动物体表及脏器。解剖尸体时流出的组织液可产生携带有害生物因子的皮屑、尘埃、液体和气溶胶等，散布于环境中。未按要求保存样品易引起样品腐败，从而产生新的有害生物因子，同时腐败样品产生酸和气可能引起样品泄漏。样品在贮存、运输时，可能使人感染病菌、或污染环境和样品包装，样品包装又成为污染源，污染其所经过的区域。

1.3 风险点 操作人员徒手保定、采样；未对采样对象进行消毒；对样品包装、采样环境、重复使用的采集器具等未进行消毒；未对样品进行明确标识；未对废弃的采样器具、尸体进行无害化处理；未按要求对样品进行保存和运输。

1.4 措施 采样过程应全程配戴个人防护装备，采样过程应“轻、缓、准”，避免液体溢洒，必要时在动物体下铺设垫料。样品包装前应更换手套，对样品外包装进行喷洒消毒，样品包装好后应在包装外部清晰标明样品类型、采样部位、采样人员等信息。采样完成后对采样环境和采样器具进行消毒，对个人防护装备、动物尸体及废弃物进行无害化处理。实验室人员接收样品时应在生物安全柜中，对样品包装进行消毒后方可打开，确认样品状态，然后应重新包装并消毒。

2 检测中

2.1 目的 防止有害生物因子侵害实验人员，并向外扩散。

2.2 危害 样品在离心、破碎、研磨、加液、稀释等实验环节易产生气溶胶。气溶胶是由悬浮于气体介质中的粒径为0.001～100μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系，这种分散体系可吸附各种有害生物因子。

实验室空间相对封闭，易造成气溶胶过量聚集，既影响检测结果的准确性，又可通过人员进出将有害生物因子带出实验室。实验过程中若出现突发事件（如火灾、地震、液体溢洒等）未及时有效处置，极有可能造成样品中有害生物因子扩散与泄漏。

2.3 风险点 实验人员不佩戴防护装备；未标明样品状态；流转过程不清晰；样品前期处理操作不当；实验室突发事件处置不当；实验过程中产生气溶胶。

2.4 措施 实验人员在进入实验室后应按操作手册要求配戴个人防护装备。在生物安全柜中对样品外包装进行消毒后方可打开，取出适量样品后立即封闭包装。样品在实验室内流转时应清楚标明样品类型、检测项目、实验过程等信息。建立实验室突发事件处置制度，编写具有可操作性的生物安全手册。实验操作过程应“轻、慢”，避免产生气溶胶。

3 检测后

3.1 目的 防止有害生物因子污染环境。

3.2 危害 检测样品中可能存在多种有害生物因子，样品在实验室集中后可能发生交叉污染；样品保存不当可引起高致病性病原微生物的增殖；未经高温高压处理的样品直接丢弃可污染环境；实验室环境和实验器材设备未消毒可导致有害生物因子在实验室内持续存在。

3.3 风险点 已检样品未按要求包装、保存；实验废弃样品未经无害化处理直接丢弃；未对实验环境和实验器材进行清洁消毒。

3.4 措施 对已检样品重新包装并作标识，对外包装消毒后集中存放。对废弃的样品进行统一包装及高压消毒后存放在指定的地点。对样品存放容器（如冰柜）应建立设备巡察、维护检修和应急处置制度，确保样品在安全可靠的环境中存放。样品进行无害化处理后应对样品存放容器和环境进行消毒。实验完成后对实验室环境和实验器材设备进行消毒。

4 小结

检测样品所携带的有害生物因子是兽医实验室生物安全风险的主要因素。兽医实验室是各种有害生物因子的集中地，检测样品在进入实验室后生物安全风险会急剧增大，有害生物因子可能随着实验室人员日常生活、实验废弃物处置、外来人员进出等向外泄漏，对公共卫生安全带来巨大的隐患。因此，应加强全省兽医实验室生物安全管理水平，提高实验室人员的生物安全意识，有效地降低生物安全风险，这是实验室工作的重要部分。

S851.3

C

1001-8964（2017）06-0010-02

2017-03-29