帕利哌酮
- 帕利哌酮应用于治疗精神分裂症患者的临床效果
：目的 探讨帕利哌酮治疗精神分裂症患者的临床效果。方法 选取2021年1月～2023年1月我院收治的精神分裂症患者82例为研究对象，随机分为对照组和观察组，各41例。对照组采用利培酮治疗，观察组采用帕利哌酮治疗，比较两组治疗效果、治疗前后患者阳性和阴性症状评分、认知功能评分、社会功能评分和不良反应发生情况。结果 治疗后，观察组阳性症状、阴性症状及一般精神病理评分显著低于对照组（P＜0.05）；治疗有效率比较，观察组的94.12%高于对照组的92.16%（P
健康之家 2023年11期2023-08-04
- 帕利哌酮调控miR-10a/BDNF通路对卒中后抑郁大鼠的影响
生发展过程。帕利哌酮为第二类抗精神病类药物[5]。有研究发现,帕利哌酮也可促进脑卒中后精神障碍病人个人及社会功能恢复,且临床效果较好、不良反应少、安全性较高[6]。但帕利哌酮改善脑卒中后精神障碍及PSD的具体生物学机制还不甚明确。本研究建立PSD大鼠模型,从miR-10a/BDNF通路方面,对此进行探讨,以期阐明帕利哌酮在PSD发生发展中的可能机制,并为其开发应用提供实验依据。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验动物 健康清洁级雄性SD大鼠,6～
中西医结合心脑血管病杂志 2023年10期2023-06-27
- 帕利哌酮缓释片与利培酮改善老年精神分裂症患者社会功能的对照研究
要治疗目标。帕利哌酮缓释片是一种非典型抗精神病药，很少经肝脏代谢，药物相互作用少，安全性好。该药能够明显改善普通精神分裂症患者社会功能[5]，但探讨帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症社会功能改善情况等的研究很少。既往研究发现帕利哌酮组的疗效明显优于利培酮组，安全性也更好[6]。经本院伦理委员会批准，本研究比较分析这两种药物对老年精神分裂症患者社会功能的影响及其药物满意度，现将该研究结果具体报告如下。1 对象和方法1.1 对象 为2014年3月至2015年12月
临床精神医学杂志 2021年3期2021-06-18
- 帕利哌酮联合心理疏导在紧张型精神分裂症木僵状态患者中的应用效果及对肝功能的影响研究
目的：探讨帕利哌酮联合心理疏导在紧张型精神分裂症木僵状态患者的应用效果及对肝功能的影响。方法：选取2017年2月-2018年1月在本院就诊的98例紧张型精神分裂症木僵状态患者，根据治疗方法不同将其分为观察组（n=50）和對照组（n=48）。对照组采用奥氮平药物进行治疗，观察组在对照组的基础上给予帕利哌酮联合心理疏导治疗。比较两组治疗前后阳性和阴性症状评定量表（PANSS）评分、肝功能[谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）、谷氨酰转肽酶（GGT）]、
中国医学创新 2021年31期2021-03-22
- rTMS辅助帕利哌酮治疗精神分裂症合并强迫症状的效果
TMS）辅助帕利哌酮治疗精神分裂症合并强迫症状的效果。方法：前瞻性选取我院2020年6月—2021年4月收治的精神分裂症合并强迫症状患者共100例，将100例患者采用数字表法分为对照组以及研究组，每组50例。对照组患者采用帕利哌酮进行药物治疗，研究组患者采用重复经颅磁刺激辅助帕利哌酮治疗。对比两组患者的治疗效果、不良反应情况。结果：研究组治疗有效率为96.0%显著高于对照组82.0%（P<0.05）。研究组不良反应发生率低于对照组，组间比较差异有统计学意义
婚育与健康 2021年24期2021-02-21
- 帕利哌酮联合阿立哌唑口腔崩解片治疗老年精神分裂症患者的临床观察
照组单纯采用帕利哌酮治疗，观察组则选择阿立哌唑口腔崩解片配合帕利哌酮疗进行治疗，对2组患者的临床应用效果以及不良反应发生率进行分析与比较。结果：观察组患者的总有效率明显高于对照组，但总不良反应发生率远小于对照组（P<0.05）。结论：阿立哌唑口腔崩解片配合帕利哌酮疗法对老年精神分裂症病人的临床应用疗效较显著，且可减少不良反应的发病率，在临床治疗上可推广应用。【关键词】老年精神分裂症;帕利哌酮;阿立哌唑;临床观察精神分裂症目前作为一个临床医学上比较普遍的严重
健康体检与管理 2021年11期2021-01-13
- 关于帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比研究
裂症患者采用帕利哌酮和利培酮治疗的临床疗效和不良反应率进行对比。方法：本次研究所选的对象是选自我院选2017年2月—2019年12月收治的68例精神分裂症患者，均分为采用利培酮治疗的对照组和采用帕利哌酮缓释片治疗的研究组，治疗8周后对两组患者的临床疗效、PANSS量表评分和不良反应做对比。结果：研究组患者的临床总有效率比对照组明显较高，两组对比有显著差异（P0.05）;治疗后这些评分都明显降低，其中研究组患者降低幅度更大（P【关键词】 帕利哌酮;利培酮;精
