虾壳生物质炭对水体中Cr6+的吸附

王 丽，胡 苗，徐建军

(湖北工程学院化学与材料科学学院，湖北 孝感 432000)

铬(Cr)是倍受关注的环境污染物之一，通常以Cr6+或Cr3+形式存在于冶金、电镀、制革等行业排放的废水中。其中Cr6+毒性是Cr3+的100倍，被列为对人体危害最大的八大化学物质之一[1-3]。我国GB 8979—1996《污水综合排放标准》要求排放废水中ρ(Cr6+)不得超过0.5 mg·L-1。因此，控制废水中Cr6+排放浓度至关重要。目前，含Cr6+废水处理方法主要有生物法[4]、化学还原法[5-6]和物理吸附法[7-8]等，其中物理吸附法对于低浓度含Cr6+废水具有操作简单、成本低、去除效率高等优点。

近年来，以农林、生活废弃物为原料，酸、碱或金属离子为活化剂制备生物质炭类吸附剂引起了研究者的兴趣[9-11]。生物质炭具有较大的比表面积、发达的孔隙结构和丰富的表面官能团，对水体中的金属离子有较好的吸附能力[12-14]，且生物质炭原料易得，制备简单，有望作为一种廉价的吸附剂应用于实际废水治理。目前国内外在该领域的研究多集中在生物质炭的制备、吸附条件的优化以及吸附过程的热力学和动力学研究上[13，15-16]，对吸附机理的研究相对较少。因此系统考察生物质炭对Cr6+的吸附性能及吸附机制十分必要。

中国是龙虾养殖和食用大国，每年产生的龙虾壳质量高达1万t以上，这些虾壳常被当作废弃物，给生态环境造成了极大的危害。实际上，龙虾壳中含有大量的有用化学物质，其中约30%～35%为甲壳素，25%～30%为蛋白质，40%为碳酸钙及少量脂类物质。目前虾壳的利用大多限于甲壳素的提取，要减少龙虾壳的丢弃，必须寻求新的资源化途径。该研究以龙虾壳为原料，KOH为活化剂制备生物质炭，并将其应用于低浓度含铬废水的处理，考察了溶液pH值、Cr6+初始浓度、生物质炭用量及温度对吸附容量的影响，利用Zeta电位、红外光谱(FT-IR)、X-射线光电子能谱(XPS)，原子吸收光谱仪等手段研究虾壳生物质炭吸附Cr6+的作用机制。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

仪器：OTF-1200X型管式炉(合肥科晶材料技术有限公司)；380型红外光谱仪(美国尼高力仪器公司)，扫描范围为400～4 000 cm-1；Zetasizer Nano ZSP系列Zeta电位仪(英国马尔文仪器有限公司)；TU-1900型紫外可见分光光度计(北京普析通用)；A3F-13型原子吸收光谱仪(北京普析通用)；Kratos-ultra DLD型X射线光电子能谱仪(日本岛津公司)；ZNCL-BS型磁力搅拌器(科华仪器设备有限公司)；BSA224S型电子天平(北京赛多利斯仪器系统有限公司)；Sartorius PB-10 pH计(北京赛多利斯仪器系统有限公司)。

试剂：重铬酸钾，优级纯；氢氧化钾、氢氧化钠、盐酸、硫酸、丙酮、二苯基碳酰二肼、氯化铵，均为分析纯。

1.2 虾壳生物质炭的制备

将一定量预处理的虾壳(来源于湖北孝感水产市场的小龙虾)置于石墨盒并加入一定量的KOH，在氮气气氛下于管式炉中以5 ℃·min-1升温至700 ℃，保温2 h，冷却后用蒸馏水洗至中性，抽滤，80 ℃条件下干燥24 h，制得虾壳生物质炭。

1.3 吸附实验

采用优级纯重铬酸钾配制实验所用含Cr6+模拟废水，溶液初始pH值通过1 mol·L-1NaOH或1 mol·L-1H2SO4溶液调节。向溶液中投加待用的虾壳生物质炭，设置不同的Cr6+溶液初始浓度、虾壳生物质炭用量和吸附温度，吸附量计算方法为

式(1)中，qe为吸附量，mg·g-1；C0和Ct分别为溶液中Cr6+的初始质量浓度和t时刻的质量浓度，mg·L-1；V为溶液体积，L；W为吸附剂用量，g。

1.4 检测方法

溶液中Cr6+和总Cr浓度分别采用二苯基碳酰二肼分光光度法[17]和火焰原子吸收法[18]测定。利用Malvern-Zetasizer Nano型Zeta电位仪测定不同pH值条件下生物质炭表面Zeta电位。采用KBr压片法制样，用Nicolet-380 型傅里叶变换红外光谱仪对样品表面官能团进行分析。样品表面元素形态用Thermol-Escalab 250Xi 型X射线光电子能谱仪(XPS)进行表征。

