蔬菜水果中藜芦碱残留量检测方法的研究

2021-11-25 07:21张碧宇陈鑫兰隋玉杰
农产品加工 2021年20期
关键词:蔬菜水果质谱回收率

李 娜, 张碧宇, 陈鑫兰, 隋玉杰

(1. 浙江义谱检验检测技术服务有限公司, 浙江 温州 325000;2. 温州市质量技术检测科学研究院, 浙江 温州 325000; 3. 温州市食品药品检验科学研究院, 浙江 温州 325028)

0 引言

藜芦生物碱(Veratrine) 是一种以藜芦定(Veratrdine) 、 藜 芦 胺 ( Veratramine) 和 蒜 藜 芦 碱(Jervine) 为主的混合生物碱, 提取自我国盛产的百合科多年生草本植物藜芦, 其作用机制与氯化烟酰类农药相似, 具有触杀和毒胃作用, 对昆虫类害虫有一定的抑制生长和灭杀作用, 可防治棉蚜、 玉米螟、 水稻潜叶蝇、 柑橘叶螨等多种作物害虫。 藜芦碱提取于自然植物, 一般认为环境相容性较好, 近年来在蔬菜水果农药中的应用逐渐广泛, 藜芦碱的登记数量与产量也不断增加。 虽然藜芦碱是一种植物源杀虫剂, 但对人的神经系统、 呼吸系统、 心血管系统、 消化系统、 生殖系统都有一定的毒性作用,严重时可引发痉挛抽搐、 呼吸暂停、 心律失常, 胚胎畸形等。 目前, 在食品领域还未出台相关检测标准, 但在化妆品领域已经在《 化妆品安全技术规范》(2015 版) 中将藜芦碱及其盐类列入了禁用名单[1]。

采用超高效液相色谱- 质谱/ 质谱联用法( UPLC-MS/MS) 检测蔬菜水果中藜芦碱残留量, 通过对不同蔬菜水果中藜芦碱的萃取溶剂、 提取方法、净化方法及色谱质谱条件进行研究, 确定前处理方法及仪器方法, 建立一个操作性强、 适应性广、 检测效率高的检测方法, 准确评价蔬菜水果中藜芦碱残留量的含量, 并对温州地区市售不同蔬菜水果进行检测,达到有效监管, 从而更好地维护消费者的健康。

1 试验部分

1.1 试剂与仪器

藜芦定( Veratridine, 71-62-5, 99.7%) , 藜芦胺( Veratramine, 60-70-80, 100%) , 蒜 藜 芦 碱( 469-59-0, Jervine, 98.5%) 标准物质, 德国Dr.Ehrenstorfer 公司提供; 乙酸乙酯、 正己烷、 乙腈、甲酸、 无水乙醇均为色谱纯; 试验用水为超纯水。

超高效液相色谱- 质谱/ 质谱联用( UPLCMS/MS) ; GCB/NH2SPE 固相萃取柱, 500 mg, 6 mL,上海安谱实验科技股份有限公司产品; Florisil SPE固相萃取柱1 g, 6 mL, 上海安谱实验科技股份有限公司产品; QuECHERS Clean-up Kit, 900 mg MgSO4+150 mg PSA+15 mg GCB, 15mL, 北京隆年达信科贸有限公司产品; 5430R 型高速冷冻离心机, 德国Eppendorf 公司产品。

1.2 试验样品及试验条件

1.2.1 试验样品

苹果、 梨、 橘子、 青菜、 青椒等均为市售的水果蔬菜。

1.2.2 QuEChERS 前处理方法[2]

称取10 g 试样, 精确至0.01 g, 置于50 mL 离心管中, 加入10 mL 乙腈、 4 g 硫酸镁、 1 g 氯化钠、1 g 柠檬酸钠、 0.5 g 柠檬酸氢二钠, 均质1 min 后以转速4 200 r/min 离心5 min, 吸取6 mL 上清液加到装有900 mg 硫酸镁及150 mg PSA 的15 mL 塑料离心管中: 对于颜色比较深的试样在15 mL 离心管中加入885 mg 硫酸镁、 150 mg PSA 及15 mg GCB, 旋涡混匀1 min。 以转速4 200 r/min 离心5 min, 准确移取上清液2 mL 于10 mL 离心管中, 40 ℃下水浴氮吹至近干, 加入甲醇1 mL 复溶, 过0.22 μm 滤膜, 待仪器进样测定。