健康大视野 2020年19期2020-10-26
- 探讨帕利哌酮与奥氮平对精神分裂症首发女性患者疗效及代谢、体质量的影响
】目的：探讨帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂症首次发病女性患者疗效、代谢及体质量的影响。方法：将我院2018年8月～2019年8月收治的96例精神分裂症首发女性患者进行分组研究，随机分为研究组和对照组。研究组采用帕利哌酮进行治疗，对照组采用奥氮平进行治疗，将两组治疗前与治疗4周、8周、12周末疗效、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯、催乳素、体质量的变化进行对比。结果：研究组47例，实际完成30例，对照组49例，实际完成33例，各指标评分对比均无统计学意义（P>0
健康大视野 2020年11期2020-10-19
- 帕利哌酮与经颅磁刺激联合治疗难治性精神分裂症的效果
： 观察分析帕利哌酮联合经颅磁刺激（TMS）治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法：收集我院2018年2月-2019年9月收治的难治性精神分裂症患者76例作为本次的研究对象，按照随机数字表法分為联合组和对照组，每组患者38例。对照组患者采用帕利哌酮缓释片，联合组患者在对照组的基础上行 TMS 治疗，对比两组治疗前后的临床疗效以及治疗前后认知功能、记忆功能评分。结果：联合组总有效率为94.74%，明显高于对照组的76.32%，差异有统计学意义（P【关键词】帕利
健康大视野 2020年10期2020-10-19
- 氯氮平联合帕利哌酮治疗难治精神分裂症效果
应用氯氮平、帕利哌酮联合疗法进行治疗的临床应用价值。方法：筛选出2018年3月至2019年7月于我院实施难治性精神分裂症治疗处理的患者118例，应用数字随机表对患者进行分组，即参照组与观察组。参照组运用氯氮平疗法，观察组运用氯氮平、帕利哌酮联合疗法。结果：相较于对照组，试验组的临床诊治有效性明显提升11.8%（P0.05）。结论：在难治精神分裂症患者的临床治疗中应用氯氮平、帕利哌酮联合疗法进行治疗，诊治结局甚佳，能够有效缓解患者的临床症状，且安全系数较高。
健康必读·下旬刊 2020年3期2020-03-19
- 帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照观察
。氟哌啶醇、帕利哌酮对精神分裂症的治疗有一定疗效[1-2]。但二者的疗效和安全性存在差异，本研究分析了帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：我院100例2017年1月至2018年6月精神分裂症患者。随机分组，其中，氟哌啶醇组年龄25～56岁，平均（42.21±2.56）岁。男女分别占32例和18例。精神分裂症病程1～12年，平均（9.25±0.25）年。帕利哌酮治疗组年龄25～54岁，平均（42.14
中国医药指南 2019年30期2019-11-28
- 帕利哌酮与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
物非常重要。帕利哌酮缓释片是非典型抗精神病药物，主要用于精神分裂症的治疗。有研究显示，帕利哌酮缓释片可有效控制成年精神分裂症患者的精神症状，改善其社会功能和睡眠质量［3-5］；一项荟萃分析显示，帕利哌酮缓释片与利培酮对成年精神分裂症患者的疗效存在差异［6］；Madhusoodanan等［7］研究显示，帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症安全有效。但目前关于帕利哌酮治疗老年精神分裂症的研究仍较少［8］。有研究显示，帕利哌酮与利培酮或奋乃静对老年精神分裂症的疗效相当
四川精神卫生 2019年4期2019-11-09
- 药物干预酒精所致精神病性障碍的疗效及安全性
例，随机分为帕利哌酮组、喹硫平组及对照组，各35例。三组患者入组后均停饮白酒，予奥沙西泮治疗1周，之后帕利哌酮组给予帕利哌酮，喹硫平组采用喹硫平治疗，对照组不服药。入组前及入组后2、4、8周采用阳性和阴性症状量表（PANSS）评定患者症状改善情况，采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果 共99例患者完成随访评估，其中帕利哌酮组完成34例，喹硫平组完成32例，对照组完成33例;入组第2周时，三组PANSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）