1.5 动力学模型

吸附动力学主要是用来表述Cr6+在虾壳生物质炭表面的吸附速率。准一级动力学模型的线性与非线性拟合方程如式(2)～(3)所示，准二级动力学模型的线性与非线性拟合方程如式(4)～(5)所示。

(2)

qt=qe(1-k1t)，

(3)

(4)

(5)

式(2)～(5)中，k1为准一级动力学反应速率常数，min-1；k2为准二级动力学反应速率常数，g·mg-1·min-1；qt为t时刻虾壳生物质炭对Cr6+的吸附量，mg·g-1；qe为平衡吸附量，mg·g-1。

1.6 吸附等温模型

吸附等温曲线是研究固体吸附剂与吸附质之间相互作用以及吸附剂吸附能力的重要依据，常用Langmuir和Freundlich方程进行拟合。

(6)

(7)

式(6)～(7)中，Ce为达到吸附平衡时溶液中剩余Cr6+质量浓度，mg·L-1；qe为平衡吸附量，mg·g-1；Qmax为理论饱和吸附量，mg·g-1；KL为Langmuir常数，L·mg-1；KF为 Freundlich常数，L·mg-1。

2 结果与讨论

2.1 虾壳生物质炭的表征

2.1.1比表面积、孔容和孔径分析

制备的虾壳生物质炭的比表面积高达1 123.59 m2·g-1，孔容为0.11 cm3·g-1，平均孔径为2.22 nm。较大的比表面积有利于虾壳生物质炭对Cr6+的吸附。如图1所示，虾壳生物质炭的N2吸附脱附等温线属于典型H4型滞后环，表明虾壳生物质炭具有窄的狭缝状孔，也可能存在嵌入式大孔。

图1 虾壳生物质炭的吸附脱附等温线Fig.1 N2 adsorption and desorption isotherms curves of shrimp shell-derived biochar

2.1.2元素分析

对虾壳生物质炭进行元素分析，结果显示虾壳生物质炭中w(C)为60.44%，w(H)、w(N)和w(O)分别为3.04%、3.06%和22.10%，(N+O)/C比值为0.42，相对于大多植物系生物质炭，虾壳生物质炭(N+O)/C比值较大，O含量有利于形成丰富的官能团，促进生物质炭对Cr6+的吸收。

2.2 Cr6+吸附影响因素

2.2.1pH值对吸附效果的影响

图2 pH值对虾壳生物质炭吸附Cr6+的影响Fig.2 The effect of pH on the adsorption of Cr6+ by shrimp shell-derived biochar

2.2.2Cr6+初始浓度对吸附效果的影响

图3为Cr6+初始浓度对Cr6+吸附量的影响。当溶液初始pH=3，虾壳生物质炭用量为1 g·L-1，溶液初始ρ(Cr6+)分别为1、5、10、15和30 mg·L-1时，平衡吸附量分别为0.93、4.91、9.91、14.91、29.73 mg·g-1。可以看出，在初始ρ(Cr6+)为1～30 mg·L-1时虾壳生物质炭对Cr6+的去除率达90%以上，平衡吸附量随着溶液初始ρ(Cr6+)增加而增加相应的倍数，水中剩余ρ(Cr6+)均低于0.5 mg·L-1，达到GB 8978—1996《污水综合排放标准》中Cr6+的排放要求。此外，虾壳生物质炭对Cr6+的吸附较快，前20 min的吸附量即可达到平衡状态的80%以上。吸附速率是衡量吸附剂性能好坏的重要因素之一，在实际应用中，通常选择吸附速度快、平衡时间短的吸附剂。因此利用虾壳生物质炭去除废水中的Cr6+既可达到排放要求，同时也满足动力学要求。

2.2.3生物质炭用量对吸附效果的影响

改变虾壳生物质炭用量，溶液中Cr6+吸附量随时间的变化情况如图4所示。当溶液初始pH=3，溶液初始ρ(Cr6+)为15 mg·L-1时，虾壳生物质炭用量由0.2 g·L-1增大至1.0 g·L-1时达到吸附平衡所需时间缩短，但虾壳生物质炭对Cr6+的吸附量却逐渐减小，吸附量从73.83减小到14.99 mg·g-1。

图3 初始ρ(Cr6+)对虾壳生物质炭吸附Cr6+的影响Fig.3 The effect of Cr6+concentration on the adsorption of Cr6+ by shrimp shell-derived biochar

