他汀类联合心血管药物在冠心病治疗中的应用价值

2017-11-10 08:04黄民汝
临床医药文献杂志(电子版) 2017年58期
关键词:胸痛高脂血症类药物

黄民汝

(新疆阿拉尔市七团医院,新疆 阿克苏 843016)

他汀类联合心血管药物在冠心病治疗中的应用价值

黄民汝

(新疆阿拉尔市七团医院,新疆 阿克苏 843016)

目的评价他汀类药物治疗冠心病对相关指标的影响。方法 选取我院2016年2月~2017年1月医院门诊收治的冠心病患者入组,采用抽签方法分组。对照组完成研究53例,常规药物治疗,口服安慰剂,观察组完成研究50例,联合他汀类药物,持续8周。结果 治疗后,观察组与对照组SBP、DBP、HR、CRP、1周内胸痛发生次数低于治疗前,观察组SBP、HR、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图有效率88.0%(44/50),对照组心电图有效率59.6%(31/52),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未使用硝酸甘油,观察组出现1例肝损伤。结论 他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病,有助于进一步减轻炎症、控制心率与血压。

冠心病;他汀类药物;心血管药物;疗效

冠心病是冠脉粥样硬化引起的缺血性心脏病,我国发病率约为1%,该病已成为心力衰竭第一大病因,可并发冠脉综合征、心律失常,参照美国现状,可以预见在未来冠心病将成为我国居民死亡的主要病因之一[1]。他汀类药物是治疗高脂血症的常用药物,疗效肯定,临床上对于冠心病合并高脂血症首选他汀类药物治疗,疗效肯定,研究较多,但对于未达到高脂血症的患者,应用他汀类药物是否可获益值得商榷[2]。本次研究采用对比分析,评价他汀类药物治疗冠心病对相关指标的影响。现报告如下。

1 资料及方法

1.1 一般资料

选取我院2016年2月~2017年1月医院门诊收治的冠心病患者入组。纳入标准:①临床确诊,明确的冠心病病史,经超声、心电图等方法诊断;②单纯因不稳定性心绞痛就诊;③未达到高脂血症诊断标准,总胆固醇(TC)5~6.0 mmol/L;④未合并其他重大疾病,如下肢深静脉血栓;⑤知情同意。排除标准:①有药物禁忌症;②正在服用调脂药物;③近3个月有感染、创伤病史;④合并其他重大疾病,如恶性高血压;⑤无法获得随访;⑥有心肌梗死病史;⑦拒绝参与研究。退出标准:①未能获得随访;②患者擅自采用计划外治疗方法,如针灸;③用药依从性较差;④医师要求退出研究。每入选1名患者,便采用抽签方法分组。对照组完成研究53例,其中男30例、女23例,年龄45~61岁,平均(51.8±5.1)岁。冠心病病程(1.6±0.9)年。合并症:高血压前期与高血压病31例、糖耐量受损与糖尿病11例。观察组完成研究50例,其中男29例、女21例,年龄44~62岁,平均(52.4±5.7)岁。冠心病病程(1.9±0.6)年。合并症:高血压前期与高血压病27例、糖耐量受损与糖尿病10例。两组对象年龄、性别、病程、一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组:曲美他嗪,20 mg/次,3次/d,倍他乐克,1次/d,每次5 mg,通心络胶囊治疗,3粒/次,3次/d。对症治疗高血压、糖尿病等合并症,同时联合安慰剂,用法与观察组同。观察组:在对照组基础上,联合他汀类药物治疗,阿托伐他汀,10 mg/日,1日1次,或瑞舒伐他汀,10 mg/日,1次/d,每隔4周复查,检测肝肾功能,必要时调整用药,持续8周。

1.3 观察指标

两组对象治疗前、后,收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、C反应蛋白(CRP)、1周内胸痛发生次数,心电图有效率、硝酸甘油使用率。不良反应。

1.4 统计学方法

采用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“±s”表示,采用t检验;计数资料采用x2检验。以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

治疗后,观察组与对照组SBP、DBP、HR、CRP、1周内胸痛发生次数低于治疗前,观察组SBP、HR、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。观察组心电图有效率88.0%(44/50),未使用硝酸甘油,对照组心电图有效率59.6%(31/52)。观察组出现1例肝损伤。

表1 观察组与对照组治疗前后指标变化(±s)

表1 观察组与对照组治疗前后指标变化(±s)

注:与观察组相比,△P<0.05;与治疗前相比,*P<0.05。

组别 时间 SBP(mmHg) DBP(mmHg) HR(次/min) CRP(mg/L) 1周内胸痛发生次数观察组(n=50)治疗前 149.5±10.3 94.3±5.1 84.5±9.4 14.3±2.1 7.3±3.2治疗后 121.6±7.4* 89.3±6.5* 75.6±8.1* 7.5±2.0* 3.3±2.0*治疗前 150.4±10.4 94.0±4.5 83.5±8.1 14.9±3.6 8.5±3.5治疗后 126.5±8.3*△ 92.6±7.6* 78.6±8.1*△ 11.5±2.7*△ 4.4±2.5*对照组(n=53)

3 讨 论

血脂代谢紊乱是冠心病发生、并发冠脉综合征的重要危险因素,对于高脂血症患者会采取主动干预治疗措施,但对于单纯的偏高患者,是否采用他汀类药物值得商榷[3]。从本次研究来看,观察组在收缩压、心率、CRP控制方面有一定的优势,提示联合他汀类药物有助于危险因素控制。收缩压、心率与病情关系密切,心率甚至影响患者的心血管事件发生风险[4]。CRP是炎症反应标志物,有报道显示他汀类药物具有一定的抗炎作用。本次研究未得出联合他汀类药物能够降低胸痛次数的结论,冠心病患者胸痛主要与心肌缺血引起的血管痉挛有关,提示联合他汀类药物并不能引起质变,无法有效的降低血管痉挛风险,当然也可能与纳入对象例数较少、对照组基础药物治疗已可满足需求有关[5]。他汀类药物还可能引起不良反应,增加肝脏的负荷,同时疗效受基因多态性影响,需提高合理用药水平,避免盲目用药。

他汀类药物联合心血管药物治疗冠心病伴三酰甘油偏高的患者,有助于进一步减轻炎症、控制心率与血压,但不能降低胸痛发生次数。

[1]卫生部心血管病防治研究中心.中国心血管病报告2014-15[M].北京:中国大百科全书出版社,2016:1-2.

[2]李 昭,张京梅,黄 觊,等.代谢综合征对青年男性心肌梗死患者的影响[J].中华实用诊断与治疗杂志,2013,27(12):1164-1167.

[3]刘善淘,郭 军,莫健姣,等.他汀类药物对冠心病患者心房颤动预防效果的meta分析[J].临床心血管病杂志,2015,31(11):1186-1191.

[4]杨冬梅.他汀类药物的临床多效性研究进展[J].中国药房,2014,24(4):378-381.

[5]陈清杰,杨毅宁.他汀类药物不良反应研究进展[J].心脑血管病研究进展,2013,34(2):279-283.

R541.4

B

ISSN.2095-8242.2017.058.11389.02

黄民汝、男、汉族、新疆阿拉尔市七团人,副主任医师,本科,研究方向,普通内科。

本文编辑:赵小龙

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