医学信息 2019年16期2019-09-25
- MDR1基因C3435T多态性对精神分裂症帕利哌酮临床疗效的影响
28000）帕利哌酮作为一种新型抗精神病药，通过渗透泵型药物控释技术使药物的缓释剂24 h内持续释放，降低血药浓度波动，不仅能减少药物不良反应，而且能改善患者的认知功能和整体社会功能，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有良好效果，目前已在临床上得到广泛应用［1-3］.但帕利哌酮的治疗反应和用药剂量有较大个体差异，对其遗传因素及疗效相关性进行分析，将为临床个体化治疗提供较高参考价值，具有重要意义.本研究拟通过测定精神分裂症患者MDR1基因C3435T多态性与帕利
韶关学院学报 2018年9期2018-10-31
- 帕利哌酮与利培酮治疗老年精神分裂症的对照研究
物非常重要。帕利哌酮缓释片是非典型抗精神病药物，主要用于精神分裂症的治疗。有研究显示，帕利哌酮缓释片可有效控制成年精神分裂症患者的精神症状，改善其社会功能和睡眠质量[3-5]；一项荟萃分析显示，帕利哌酮缓释片与利培酮对成年精神分裂症患者的疗效存在差异[6]；Madhusoodanan等[7]研究显示，帕利哌酮缓释片对老年精神分裂症安全有效。但目前关于帕利哌酮治疗老年精神分裂症的研究仍较少[8]。有研究显示，帕利哌酮与利培酮或奋乃静对老年精神分裂症的疗效相当
四川精神卫生 2018年4期2018-09-11
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效对比观察
症治疗中应用帕利哌酮与利培酮的临床疗效，并分析对患者社会功能的影响。方法 以我院2016年2月至2017年6月收治的精神分裂症患者48例作为研究对象，按数字表法随机分为常规组及观察组，各48例，其中常规组患者实施利培酮药物治疗，观察组患者实施帕利哌酮药物治疗，对比两组患者的社会功能评分、阳性和阴性症状量表评分及临床疗效。结果 观察组患者的评分各指标优于常规组患者（P【关键词】帕利哌酮；利培酮；精神分裂症【中图分类号】R749.3 【文献标识码】B 【文章编
中西医结合心血管病电子杂志 2018年8期2018-06-15
- 帕利哌酮不同给药途径治疗精神分裂症效果及催乳素的变化
制患者症状。帕利哌酮作为抗精神分裂症的临床用药，因可使患者催乳素(PRL)增高并引起相关并发症，导致患者依从性差[3]。为探讨帕利哌酮不同给药途径对精神分裂症患者的PRL相关并发症影响，现选取唐山市第五医院需行帕利哌酮药物治疗的精神分裂症149例为研究对象。现报告如下。1 资料和方法1.1临床资料 选取2014年8月—2016年8月收治的精神分裂症149例。纳入标准:①初次发病；②符合第3版《中国神经障碍分类与诊断标准》[3]中的首发精神分裂症诊断标准;③
解放军医药杂志 2018年2期2018-03-17
- 帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗初发精神分裂症的疗效对比
63000）帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗初发精神分裂症的疗效对比刘 忠，佟俊旺*（华北理工大学公共卫生学院，河北 唐山 063000）目的：比较用帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗初发精神分裂症的临床疗效。方法：抽选某院于2015年7月至2016年7月期间收治的110例初发精神分裂症患者作为研究对象。将这110例患者随机分成帕利哌酮组（n=55）和利培酮组（n=55）。为利培酮组患者使用利培酮片进行治疗，为帕利哌酮组患者使用帕利哌酮缓释片进行治疗，并对比两组患者
当代医药论丛 2017年10期2017-12-05
- 帕利哌酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效对照研究
葛玲帕利哌酮与利培酮治疗女性首发精神分裂症疗效对照研究葛玲目的 对比研究帕利哌酮和利培酮对于女性首发精神分裂症的临床效果。方法 根据随机原则，将2014-08—2016-07收治的女性首发精神分裂症患者82例进行分组，分别予以帕利哌酮治疗(观察组，41例)和利培酮治疗(对照组，41例)，对比两组疗效。结果 观察组的总有效率92.68%，显著高于对照组的78.05%(P＜0.05)；治疗前后两组患者的PANSS评分对比均差异无统计学意义(P＞0.05)；观察
中国疗养医学 2017年11期2017-10-30
