西药临床合理用药的安全性与管理措施研究

宁静

【摘 要】目的：分析西药临床合理用药的安全性并提出管理措施建议。方法：选取2019年1月～2019年12月在我院使用西药治疗的患者120例作为研究对象，按照随机数字抽取方式对全部患者进行平均分组，实验组与对照组患者各60例。对实验组患者使用临床合理用药管理方法，对对照组患者使用常规管理方法，对比两组患者治疗周期、花费金额、治疗有效率以及不良反应发生率。结果：实验组患者治疗周期低于对照组，P<0.05;实验组患者花费金额低于对照组，P<0.05;实验组患者治疗有效率高于对照组，P<0.05;实验组患者不良反应发生率低于对照组，P<0.05。结论：在临床医药用药治疗中使用合理用药安全管理方式能够减少患者治疗周期，降低花费金额，提高治疗有效率。

【关键词】西药治疗;合理用药;安全性;管理措施

随着我国人均消费水平的发展与医疗事业的不断进步，每年到医院就诊的人数逐步升高，对医疗治疗的要求也越来越严格，因此医院也必须在用药管理上进行调整与完善，临床合理用药管理能够保证西药的安全性并提高患者的治疗有效率，我院通过对比不同临床西药管理方法对患者的影响进行研究与探讨，现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

选取2019年1月～2019年12月在我院使用临床西药进行治疗的患者120例，按照随机数字抽取法将患者平均分为实验组（n=60）与对照组（n=60），选取条件：（1）对本次研究全部过程知情并同意的患者;（2）无精神认知障碍的患者;排除条件：（1）药物耐受性差的患者;（2）具有严重器官性疾病的患者。实验组患者中，男性32例，女性28例，年龄分布在21周岁～74周岁之间，平均年龄（38.65±10.23）岁，对照组患者中，男性29例，女性31例，年龄分布在19周岁～75周岁之间，平均年龄（39.24±9.98）岁，本研究由医院伦理委员会批准进行。实验组与对照组患者在基本资料上的数据差异对比不具备统计学意义（P>0.05），可用于结果的比较。

1.2方法

对照组患者使用常规用药管理方法，主要内容如下：首先由主治医生开具药方，护理人员根据药方取药，对患者进行用药与剂量的指导，随后观察患者的用药情况并进行记录，当患者出现不良反应时停止用药，及时上报主治医生，由医生针对患者的症状对药物进行调整与更换。实验组患者在常规用药管理上增加临床合理用药管理方法，管理分为药品管理、用药管理、药房管理与联合用药管理四个方面，具体方法如下：首先医生需要对西药药品进行检查，确认药品完整后记录其规格与剂量，交给护理人员;护理人员进行二次检查，确认药品完善与齐全后发放给患者，并对患者进行用药指导;药方管理人员需要对药方合理性与安全性进行分析，确保患者使用药物配伍中无相互作用、过量情况等;当患者需要使用联合药物时对药物成分进行分析，确保患者不会出现中毒等症状，确认无异常后通知患者用药。

1.3观察指标

（1）对比实验组与对照组患者治疗有效率与不良反应发生率。

（2）对比实验组与对照组患者治疗周期与花费金额。

1.4统计学方法

本次研究选取SPSS18.0统计学软件进行计算处理，计数资料为治疗有效率与不良反应发生率，用n（%）表示，结果以X2进行检验，计量资料为治疗周期与花费金额，用（x±s）表示，将P<0.05视为数据差异具备统计学意义。

2 结果

2.1二组患者治疗有效率与不良反应发生率对比

实验组患者显效38例，有效20例，无效2例，治疗有效率为96.67%（58/60），对照组患者显效30例，有效22例，无效8例，治疗有效率为86.67%（52/60），X2=3.9273，P=0.0475，实验组患者出现恶心1例，呕吐1例，胃肠道反应1例，不良反应发生率为5%（3/60），对照组患者出现恶心3例，呕吐4例，胃肠道反应3例，不良反应发生率为16.67%（10/60），X2=4.2272，P=0.0397，二组数据对比具备统计学意义。

2.2二组患者治疗周期与花費金额对比

实验组患者治疗周期为（4.25±1.19）天，对照组患者治疗周期为（6.57±2.23）天，t=7.1096，P=0.0000，实验组患者花费金额为（1083.15±98.54）元，对照组患者花费金额为（1288.44±110.21）元，t=10.7560，P=0.0000，二组数据对比具备统计学意义。

3 讨论

临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程，临床用药管理的终结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则加强协作，知识互补，共同为病人用药的安全性负责[1]。通过对药物的合理管理与安全使用既能维护医院的良好形象，又能够减少医疗事故的发生，从而进一步降低医患纠纷发生率[2]。我院通过使用临床合理用药管理方法对用药环节中的药品管理、用药管理、药房管理与联合用药管理四个方向进行管理，全面保证患者安全用药与合理用药[3]。研究发现，实验组患者治疗有效率高于对照组;实验组患者不良反应发生率低于对照组;实验组患者治疗周期低于对照组;实验组患者花费金额低于对照组，且全部数据均具备统计学意义（P<0.05），说明临床合理用药管理方法的应用价值高于常规用药管理方法。

综上所述，在西药用药过程中使用临床合理用药管理方法能够提高患者治疗有效率，减少不良反应发生率，降低花费金额与治疗周期，安全性较高，值得广泛应用。

参考文献

[1] 于芹，韩丽丽，张燕娥.探讨西药临床合理用药的安全性及应对措施，[J]，中国医药指南，2017，15（7）：119-120.

[2] 李翠岩.对西药临床合理用药的安全性及应对措施进行分析探讨，[J]，智慧健康，2017，3（24）：58-59.

[3] 张依南.西药临床合理用药的安全性与管理措施研究，[J]，中医药管理杂志，2018，26（11）：86-87.