1.3 样品的制备

水果、 蔬菜样品取样部位按GB 2763 附录A 执行, 将样品切碎混匀均一化制成匀浆, 制备好的试样均分成2 份, 装入洁净的盛样容器内, 密封并标明标记。 将试样于-18 ℃冷冻保存。

1.4 色谱测定

1.4.1 液相色谱条件

色谱柱: Eclipse Plus C18RRDH 1.8 μm, 2.1×50 mm, 柱温: 35 ℃, 流速: 0.2 mL/min, 进样量:2.0 μL, 流动相A: 甲醇(0.1%甲酸, 5 mmol/L 乙酸铵), 流动相B: 水(0.1%甲酸, 5 mmol/L 乙酸铵)。

梯度洗脱条件见表1。

表1 梯度洗脱条件

1.4.2 质谱条件

离子源: 电喷雾离子源, 扫描方式: 正离子扫描, 检测方式: 多反应监测( MRM) , 电喷雾电压1 750 V, 辅助气温度300 ℃。

定性离子对、 定量离子对、 裂解电压及碰撞能量见表2。

表2 定性离子对、 定量离子对、 裂解电压及碰撞能量

2 结果与分析

2.1 标准曲线、 回收率和精密度

配制不同质量浓度的藜芦碱标准溶液, 以峰面积为Y 轴, 质量浓度为X 轴, 绘制标准曲线, 线性范围10~500 ng/mL, 标准曲线的线性良好(R2>0.995) 。 分别在空白果蔬中添加0.005, 0.010, 0.050 mg/kg 3 个质量浓度标准品, 回收率范围为81.3%~102.5%, 其相对标准偏差(RSD) 的范围为2.2%~5.6%, 表明该方法稳定可靠[3]。

不同样品加标回收率和精密度见表3。

表3 不同样品加标回收率和精密度

2.2 不同样品中藜芦碱残留的含量

每种蔬菜水果检测20 个批次。

不同样品中藜芦碱残留的含量见表4。

表4 不同样品中藜芦碱残留的含量/mg·kg-1

由表4 可知, 藜芦碱在蔬菜水果中的具有一定的检出率。

3 试验开发

3.1 不同提取试剂对试验回收率的影响

不同提取试剂对试验回收率的影响见表5。

表5 不同提取试剂对试验回收率的影响

由表5 可知, 选用乙腈提取为最佳方法。

3.2 不同净化小柱对回收率的影响

不同净化小柱试验的回收率见表6。

由表6 可知, 选用QuECHERS Clean-up Kit 净化萃取液回收率较高, 实际操作也较为简便, 故选用QuECHERS Clean-up Kit 作为净化方法。

表6 不同净化小柱试验的回收率

3.3 不同复溶溶剂对回收率的影响

不同复溶溶剂的回收率表7。

由表7 可知, 不同复溶溶剂的回收率相差不大,相对而言, 已使用甲醇复溶的回收率较高, 又与仪器进样流动相相同, 所以选用甲醇作为复溶溶剂。

表7 不同复溶溶剂的回收率

4 结论

通过对不同蔬菜水果中藜芦碱的萃取溶剂、 提取方法、 净化方法进行研究, 确定前处理方法及创建最佳色谱质谱条件。 结果表明, 选用乙腈为萃取试剂, 使用QuECHERS Clean-up Kit 作为净化方法,选用甲醇作为复溶溶剂为最佳前处理方法。 以市场购买的样品检测结果得出, 市售的蔬菜水果部分有检出, 因此有必要对蔬菜水果进行藜芦碱的监测,达到有效监管, 更好地维护消费者的健康。

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