- 帕利哌酮与齐拉西酮治疗精神分裂症的有效性和安全性
】目的 探究帕利哌酮、齐拉西酮对精神分裂症患者的治疗有效性及安全性。方法 选取2015年1月～2016年8月的本院精神分裂症患者50例做研究，随机分2组/25例，观察组--帕利哌酮，对照组--齐拉西酮，相比阳性和阴性症状评分、生活质量评分、不良反应情况。结果 观察组精神分裂症患者的症状评分较低，且生活质量4项指标评分较对照组高12分左右，不良反应率低，优势较大（P【关键词】帕利哌酮；齐拉西酮；精神分裂症；有效性；安全性【中图分类号】R749.3 【文献标识
中西医结合心血管病电子杂志 2017年1期2017-09-07
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病的疗效及社会功能差异分析
杨妍帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病的疗效及社会功能差异分析杨妍目的探讨精神分裂症及分裂样精神病患者分别接受帕利哌酮及利培酮治疗的疗效及社会功能改善情况。方法将2015-07—2016-09入院就诊的精神分裂症及分裂样精神病患者96例予以随机分组，分别给予利培酮治疗(A组)和帕利哌酮治疗(B组)，每组48例，对比组间疗效。结果治疗前两组患者的PANSS及PSP评分对比均差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后两组的PANSS评分对比差异无统计学
中国疗养医学 2017年8期2017-08-09
- 帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效研究
秀峰，白 燕帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与临床疗效研究孙文文，程宇琪，陈娴瑜，许秀峰，白 燕（昆明医科大学第一附属医院 精神科，云南 昆明 650032）目的 探讨帕利哌酮治疗精神分裂症的血药浓度与剂量、临床疗效及副反应的关系。方法 采用超高效液相色谱串联质谱法分别于治疗后1、2及4周末检测精神分裂症患者体内帕利哌酮血药浓度；于基线期、治疗后1、2及4周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定副反应；于基线期
中国现代医学杂志 2017年4期2017-04-17
- 帕利哌酮对地卓西平马来酸盐引起大鼠自发活动增加及感觉门控功能异常的作用☆
允爱 司天梅帕利哌酮为第2代抗精神病药利培酮的活性代谢产物9-羟利培酮，其药理学作用与利培酮相似，主要通过阻断5-羟色胺2A受体 （5-hydroxtryptamine 2A，5-HT2A）和多巴胺 D2受体（dopamine receptor D2，DRD2）发挥抗精神病作用[1]。早先报道帕利哌酮和利培酮对脑内多数受体的亲和力相似，因此认为两者的临床疗效类似[1-2]。但近年来临床前研究显示，两者在受体结合力、调节神经元放电、影响线粒体功能和运动上存在
中国神经精神疾病杂志 2017年12期2017-03-31
- 帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病临床疗效和社会功能差异对比
医疗康复中心帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病临床疗效和社会功能差异对比张驰432100湖北省孝感市社会福利和医疗康复中心目的：探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症和分裂样精神病临床疗效和社会功能的差异。方法：按照治疗方法的不同将80例精神分裂症或分裂样精神病患者分成对照组和试验组各40例，对照组给予利培酮治疗，试验组给予帕利哌酮缓释片治疗。结果：治疗后第4周，试验组PANSS减分率、CGI减分率以及PSP分均显著优于对照组(P＜0.0
中国社区医师 2017年7期2017-01-21
- 帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素的相关性研究
)·论著·帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素的相关性研究邓顺顺,张嘉萱,高永双(广东省中山市第三人民医院检验科528451)目的探讨帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素的关系。方法分别测定49例精神分裂症患者(男性组25例，女性组24例)服用帕利哌酮缓释片后第0、1、2、4、6、8周末帕利哌酮血药浓度与血清泌乳素浓度，并进行统计分析。结果两组患者服用帕利哌酮前后血清泌乳素浓度比较，差异有统计学意义(P帕利哌酮；泌乳素；精神分裂症帕利哌酮是一种新型的非典型抗精神病药物。
