用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对妊娠期滴虫性阴道炎患者进行治疗的效果探究

任校瑜

（重庆市永川区儿童医院，重庆市永川区集嫒医院，重庆 402160）

滴虫性阴道炎是妇科常见的传染性疾病。该病患者的临床症状主要为外阴瘙痒、白带增多等。相关的调查研究显示，发生妊娠期滴虫性阴道炎可导致患者出现早产、胎膜早破等不良后果。目前，临床上常对妊娠期滴虫性阴道炎患者使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。该药具有抗真菌、杀灭滴虫的功效。本次研究主要是探讨用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对妊娠期滴虫性阴道炎患者进行治疗的效果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

将2018年1月至2019年1月期间重庆市永川区儿童医院收治的80例妊娠期滴虫性阴道炎患者作为研究对象。本次研究对象的纳入标准是：1）患者的病情符合妊娠期滴虫性阴道炎的诊断标准且被确诊为妊娠期滴虫性阴道炎。2）患者存在阴道瘙痒、白带异常等症状。3）患者的一般资料完整。4）患者的年龄为20～35岁。5）患者及其家属签署了自愿参与本研究的知情同意书。6）患者未患有精神疾病，且不存在语言功能障碍。本次研究对象的排除标准是：1）患者合并有其他类型的阴道炎。2）患者不能全程参与本次研究。3）患者合并有严重的心、肝、肾功能不全。4）患者合并有其他妇科疾病。5）患者发生胎膜早破。6）患者对本次研究所用的药物过敏。7）患者对用药的依从度较差。8）患者近期接受过抗生素治疗。将这80例患者随机分为常规组和干预组，每组各有40例患者。常规组患者的年龄为21～35岁，平均年龄为（28.6±6.1）岁；其孕周为13～33周，平均孕周为（24.2±8.1）周；其中初产妇有28例，经产妇有12例。干预组患者的年龄为21～35岁，平均年龄为（28.5±6.2）岁；其孕周为13～33周，平均孕周为（24.3±8.1）周；其中初产妇有29例，经产妇有11例。两组患者的一般资料相比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本次研究获得了重庆市永川区儿童医院医学伦理委员会的批准。

1.2 方法

对常规组患者使用替硝唑栓（生产厂家：湖北四环制药有限公司，批准文号：国药准字H20133115，规格：0.2 g/粒）进行治疗，方法是：1）告知患者在每晚用药前清洗其外阴处。2）将药物轻轻置入患者的阴道内，并用食指将药物缓慢置入其阴道后的穹窿部。1粒/次，1次/d，连续治疗6 d为一个疗程。对干预组患者使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊（生产厂家：山东金城医药集团股份有限公司，批准文号：国药准字H20051563，规格：硝呋太尔500 mg、制霉素20万U）进行治疗，方法是：1）告知患者在用药前清洗其外阴处。2）让患者取膀胱截石位后，将硝呋太尔制霉素阴道软胶囊缓慢置入其阴道深处。1粒/次，1次/d，连续治疗6 d为一个疗程。

1.3 观察指标

对比两组患者的治疗效果、GQOL-74的评分及其不良反应情况。将患者的治疗效果分为显效、有效及无效三个等级[1]。1）显效：治疗后，患者的各项临床症状消失，其阴道分泌物的性状恢复正常。2）治疗后，患者的各项临床症状有所缓解，其阴道分泌物的性状有所改善。3）无效：治疗后，患者的各项临床症状均未得到改善，其病情甚至在加重。使用GQOL-74从心理功能、躯体功能、物质生活及社会功能这四个方面对患者的生活质量进行评分。GQOL-74的总评分为100分。患者的评分越高，表示其生活质量越好[2]。总有效率=（显效例数＋有效例数）/总例数×100%。

1.4 统计学分析

对本次研究的数据均采用统计学软件SPSS 22.0进行处理，计量资料用均数±标准差（）表示，采用t检验，计数资料用百分比（%）表示，采用χ²检验。P＜0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 接受治疗后两组患者治疗效果的对比

接受治疗后，在常规组的40例患者中，治疗效果为显效的患者有10例，为有效的患者有22例，为无效的患者有8例，其治疗的总有效率为80%。在干预组的40例患者中，治疗效果为显效的患者有15例，为有效的患者有23例，为无效的患者有2例，其治疗的总有效率为95%。接受治疗后，与常规组患者相比，干预组患者治疗的总有效率更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。详见表1。

表1 接受治疗后两组患者治疗效果的对比

2.2 接受治疗前后两组患者GQOL-74评分的对比

接受治疗前，两组患者GQOL-74的评分相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。接受治疗后，与常规组患者相比，干预组患者GQOL-74的评分更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。详见表2。

表2 接受治疗前后两组患者GQOL-74评分的对比（分，）

表2 接受治疗前后两组患者GQOL-74评分的对比（分，）

注：*表示与治疗前相比较，P＜0.05。

组别 例数 治疗前 治疗后常规组 40 52.3±3.5 65.3±4.2*干预组 40 52.4±3.2 74.5±3.6*t值 0.133 10.519 P值 0.894 0.000

2.3 接受治疗后两组患者发生不良反应情况的对比

接受治疗后，在干预组的40例患者中，出现阴道干涩的患者有1例，出现恶心的患者有1例，其不良反应的发生率为5%。在常规组的40例患者中，出现阴道干涩的患者有2例，出现恶心的患者有1例，出现外阴灼烧感的患者有1例，其不良反应的发生率为10%。接受治疗后，两组患者不良反应的发生率相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。

3 讨论

目前，临床上常对妊娠期滴虫性阴道炎患者使用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊进行治疗。该药是一种复方制剂，其主要成分为硝呋太尔和制霉素。硝呋太尔是硝基呋喃衍生物，其杀菌效果显著。制霉素是一种多烯类抗真菌药物，具有良好的抗真菌效果。将这两种药物联用，可在提高抗菌效果的同时降低患者不良反应的发生率，加快其康复的速度。本次研究的结果证实，用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊对妊娠期滴虫性阴道炎患者进行治疗的效果显著，可有效地提高其生活的质量。