孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性评价

于 爽

（营口经济技术开发区第二人民医院儿科，辽宁 营口 115009）

病毒性小儿哮喘是一种慢性气道炎症疾病，发病率高，具有反复发作性，会对小儿的正常生活以及健康成长造成严重的影响[1]。其病因与过敏原、非特异性刺激物质、气候、精神因素、遗传因素、运动、药物等有关。一般检查为嗜酸细胞计数、血常规、胸部X线、过敏原、肺功能、血气分析等[2]。本研究孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性，报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取我院2016年2月至2017年11月收治的90例病毒性小儿哮喘患儿，随机分为观察组与对照组，各组45例，其中观察组男28例，女17例，年龄3.2～11岁，平均年龄（6.2±1.5）岁，病程为3～9个月，平均病程为（6.2±0.4）个月；对照组男26例，女19例，年龄3.3～12岁，平均年龄（6.1±1.1）岁，病程为3～11个月，平均病程为（6.1±0.6）个月。两组患儿性别、年龄、病程等一般资料比较差异（P＞0.05），有可比性。

1.2 方法：观察组患儿采用孟鲁特斯纳治疗，晚睡前服用，4毫克/次；对照组采用β2受体激动剂复方异丙托溴铵药物治疗，125微克/次，2次/天。

1.3 疗效评价：全部症状得到改善，可以不用药物治疗，咳嗽症状消失，视为显效；需要服用药物，所有症状改善情况较轻，偶有咳嗽症状视为有效；所有症状未得到改善或病情加重视为无效。

1.4 统计学方法：本研究中所得数据采用SPSS19.0进行分析，计量资料采用平均数加标准差方式（±s）表示，使用t检验；计数资料采用百分率（%）表示，使用χ2检验，当P＜0.05时，差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组的治疗效果情况：观察组中显效24例（53.3%），有效18例（40.0%），无效3例（6.7%），总有效42例（93.3%）；对照组中显效17例（37.7%），有效20例（44.4%），无效8例（17.9%），总有效37例（82.1%）。两组对比观察组（93.3%）治疗总有效高于对照组（82.1%）比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.2 两组的不良反应情况：观察组不良发应，头痛2例，皮疹3例，腹痛2例，总发生7例（15.5%）；对照组不良发应，头痛8例，皮疹7例，腹痛9例，总发生24例（53.2%）。两组对比观察组（15.5%）不良反应发生率低于对照组（53.2%），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。

3 讨 论

小儿哮喘是一种常见的肺部疾病，发病率高，其表现为反复发作性咳嗽、呼吸困难、喘鸣以及伴有高反应性的可逆性、梗阻性呼吸道疾病[3]。该疾病对小儿的日常生活、学习和身体发育造成严重的影响，如治疗不恰当或不及时会导致小儿肺功能受损、丧失体力活动能力等，严重时则会对小儿的生命产生威胁。小儿哮喘病因与遗传基因、年龄、地理位置、气候、环境、种族、室内装修、饮食习惯以及生活水平等有关[4]。临床表现分为急性发作期症状与体征和缓解期症状与体征，主要症状为咳嗽、呼吸困难、胸闷、喘息等，典型表现为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难。

孟鲁司特钠是一种处方药，是非激素类抗炎药，适用于成人与1岁以上儿童哮喘的预防及治疗。采用孟鲁司特钠治疗，不良反应轻微，耐受性好，一般不需要终止治疗[5]。孟鲁司特钠药物是白三烯受体拮抗新型药物，其对气道炎因子产生作用，可选择行性联合半胱氨酸白三烯受体，能够阻断白三烯受体，缓解气道痉挛，减少血浆渗漏，为小儿哮喘开辟了新的道路。本研究对孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效及安全性进行分析，结果表明观察组（93.3%）治疗总有效高于对照组（82.1%），且治疗后观察组（15.5%）不良反应总发生也低于对照组（53.2%）。孟鲁司特钠治疗小儿哮喘，缩短了各个症状缓解时间，肺功能变化明显，提高了治疗疗效，为建立良好的医患关系提供保障。

综上所述，孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效显著，并且不良发应轻微，安全性较高，值得进一步推广应用。