国际检验医学杂志 2016年17期2016-10-10
- 帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较
57014帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较何金珠黑龙江省牡丹江神经精神病医院，黑龙江牡丹江157014【摘要】目的: 观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法：随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组，每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗，对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果: 观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)；观察组TESS评分、不
中国民族民间医药 2016年10期2016-08-03
- 帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较
目的： 观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法：随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组，每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗，对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果： 观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P>005）；观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P【关键词】帕利哌酮；奥氮平；精神分裂症；PANSS评分；TESS评分【中图分类
中国民族民间医药·下半月 2016年5期2016-06-27
- 氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察
氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的疗效观察吕桂萍*(广州市中西医结合医院药剂科，广东 广州510800)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.011摘要目的：探讨氯氮平联合帕利哌酮对难治性精神分裂症患者进行治疗的效果及不良反应。方法：选择广州市中西医结合医院2013年11月—2015年1月收治的难治性精神分裂症患者120例，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组各60例。对照组患者给予氯氮平进行治疗，观察组患者给
中国医院用药评价与分析 2016年2期2016-04-09
- 帕利哌酮对首发精神分裂症患者血清催乳素及体质量的影响
3000)帕利哌酮对首发精神分裂症患者血清催乳素及体质量的影响孙玉涛(河北省唐山市第五医院 门诊科, 河北 唐山, 063000)关键词:首发精神分裂症; 帕利哌酮; 体质量; 催乳素帕利哌酮为治疗精神分裂症的常见的非典型抗精神病药物，具有疗效好、不良反应小等优点[2]。本研究探讨帕利哌酮对首发精神分裂症患者体质量和血清催乳素(PRL)的影响，并与利培酮进行比较，现报告如下。1资料与方法1.1一般资料收集2013年2月—2015年6月本院神经科住院的首发
实用临床医药杂志 2016年11期2016-04-05
- 注射用棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮治疗精神分裂症的效果对比
注射用棕榈酸帕利哌酮与口服帕利哌酮治疗精神分裂症的效果对比孙玉涛, 刘海军, 张学志(河北省唐山市第五医院 门诊科, 河北 唐山, 063000)关键词:精神分裂症; 帕利哌酮; 棕榈酸帕利哌酮帕利哌酮为非典型抗精神病药物，具有较高安全性。已有学者[1]证实，帕利哌酮对社会功能具有显著的改善作用。精神分裂症患者存在认知功能损害及社会功能丧失，治疗结束后复发率较高。本研究对精神分裂症患者分别使用口服帕利哌酮及注射用棕榈酸帕利哌酮治疗，现报告如下。1资料与方法
