药品经营质量管理常见问题及审核方法

2017-09-20 11:35任发燕
东方食疗与保健 2017年2期
关键词:药监医药违法

任发燕

江苏省中医院 江苏南京 210029

药品经营质量管理常见问题及审核方法

任发燕

江苏省中医院 江苏南京 210029

对2016年各地药监部门公布的《药品经营质量管理规范》(GSP)证书收回或撤销的违法事项进行归类分析,提示今后的质量管理工作重点;罗列了药品批发企业质量管理工作的常见问题及审核方法,希望对药品流通领域的质量管理工作岗位有所帮助。

药品经营;质量管理;常见问题;审核方法

随着社会的发展,国家采取了一系列措施对医药行业进行了大刀阔斧的改革,大大加强了对药品流通领域的监管力度。2013年 6月1日开始实行新版GSP,大幅度提高了对药品批发零售企业的软硬件要求[1]。2016年3月的山东疫苗事件暴露了医药流通环节“挂靠、走票”问题,随后在 5月食品药品监管总局发布了《总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号)》,即94号公告,对药品流通领域违法经营行为开展集中整治。一时间各级药监部门的“专项检查”、“飞行检查”纷至沓来,药品经营企业只有维持GSP的常态化,才能顺利通过各种检查。

本文收集了 2016年各地药监部门公布的 GSP证收回或撤销原因,即违法事项,对其进行了归类和分析,结合药品批发企业日常的质量管理工作,汇总了常见的问题及审核方法,希望对广大药品经营企业的质量管理工作有所启示。

1.2016年公布的收证、撤证原因分析

2016年各地药监部门公布的撤销GSP证的企业约170家,收回GSP证的企业约240家,吊销《药品经营许可证》的约25家,部分地区药监公布了吊销、撤销或收回证书的违法事项。共收集到违法事项120条,按照依法经营、组织机构与人员、计算机系统、质量管理、采购、收货与验收、储存与养护、销售、出库与运输共9个环节进行归类,运用帕累托法(Pareto)对其进行分析,找出关键问题。见表1、图1。

表1 违法事项归类分析表

图1

由上图可见,主要问题出现在储存与养护、依法经营、组织机构与人员、采购和质量管理5个环节。对照表1中的违法事项,在今后的质量管理工作中应尤其注意以上几个方面。

2.日常工作中常见问题与审核方法

2.1 单位资质审核[2]

《药品经营质量管理规范现场指导原则》135至152条为采购相关的检查项目,第212至219条为销售相关的检查项目。常见问题见表2。

表2 单位审核常见问题及审核方法

2.2 购销合同

在签订药品购销合同中常见以下几个问题:●企业名称、药品名称、规格、剂型、生产厂家等填写不规范或错误;

●签订日期、有效期不填写或填写不合理,如合同生效日期早于签订日期,生效日期晚于实际业务的发生日期,无论什么时候签订合同,生效日期都是1月1日等;

●对方签章非法人或委托人;

●合同章、法人章与备案的不一致。

核对方法:合同中的填写内容逐一核对。

2.3 承运单位资质审核[3]

对于委托运输,我们应该按照GSP药物对承运方运输药品的质量保障能力进行审计,索取运输车辆的相关资料,包含《道路运输经营许可证》、《营业执照》、运输车辆及驾驶员备案、委托经办人委托书、签订委托运输协议,含冷链运输的,还应提供冷链设施设备的验证情况;常见问题为许可证过期,驾驶员或运输车辆未备案等;仓库与承运单位交接货物时应核对驾驶员及车辆是否备案。

2.4 财务

“挂靠、走票”核查的重点为财务,查购销业务人员身份是否真实(工资、社会保险、聘用合同);购销凭证与物流凭证是否一致;购销资金结算方式是否符合规定,是否与票据流向一致;购销资金是否使用企业的统一账户,是否现金结算或业务员个人账号结算等,报销的凭证里有没有非本企业人员。财务人员应在以上方面引起重视。

3.发展方向

我国医药批发企业约1.35万家,数量多规模小,商务部发布的《2010~2015年全国医药流通行业发展规划》中指出,要大力推动医药流通企业通过收购、合并、参股和控股等方式做大做强,实现规模化、集约化经营,以达到实现行业整合和优化行业结构的目标[4]。两票制的推行将加速医药行业的整合速度,因而药品流通行业在做好质量管理工作的同时,还应从宏观方面考虑企业的发展,未来拼的是规模和实力。许多大型物流企业已经摩拳擦掌,准备涉足医药流通领域。

[1]于璟镔.GSP在药品批发企业质量管理中的应用[J].临床合理用药,2016,9(7A):177-178.

[2]朱存节,韩文学.药品批发企业做好销售客户资质审核工作的探索[J].中国药事,2015,29(1):20-23.

[3]陈悦.药品批发企业对药品承运商的第二方审核要点分析[J].中国药业,2015,24(2):5-7.

[4]肖河.浅析中国医药批发企业的现状和发展趋势[J].医药前沿,2012,7:68-69.

R577.41

A

1672-5018(2017)02-003-2

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