热灌注化学治疗联合重组人p53腺病毒治疗肝癌腹腔积液临床研究*

2019-09-16 02:51边晨峰
中国药业 2019年18期
关键词:腺病毒积液腹腔

边晨峰,王 辉

(河北省定州市人民医院,河北 保定 073000)

我国肝癌发病率居癌症发病率第3位[1],肝癌并发腹腔积液患者会有腹痛、胸闷、憋气等症状产生,缩短生存期限。腹腔热灌注化学治疗(简称化疗)是腹腔积液的主要治疗手段,热疗与化疗相结合,可有效杀灭肿瘤细胞。重组人p53腺病毒可在肿瘤细胞中插入治疗基因野生型p53,促进大量p53蛋白表达,达到诱导肿瘤细胞凋亡的效果[2]。本研究中探讨热灌注化疗联合重组人p53腺病毒治疗肝癌腹腔积液的疗效。现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

诊断标准:参照《原发性肝癌诊断标准》[3],影像学检查可见肝实质占位性病变,病理学检查可见肝癌细胞,甲胎蛋白(AFP)超过 400.0 μg/L;影像学检查可见腹腔大量积液,可见癌细胞。

纳入标准:符合诊断标准;预计生存期限在3个月以上;符合热灌注化疗适应证;签署知情同意书。

排除标准:卡氏生存质量评分低于60分;对热灌注化疗不耐受;合并严重器官、系统疾病;合并其他腹腔疾病;由其他原因导致的腹腔积液。

病例选择与分组:选取医院2017年1月至2018年1月收治的肝癌腹腔积液患者78例,根据治疗方式的不同分为对照组与试验组,各39例。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。详见表1。

表1 两组患者一般资料比较(n=39)

1.2 方法

对照组予热灌注化疗,常规展开腹腔闭式引流术,引流尽腹腔积液,于0.9%氯化钠注射液2000mL中加入60 mg/m2紫杉醇,静脉滴注,随后予HGC-3000型肿瘤介入热疗机治疗,控制温度为53℃,流率控制为0.5~1.0mL/s,灌注入腹腔,指导患者15 min变换1次体位,灌注液保留4 h,每周1次,持续4次;同时地塞米松5 mg联合盐酸苯海拉明注射液(天津金耀药业有限公司,国药准字H12020617,规格为每支1 mL∶20 mg)20 mg肌肉注射。

试验组予热灌注化疗联合重组人p53腺病毒注射液治疗。热灌注化疗方式与对照组一致,灌注液体为2 000 mL 0.9%氯化钠注射液、60 mg/m2紫杉醇、4×1012VP重组人p53腺病毒注射液,灌注方式与对照组一致。

1.3 观察指标与疗效判定标准

观察指标:采集血液标本,通过分光光度法测定恶性肿瘤相关物质群(TSGF),通过酶联免疫法测定癌胚抗原(CEA);采集腹腔积液标本,以免疫组化法测定基质金属蛋白酶(MMPs)和血管内皮生长因子(VEGF)。

临床疗效:腹腔积液全部消失,且28 d未见增加,为完全缓解;腹腔积液有50.0%以上的减少,且持续28 d,为部分缓解;28 d内腹腔积液减少50.0%以下,或增加不足25.0%,为无效;28 d内腹腔积液增加25.0%以上,为进展[4]。总有效=完全缓解+部分缓解。

不良反应:统计患者恶心呕吐、粒细胞下降、血小板下降、胸痛、肝功能损害、发热等不良反应发生情况。

1.4 统计学处理

2 结果

结果见表2至表4。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

表2 两组患者TSGF,CEA,MMPs,VEGF水平比较(X ± s,n=39)

表3 两组患者临床疗效比较[例(%),n=39]

表4 两组患者不良反应比较[例(%),n=39]

3 讨论

腹腔积液是中晚期肝癌的常见并发症,发生机制主要为肿瘤细胞转移至腹腔淋巴结,导致淋巴液、血液无法正常回流,加之肿瘤细胞对腹膜毛细血管产生刺激作用,使其通透性提升[5]。临床多通过腹腔穿刺引流治疗肝癌腹腔积液,虽可在短时间内有效缓解症状,但易复发,且穿刺导致的并发症较多。近年来,逐渐将热灌注化疗应用于恶性肿瘤导致的腹腔积液治疗中,紫杉醇可通过干扰细胞分裂达到抗肿瘤效果。

热灌注化疗结合了物理治疗、化学治疗方式,化疗药物与灌注液混合加热后,灌注入腹腔,可充分应用高温对肿瘤细胞的杀伤作用,对腹腔中的肿瘤细胞进行杀灭。郭建峰[6]采用热灌注化疗治疗胃癌合并腹腔积液,治疗后患者MMPs与CEA水平均显著下降。重组人p53腺病毒是一种从p53基因入手研制而成的药物,可对肿瘤细胞周期产生阻滞作用,使肿瘤细胞发生程序性死亡,并对VEGF产生抑制作用,促使肿瘤细胞凋亡[7]。唐友明等[8]将重组人p53腺病毒应用于原发性肝癌治疗,治疗总有效率为91.4%。本研究结果显示,治疗后试验组患者的 TSGF,CEA,MMPs,VEGF水平均较对照组低,且试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。

TSGF是导致肿瘤及其周围毛细血管增生的主要物质,可促进肿瘤生长、转移;CEA是常见肿瘤标志物,可对癌细胞分化、凋亡进行调控,促进肿瘤浸润、转移[9-10]。MMPs属内肽酶,可对细胞外基质进行降解,可反映肿瘤新生血管情况[11]。恶性肿瘤发生后,VEGF可对肿瘤血管产生诱导作用,使其生成增多,促进肿瘤生长[12]。肝癌腹腔积液患者接受热灌注化疗联合重组人p53腺病毒治疗时,药物直接对腹腔中的肿瘤细胞产生作用,可有效杀灭肿瘤细胞,降低 TSGF,CEA,MMPs,VEGF水平,使毛细血管通透性下降,促进淋巴、血液正常回流,进而减少腹腔积液[13-14]。本研究结果显示,肝癌腹腔积液通过热灌注化疗联合重组人p53腺病毒方案治疗的安全性较理想。

综上所述,热灌注化疗联合重组人p53腺病毒治疗肝癌腹腔积液可有效降低TSGF,CEA,MMPs,VEGF水平,提升疗效,且不良反应少。但本研究仅为回顾性分析,且样本量较小,随访时间不长,尚需展开多项研究,以进一步探讨其临床价值。

猜你喜欢
腺病毒积液腹腔
人腺病毒感染的病原学研究现状
妇科超声见盆腔积液诊断探讨
血清4型Ⅰ群禽腺病毒 Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达
1例后备蛋鸡禽Ⅰ群腺病毒病治疗
胰岛素泵用于腹腔给药的发展现状及应用前景
一种新型眼科手术积液盒
大面积烧伤并发消化道溃疡大出血及胸腹腔感染1例
可溶性B7-H3与腺病毒肺炎患儿的相关性研究
不是所有盆腔积液都需要治疗
腹水、胸水、心包积液,都是什么病?