实用临床医药杂志 2016年3期2016-03-16
- 帕利哌酮治疗精神分裂症对患者症状 血脂 体质量的影响
40000帕利哌酮治疗精神分裂症对患者症状 血脂 体质量的影响陈云龙重庆三峡民康医院精神科重庆40000【摘要】目的探讨帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效及对患者症状、血脂、体质量的影响。方法选取我院2013-06—2014-06收治的82例精神分裂症患者，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组41例。观察组给予帕利哌酮治疗，对照组给予齐拉西酮治疗，治疗8周。治疗后比较2组疗效，并对患者症状、血脂及体质量的影响进行评定。结果观察组总有效率为90.2%，对照组
中国实用神经疾病杂志 2016年1期2016-03-01
- 帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症对照研究
450000帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症对照研究刘伟伟 郑州市第八人民医院 郑州 450000目的 探讨帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法 将60例精神分裂症患者随机分为2组，每组30例，研究组口服帕利哌酮缓释片，对照组口服利培酮，观察8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用简明精神病量表（BPRS）和个人与社会功能量表（PSP）评定临床疗效，第8周采用副反应量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周末，研究组有效率90
中国实用神经疾病杂志 2015年1期2015-12-21
- 帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍对照研究
目的比较利帕利哌酮与氟哌啶醇治疗儿童抽动障碍（tic.disorders，TD）的疗效及不良反应。方法对该院2012年1月-2014年3月门诊收治的60例儿童抽动障碍患者（年龄8～16岁）随机分成两组，分别给予利帕利哌酮与氟哌啶醇，其中帕利哌酮组30例，氟哌啶醇组30例，疗程8周。分别采用耶鲁抽动症状严重程度量表（Yale Clohal TicSeverity Scale，YGTSS）和不良反应量表（treatment emergent symptom
中外医疗 2015年10期2015-11-19
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响
超华 刘益亮帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响李晓玲 赵长江 罗庆新 蒋健昌 汤超华 刘益亮目的比较帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及对催乳素水平的影响差异,为临床治疗提供理论依据。方法66例符合入组标准的精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组与利培酮组, 各33例。帕利哌酮组患者早餐后口服帕利哌酮缓释片6 mg/d, 利培酮组患者初始口服利培酮剂量为1 mg/d, 1周内渐增至4～6 mg/d, 早晚2次分服, 两组均给药3个
中国实用医药 2015年14期2015-06-01
- 帕利哌酮缓释剂对慢性精神分裂症阴性症状及社会功能的影响
建明 高永双帕利哌酮缓释剂对慢性精神分裂症阴性症状及社会功能的影响曹民佑 杨建明 高永双目的 比较帕利哌酮缓释剂与利培酮对慢性精神分裂症患者阴性症状及社会功能的影响。方法 60例慢性精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组与利培酮组, 每组30例。分别于治疗前及治疗后6、12周, 采用个人和社会功能量表(PSP)评定患者的社会功能, 阳性和阴性症状量表(PANSS)评估症状, 副反应量表(TESS)评估不良反应。结果 治疗后12周, 帕利哌酮组阴性症状评分、一般病
中国实用医药 2015年15期2015-05-10
- 帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的比较
