溴己新联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎的效果分析

黄志敏

（湖北省荆州市监利县第二人民医院 湖北 荆州 433325）

在呼吸道疾病中，肺炎属于常见病症之一，以小儿为主要发病群体，其原因在于，小儿年龄尚幼，机体免疫系统尚未完全形成，在受到病毒侵袭时，极容易因感染而引发疾病。小儿肺炎高发季在生在春冬两季，如果不能及时对施加有效治疗，对患儿身心健康成长会造成较大影响。本报告为我院选择102例患儿进行研究后总结而出，旨在为小儿肺炎的安全用药提供借鉴。

1.资料与方法

1.1 基线资料

研究对象共计102例，均为我院因肺炎就诊患儿，截取研究时间在2017年4月—2018年11月期间，分组处理依据计算机表法进行，对照组（51例），男29例，女22例，最小年龄1岁，最大年龄9岁，中位（4.97±0.85）岁；研究组（51例），男27例，女24例，最小年龄0.5岁，最大年龄10岁，中位（5.02±0.13）岁。组间资料经检验无显著差异（P＞0.05）。

1.2 方法

对入组患儿均实施纠正电解质平衡、补充维生素C等常规治疗。同时对样本组患儿联合注射用头孢呋辛钠（生产企业：深圳致君制药有限公司，批准文号：国药准字H20010775）治疗，依据患儿体重用药量为100mg/kg/d计算药量，临用前使用100ml葡萄糖溶液（5%）稀释，静脉滴注输入患儿体内，每日1次，连续输液7天。研究组在对照组基础上，联合溴已新（生产企业：上海旭东海普药业有限公司，批准文号：国药准字H31022703）治疗，临用前使用100ml葡萄糖溶液（5%）稀释，药品用量按照患儿体重0.4mg/kg计算，每日2次，连续治疗7天。

1.3 观察指标

记录各组症状消失时间（如：发热等），同时依据不良反应发生率评价安全性。

1.4 统计学方法

选择SPSS17.0进行结果统计，时间指标、不良反应分别采用()形式与(%)形式表示，并选择t检验与χ2检验，分析结果P＜0.05，证实统计学差异存在。

2.结果

2.1 两组症状消失时间比较

如表1，研究组症状消失时间记录数据均少于样本组，且组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。

表1 两组症状消失时间比较(，d)

表1 两组症状消失时间比较(，d)

组别 n 发热 咳嗽 肺部啰音对照组 51 3.61±0.52 5.41±0.83 6.11±0.79研究组 51 1.96±0.27 3.03±0.74 3.62±0.45 t-19.0997 14.5164 18.5751 P-0.0000 0.0000 0.0000

2.2 不良反应发生率比较

如表2，对比研究组发生率7.84%与对照组发生率3.92%，差异无统计学意义（P＞0.05）。

表2 两组不良反应发生率比较[n（%）]

3.讨论

小儿肺炎在发病后的临床表现主要有食欲下降、体温升高等，药物保守治疗是目前主要选用的方式，头孢呋辛钠、溴已新均为常用药物。其中头孢呋辛钠为第二类头孢菌素类抗生素，通过静脉滴注方式输入到患儿体内，通过药物成分能够与细菌蛋白结合，对细菌细胞壁的形成产生抑制作用[1]。无论是在体外实验还是临床感染治疗中均能够证明，头孢呋辛钠对于引发小儿肺炎的肺炎链球菌、葡萄球菌均能够表现出理想的抗菌活性。而溴已新能够对痰液中酸性黏多糖蛋白的合成产生抑制作用，是用于治疗肺炎的有效药物。在药物成分进入到患儿体内后，能够对呼吸道黏膜的纤毛运动起到促进作用，以此促进痰液顺利排出，进而保持呼吸通畅，改善临床喘憋等症状[2]。在联合应用两种药物治疗小儿肺炎的同时，可以在药物共同作用下，将患儿的临床症状迅速缓解，促进治疗效果进一步提升。同时，在很多文献报道中[3]，对溴已新应用于小儿肺炎治疗可行性进行了证实，确定该药物属于儿童安全用药，很少能够引发患儿出现不良反应，因此，在联合用药的情况下，仍然能够保证毒副反应小。

综上，研究组患儿各项症状消失时间[发热（1.96±0.27）d、咳嗽（3.03±0.74）d、肺部啰音（3.62±0.45）d]均样本组[（3.61±0.52）d、（5.41±0.83）d、（6.11±0.79）d]，P＜0.05；不良反应率7.84%与对照组3.92无较大差异，P＞0.05。

由此可证实，在小儿肺炎治疗中，应用头孢呋辛钠治疗的同时可联合溴已新，可提升临床疗效。