河南省许昌龙耀医院(461700)杨桂银
1.1 一般资料 选取2019年2月~2019年12月间我院26例HHS伴CDI患者作为观察组,其中女性患者12例,男性患者14例,年龄43~64岁,平均(53.46±5.12)岁;另取同期我院18例HHS患者作为对照组,其中女性患者8例,男性患者10例,年龄42~65岁,平均(53.68±5.53)岁。两组一般资料均衡可比(P>0.05)。
1.2 选取标准 ①纳入标准:均经实验室检查确诊;知情本研究,签署同意书。②排除标准:肾性尿崩症、精神性烦渴、肾病综合征、肝硬化腹腔积液。
1.3 方法 均予以扩容、降糖治疗,1000ml 0.9%氯化钠注射液,静脉输入,指导多喝水,待渗透压正常,门冬胰岛素[诺和诺德(中国)制药有限公司,国药准字S20153001],0.1U/kg·h,静脉注射,血糖降至16.7mmol/L时静脉输入500ml 5%葡萄糖注射液。
1.4 观察指标 对比分析两组治疗前、治疗后血钠、血糖、尿比重、血渗透压、尿渗透压水平。
1.5 统计学方法 本次研究采用SPSS22.0统计学软件处理数据,计量资料以(±s)表示、t检验。P<0.05为差异有统计学意义。
治疗前两组血钠、血糖、尿比重、血渗透压、尿渗透压水平对比无显著性差异(P>0.05);血糖、血渗透压水平治疗后两组均降低,但观察组高于对照组(P<0.05);同时治疗后血钠水平观察组升高,对照组下降,尿渗透压水平观察组降低,对照组升高,观察组血钠水平高于对照组,尿渗透压水平低于对照组(P<0.05);此外治疗前后两组组内尿比重对比无显著性差异(P>0.05),但治疗后观察组尿比重水平低于对照组(P<0.05),具体见附表。
CDI主要由垂体肿瘤、创伤、缺氧缺血性脑病、手术等引发,同时若发生胰岛素不足,可并发HHS,引发神经系统症状,甚至可导致意识障碍、死亡等。故寻求一种科学的诊断方式,早期鉴别、诊断病情,对实施针对性治疗,改善预后有重要意义。相关研究表明,HHS伴CDI患者由于垂体后叶ADH分泌不足,口渴中枢敏感性下降,因此降糖、补液治疗难以纠正高钠血症,故扩容、降糖治疗后若高血钠症状未被纠正,即应当考虑是否存在CDI[1]。尿比重常受尿渗透压影响,尿渗透压增加35~40mOsmol/kg时尿比重约增加0.001,但当尿液中出现放射性对比剂、葡萄糖等大分子时两者检测结果会发生差异,即使尿渗透压稀释至与血浆相等,尿比重仍然可达1.03~1.05[2]。故监测尿渗透压、尿比重对诊断病情有重要价值。本研究结果显示,与对照组比较,治疗后观察组血糖、血渗透压、血钠水平较高,尿比重、尿渗透压水平较低(P<0.05),HHS伴CDI患者、单纯HHS患者扩容、降糖治疗后生化指标之间存在一定差异,故通过其生化指标变化,有利于临床鉴别病情,对症治疗,改善预后。
附表 两组生化指标对比(±s)
附表 两组生化指标对比(±s)
注:与同组治疗前比较,aP<0.05;与同期观察组比较,bP<0.05。
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综上所述,扩容、降糖治疗后HHS伴CDI生化指标存在明显异常,有助于临床鉴别、诊断疾病,采取针对性治疗。