间歇性QTc延长的长QT综合征1例

2020-11-12 08:56张东董颖郜玲王晋丽但晴赵成辉石亚君
实用心电学杂志 2020年5期
关键词:家族史心动过速室性

张东 董颖 郜玲 王晋丽 但晴 赵成辉 石亚君

患者女,42岁,以“反复心悸14 h”入院。患者于2019年5月2日休息时无明显诱因出现持续性心悸,前往当地县医院做心电图检查,显示室性心动过速(心室率约250次/min),给予电击复律4次后仍难以复律,遂由120转运至我院急诊。给予氯化钾、硫酸镁、胺碘酮等药物治疗,室性心动过速仍未终止。入院时血压下降,给予电击复律2次后转为窦性心律。既往无心肌病、先天性心脏病等病史,无特殊用药病史。家族史:患者父亲已故,死因不详;其兄因室性心动过速植入植入式心脏复律除颤器(ICD),其他家庭成员均体健。入院诊断:室性心动过速。入院后完善相关检查,2019年5月3日心电图检查(图1)显示:窦性心动过缓,一度房室传导阻滞(PR间期298 ms),ST段压低伴Ⅰ、aVL导联T波倒置,QT间期480 ms,QTc 460 ms; 2019年5月4日心电图检查(图2)显示:窦性心动过缓(心率55次/min),一度房室传导阻滞(PR间期356 ms),室性早搏,ST段延长伴T波高尖,QT间期522 ms,QTc 499 ms。电解质:K+3.74 mmol/L,Na+138.1 mmol/L,Mg2+0.91 mmol/L,Ca2+2.09 mmol/L。心肌损伤标记物:脑利钠肽前体237 pg/mL↑,肌钙蛋白T 0.021 ng/mL,肌红蛋白<21 ng/mL,肌酸激酶同工酶0.87 ng/mL。心脏超声示心内结构和血流未见明显异常,射血分数(EF)64%。入院后患者心悸症状反复发作,考虑不除外冠状动脉事件导致的心律失常,有进一步行冠状动脉造影检查指征。2019年5月6日行冠状动脉造影,冠状动脉未见明显狭窄,排除缺血性心律失常。考虑患者之兄有ICD植入史,为进一步明确室性心动过速发作病因,建议完善心脏磁共振检查和动态心电图检查。但由于患者心律不规整,因此未做心脏磁共振检查。2019年5月8日行动态心电图(图3)检查,结果显示:窦性心律,房性早搏,室性早搏,一度房室传导阻滞,ST-T改变,短阵室性心动过速;室性早搏总数54次,短阵室性心动过速共7阵,总数803次;发作前平均心率60~70次/min,均于静息状态下发作。经与患者沟通,建议其行LQTS相关的基因筛查,患者拒绝。结合患者的病史,家族史,心电图、动态心电图、心脏超声及电解质等检查结果,考虑为遗传性LQTS 3型引起的频发室性心动过速;结合患者症状,认为有ICD植入指征,遂于2019年5月20日植入双腔ICD,并给予琥珀酸美托洛尔缓释片47.5 mg口服1次/d,嘱其出院后若有心悸再发及ICD放电情况,应及时就诊。

图1 2019年5月3日心电图

图2 2019年5月4日心电图

讨论长QT综合征(long QT syndrome, LQTS)又称复极延迟综合征(delayed repolarization syndrome),是指在心电图上表现为QT间期延长,临床上表现为心悸、晕厥且易产生恶性室性心律失常甚至心脏性猝死的一组综合征[1]。LQTS根据病因可分为遗传性长QT综合征(hereditary long QT syndrome,hLQTS)和获得性长QT综合征(acquired long QT syndrome,aLQTS)两种。aLQTS病因多与服用延长QT间期的药物、电解质紊乱(低血钾症、低血镁症等)或心肌病等有关[2]。本病例既往无特殊用药及心肌病病史,电解质结果正常,因此排除aLQTS。hLQTS是由离子通道的表达或功能改变所引发的,主要是钾通道的功能丧失性突变或钠(钙)通道的功能获得性突变,导致净复极电流减少[3]。目前诊断hLQTS可采用国际通用的Schwartz评分方法(表1[4]),在没有QT间期延长的次要原因时,Schwartz分值≥3.5分的患者被诊断为LQTS。本病例患者之兄亦因室性心动过速植入ICD,患者有阳性家族史,结合心电图特征性改变QTc延长(QT间期522 ms,QTc 499 ms),ST段延长伴T波高尖,由此Schwartz评分为4.5分(QTc≥480 ms 3分,静息心率过缓 0.5分,家族史阳性1分),且发作前患者均处于静息状态,考虑符合LQTS 3型。

图3 动态心电图显示室性心动过速发作

表1 长QT综合征诊断的Schwartz评分表

hLQTS的患病率估计为(1/2 000)~(1/25 000)[4],是心脏结构正常的年轻人发生心脏性猝死的主要原因。hLQTS的诊断应基于临床表现、家族史、心电图特征,最终将基因检测作为金标准。目前,已发现的hLQTS致病基因有15个亚型,最常见的三种致病基因是KCNQ1(LQTS 1)、KCNH2(LQTS 2)和SCN5A(LQTS 3),约占hLQTS患者的90%以上[5]。LQTS患者可表现为室性心动过速引起的晕厥、癫痫或心脏骤停,猝死可能是该病的首发表现,但也可终生无症状。临床事件可由特定的因素诱发,例如本病例所属LQTS 3型多在休息时诱发,而LQTS 1型多在运动尤其游泳时诱发,LQTS 2型多与情绪压力或突然的噪音有关[6]。12导联心电图QT间期延长(女性QTc>460 ms,男性QTc>450 ms)是LQTS的主要心电图特征,但并不是每次检查均有QT间期延长。研究表明,根据LQTS基因突变确诊的LQTS患者中,20%~25%单次心电图检查QT间期正常[7],因此准确测量QT间期及多次复查心电图对LQTS诊断尤为重要。本病例中,患者两次心电图检查并未全部出现QTc延长,仅5月4日心电图检查显示QTc延长,因此对于家族史阳性且怀疑为hLQTS的患者,尽管初次心电图检查QTc正常,但以后仍需要定期复查心电图。此外,LQTS的其他心电图特征还包括T波形态异常(例如LQTS 3型常以延迟出现的高尖T波为特征,LQTS 1型则常见T波基底宽大,LQTS 2型可见T波伴有切迹)或T波极性(振幅)交替,均为心室电活动不稳定的标志[8]。

β受体阻滞剂是治疗LQTS引起的恶性室性心律失常的一线用药[9],同时生活方式的改变也是LQTS管理的重要组成部分,包括避免使用延长QT间期的药物,以及识别和纠正因腹泻、呕吐、代谢状况或饮食不均衡而引起的电解质异常,这些都会成为hLQTS发生室性心动过速的诱因[10]。目前的指南建议对心脏骤停后存活的LQTS患者,或经诊断LQTS且服用β受体阻滞剂时仍反复出现晕厥的患者实施ICD治疗[9]。

综上所述,本病例资料提示,对于反复出现室性心动过速或有晕厥病史的患者,首次心电图检查QTc虽然正常,但患者若有家族史,也应警惕hLQTS,建议定期复查心电图,有条件的患者应行LQTS相关基因筛查。

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