10036)帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的比较熊茂翔(成都市第四人民医院,四川 成都 610036)目的：比较帕利哌酮缓释片与国产奥氮平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法：对267例精神分裂症患者分别采用帕利哌酮缓释片和国产奥氮平进行治疗，观察2组治疗有效率、不良反应发生率、患者满意率等情况。结果：采用帕利哌酮缓释片治疗的有效率、患者满意率显著高于采用国产奥氮平者(P帕利哌酮缓释片；奥氮平；精神分裂症精神分裂症的药物治疗研究较多[1-2]，
现代临床医学 2015年4期2015-05-04
- 新型非典型抗精神病药物的应用及研究进展
精神病药物 帕利哌酮 阿立哌唑 鲁拉西酮Research progress and application of new atypical antipsychoticsDONG Jiali*, CHANG Yanling, HUANG Zhen, GU Ting(Shanghai Sine Wanxiang Pharmaceutical Co. Ltd., Shanghai 201703, China)ABSTRACTTypical antipsychot
上海医药 2015年7期2015-04-11
- 帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展
复医院精神科帕利哌酮缓释片应用于精神分裂症复发的研究进展汪琼华 432000湖北省孝感市康复医院精神科帕利哌酮缓释片作为一种非典型抗精神分裂药物，主要用于精神分裂症急性期的治疗，通过完全阻断5-羟色胺2A受体，部分阻断多巴胺D2受体，来发挥作用。研究证实，帕利哌酮缓释片能够有效缓解精神分裂症阳性症状，改善精神分裂症阴性症状，使精神分裂症患者的依从性、耐受性提高。帕利哌酮缓释片口服后起效迅速，效果明显，治愈率高，能够改善应用其他的非典型抗精神分裂药物治疗无效
中国社区医师 2015年8期2015-01-27
- 帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍的临床观察
难度［1］。帕利哌酮属于新型抗精神病药，疗效较好，安全性也较高，但国、内外有关帕利哌酮的研究相对较少［2］。本研究观察了帕利哌酮缓释片治疗酒精所致精神障碍的效果及安全性，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料本研究经医院医学伦理委员会批准，患者家属签署知情同意书。将辽宁锦州康宁医院2012 年3 月—2013 年7 月50 例酒精所致精神障碍患者(均为男性)以随机数字表法分为观察组和对照组，每组25 例。观察组患者年龄27 ～63 岁，平均(41.5
中国医院用药评价与分析 2015年6期2015-01-08
- 帕利哌酮缓释片和阿立哌唑治疗精神病的临床疗效及并发症
神病药治疗，帕利哌酮缓释片是最近几年的新型抗精神病药，我国2009-02上市［1］。帕利哌酮缓释片主要活性成分是利培酮在肝脏内的活性代谢产物9-羟利培酮。根据相关报道［2］，帕利哌酮缓释片与常用的抗精神病药阿立哌唑相比，可降低并发症的发生率，提高临床疗效。我院进行帕利哌酮缓释片和阿立哌唑治疗精神病的对照性研究，现将结果报道如下。1 资料与方法1．1 临床资料 选取2011-03—2012-03在我院诊治的精神病患者76例作为研究对象。76例精神病患者无脱落
中国实用神经疾病杂志 2014年21期2014-12-19
- 帕利哌酮治疗精神分裂症临床研究
晓，王 静帕利哌酮治疗精神分裂症临床研究ClinicalResearchonTreatmentofSchizophremabyPaliperidone郭占锐，邓 江，张 晓，王 静目的探讨帕利哌酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法将68例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和阿立哌唑组。帕利哌酮组早上一次性给予6 mg，阿立哌唑组起始量5 mg/d，最大剂量30 mg/d。采用PANSS和治疗中出现的症状量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2、4、6、8周末进
食管疾病 2014年2期2014-09-08
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对社会功能的影响