图4 虾壳生物质炭用量对虾壳生物质炭吸附Cr6+的影响Fig.4 The effect of dosage on the adsorption of Cr6+ by shrimp shell-derived biochar

2.2.4温度对吸附效果的影响

图5是不同温度下虾壳生物质炭吸附溶液中Cr6+的吸附量随时间的变化情况。如图5所示，当溶液初始pH=3，虾壳生物质炭用量为1 g·L-1，溶液初始ρ(Cr6+)为15 mg·L-1时，温度对平衡吸附量的影响并不明显。

2.3 虾壳生物质炭对Cr6+吸附动力学

进一步采用准一级吸附动力学和准二级吸附动力学模型对虾壳生物质炭吸附Cr6+进行动力学拟合。根据不同Cr6+初始浓度下的实验数据拟合所得曲线如图6所示，模型参数见表1。由表1可知，准一级动力学的线性拟合和非线性拟合相关系数均低于准二级动力学方程拟合得到的相关系数，且准一级动力学模型只适合描述吸附的初始阶段，准二级吸附动力学模型能够很好地描述吸附全过程，故认为准二级动力学方程能更好的描述Cr6+在虾壳生物质炭上的吸附动力学，表明虾壳生物质炭吸附Cr6+的过程主要以化学吸附为主[26]。进一步比较准二级动力学的线性拟合和非线性拟合数据可知，线性拟合的相关系数略大于非线性拟合，2种拟合的平衡吸附量都很接近于实验平衡吸附量，但两者拟合得到的吸附速率常数k2存在一定差别。

图5 温度对虾壳生物质炭吸附Cr6+的影响Fig.5 The effect of temperature on the adsorption of Cr6+ by shrimp shell-derived biochar

2.4 虾壳生物质炭对Cr6+的吸附等温线

采用Langmuir和Freundlich方程拟合了25 ℃时虾壳生物质炭吸附Cr6+的平衡数据(图7)。Cr6+在虾壳生物质炭上的吸附行为与Langmuir和Freundlich吸附等温模型均较为相符，拟合R2值分别为0.990和0.983。Langmuir和Freundlich常数分别为0.145和38.8 L·mg-1。通过Langmuir模型计算所得的理论最大吸附量为111.0 mg·g-1。Freundlich模型中n为4.90，n值反映了吸附反应强度，n值越大，吸附性能越好。一般认为n值在2～10之间易于吸附，<0.5难以吸附。由此可见Cr6+易于吸附在虾壳生物质炭表面。

2.5 虾壳生物质炭对Cr6+的吸附机理

2.5.1吸附作用力分析

不同pH值下虾壳生物质炭的Zeta电位结果如图8所示，虾壳生物质炭的等电点为4.6，说明在pH<4.6的溶液中虾壳生物质炭表面带正电荷，而在pH>4.6的溶液中虾壳生物质炭表面带负电荷。对比图8和图2可知，Zeta电位的变化趋势与不同pH值条件下Cr6+在虾壳生物质炭表面的吸附行为一致，即在溶液pH值小于等电点时，虾壳生物质炭对Cr6+有较好的吸附能力，而当溶液pH值大于等电点时，虾壳生物质炭不能吸附Cr6+。李克斌等[20]研究也发现，当溶液pH值低于荞麦皮的等电点4.1时，荞麦皮能通过静电引力吸附铬酸根阴离子，当pH值过高时，荞麦皮表面带负电，静电斥力将不利于铬酸根阴离子的吸附。由以上实验结果可以推测Cr6+主要是通过静电引力吸附到虾壳生物质炭表面，在pH值为3和1时，生物质炭表面的正电荷有利于吸附Cr2O72-和HCrO4-阴离子，而在pH≥5时，生物质炭表面的负电荷与HCrO4-和CrO42-阴离子存在静电排斥力，不利于其对Cr6+的吸附。

图6 虾壳生物质炭对Cr6+准一级、准二级动力学线性拟合与准一级、准二级动力学非线性拟合Fig.6 Linear form of pseudo-first order,pseudo-second order kinetic models and non-linear form of pseudo-first order, pseudo-second order kinetic models for Cr6+ adsorption on the shrimp shell-derived biochar

表1 Cr6+的吸附动力学线性拟合参数Table 1 Parameters of linear forms for pseudo-first and pseudo-second adsorption kinetic models

qe，exp和qe，fit分别为实验平衡吸附量和拟合平衡吸附量；k1为准一级动力学反应速率常数；k2为准二级动力学反应速率常数。

2.5.2吸附作用机制分析

图7 Cr6+ 在虾壳生物质炭上的Langmuir和Freundlich吸附等温线Fig.7 Langmuir and Freundlich adsorption isotherm curves for C6+ adsorption on the shrimp shell-derived biochar

图8 虾壳生物质炭的Zeta电位图Fig.8 Zeta potential of the shrimp shell-derived biochar

图9 虾壳生物质炭吸附Cr6+前后的红外谱图Fig.9 The infrared spectra of shrimp shell-derived biochar before and after adsorption

2.5.3吸附过程中Cr价态变化分析

吸附Cr6+前后虾壳生物质炭的宽扫描XPS谱图如图10所示。虾壳生物质炭在285.60 eV处出现强峰，而在399.17和533.15 eV处出现弱峰，分别表明其主要组成为C (88.43%)、N (4.11%)和O (7.46%)。经过吸附后，在结合能为578.43 eV处虾壳生物质炭出现了Cr2p轨道峰，这表明Cr6+吸附在虾壳生物质炭表面。

图10 虾壳生物质炭吸附Cr6+前后的宽扫描XPS谱图Fig.10 XPS survey scanning spectra for shrimp shell-derived biochar before and after Cr6+ adsorption

图11 虾壳生物质炭吸附Cr6+前后C1s、N1s、O1s高分辨XPS谱图Fig.11 C1s，N1s，O1s high-resolution XPS spectra of shrimp shell-derived biochar before and after Cr6+ adsorption

图12为吸附Cr6+后虾壳生物质炭表面的Cr2p XPS谱图，其中在577.3和586.9 eV处出现了明显的轨道峰，分别对应Cr2p 3/2和Cr2p 1/2轨道的结合能。577.3 eV附近的Cr2p 3/2峰可归于Cr3+，578.7 eV附近的Cr2p 3/2峰可认为是Cr6+；而586.9 eV附近的Cr2p 1/2峰可归于Cr3+，589.0 eV附近的Cr2p 1/2峰可认为是Cr6+，可见Cr6+吸附于虾壳生物质炭后大部分被还原为Cr3+[29-30]。酸性条件下，生物质炭表面的酚羟基等官能团可以作为电子供体，将吸附在其表面的金属离子还原至低价态[31]。由XPS元素分析结果可知，虾壳生物质炭吸附Cr的谱图中，Cr3+占吸附总Cr含量的70.46%，而Cr6+占总Cr含量的29.54%[32]。

2.5.4溶液中Cr浓度的分析

通过二苯基碳酰二肼分光光度法和原子吸收光谱法分别测定了溶液中Cr6+和总Cr的浓度随时间的变化情况，并分析了Cr3+的浓度变化趋势。如图13所示，溶液中Cr6+的浓度逐渐减少，而总Cr浓度呈现出先减少后增大的趋势，从而得知溶液中Cr3+浓度逐渐增大，该结果进一步证实了虾壳生物质炭在吸附过程中会将Cr6+还原成Cr3+。有研究发现，在酸性条件下吸附剂对Cr3+的吸附明显弱于Cr6+[33]，因此Cr3+会从虾壳生物质炭表面脱附下来进入溶液。

图12 虾壳生物质炭吸附Cr6+后Cr2p高分辨XPS谱图Fig.12 Cr2p high-resolution XPS spectra of shrimp shell-derived biochar after Cr6+adsorption

图13 溶液中ρ(Cr6+)、ρ(Cr3+)和ρ(总Cr)的变化Fig.13 The variation of Cr6+，Cr3+ and Cr concentration during the adsorption process

3 结论

(1)实验结果表明溶液pH值、Cr6+初始浓度和生物质炭用量对Cr6+在虾壳生物质炭上的平衡吸附量有明显影响。当溶液pH值为3.0，生物质炭用量为0.2 g·L-1，初始ρ(Cr6+)为15 mg·L-1时，虾壳生物质炭对Cr6+的平衡吸附量可达73.83 mg·g-1。

(2)虾壳生物质炭对Cr6+的吸附动力学符合准二级动力学模型，R2达0.99以上。Langmuir和Freundlich等温吸附模型对吸附平衡数据的拟合度均较高，通过Langmuir等温吸附模型计算得出25 ℃时Cr6+的最大吸附量为111.0 mg·g-1。

(3)XPS及AAS分析结果表明吸附于虾壳生物质炭表面的Cr6+部分被还原为Cr3+，而虾壳生物质炭对Cr3+的吸附明显低于Cr6+，致使Cr3+逐渐从虾壳生物质炭表面脱附，进入溶液中。