要】目的探讨帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效及对社会功能的影响。方法2010年12月～2013年12月期间，采样抽取148例精神分裂症患者作为研究对象，并随机分为两组。对照组74例，给予利培酮治疗；实验组74例，给予帕利哌酮治疗。比较两组临床疗效及社会功能评分情况。结果实验组的显效率为93.24%（69/74），远高于对照组的78.38%（58/74），差异有统计学意义(P＜001)；实验组GQOLI74与PANSS评分明显优于对照组，组间比较
右江医学 2014年3期2014-08-08
- 帕利哌酮缓释片治疗复发精神分裂症疗效与社会功能评定
建农·论文·帕利哌酮缓释片治疗复发精神分裂症疗效与社会功能评定潘能荣 李桃源 黄自勇 刘建农目的探讨帕利哌酮缓释片对复发精神分裂症疗效及社会功能的影响。方法选取38例复发精神分裂症患者使用帕利哌酮缓释片持续治疗4周，于治疗前及治疗后第4周末采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定并比较患者的精神症状、社会功能和不良反应。结果患者治疗后第4周末PANSS各因子分、总分及PSP各因子分
精神医学杂志 2014年6期2014-07-02
- 氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症疗效及不良反应研究
妍氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症疗效及不良反应研究陈强 陆惠民 费沛 王妍目的探讨氯氮平联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法应用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)对单用氯氮平治疗的难治性精神分裂症患者(82例)分别于治疗前后进行评分，将单用氯氮平治疗无效的32例患者改用氯氮平联合帕利哌酮治疗，并用PANSS及TESS量表评定联合治疗前后的疗效及不良反应。结果联合治疗患者在治疗后第8、1
精神医学杂志 2014年6期2014-07-02
- 帕利哌酮缓释片与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
裂症的治疗。帕利哌酮缓释片是一种新型的非典型抗精神病药物，即9-羟利培酮，是利培酮在体内代谢的主要活性产物，与利培酮药理作用相似，主要通过拮抗5-HT和D受体，从而对精神分裂症的阳性症状、阴性症状、认知症状、情感症状等起效[2]。现国内外研究表明，帕利哌酮缓释片主要采用缓释 (OROS)技术，该技术能够使药物稳定释放，从而使血药浓度平稳上升。目前有研究显示帕利哌酮缓释片在治疗精神分裂症患者过程中，对控制症状、恢复社会功能等方面具有显著优势[1]。但关于帕利
四川精神卫生 2014年1期2014-06-13
- 口服帕利哌酮缓释片对精神分裂症患者心电图影响的调查分析
型抗精神病药帕利哌酮缓释片主要通过阻断5-HT2A和D2受体发挥抗精神病的作用, 但也发现了帕利哌酮缓释片的一些少见的不良反应, 如心血管系统症状、消化系统症状［1］。本研究旨在分析帕利哌酮缓释片对患者在心电图方面的影响, 并了解帕利哌酮缓释片对心电图的影响与患者性别、年龄、病程及服用剂量是否相关, 从而指导临床用药。1 资料与方法1.1 一般资料 2010年1月1日～2012年12月31日, 55例住在本院的符合CCMD-3精神障碍诊断标准的精神分裂症患
中国实用医药 2014年25期2014-06-01
- 帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者血浆瘦素和胰岛素水平的影响
28000）帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者血浆瘦素和胰岛素水平的影响吴庆锋 蒋健昌 苏珊娜 莫金灿 李晓玲 苏保育 张俊成(佛山市第三人民医院，广东 佛山 528000）目的 探讨帕利哌酮与奥氮平对首发精神分裂症患者血浆瘦素和胰岛素水平的影响。方法 首发精神分裂症患者60例，随机分为帕利哌酮治疗组（30例）和奥氮平治疗组（30例），30例健康成人为对照组，治疗组在治疗前和治疗后6周末测定血浆瘦素和胰岛素水平。结果 治疗后奥氮平组瘦素含量较治疗前明显升
中国医药指南 2014年18期2014-05-05
- 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的安全性对照研究
311200帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，即9-羟基利培酮，是多巴胺D2受体的强拮抗剂，与H1、α1和α2肾上腺素能受体有非常强的亲和力，对胆碱能M 型受体、β1和β2受体没有亲和力。帕利哌酮缓释片是采用口服渗透泵（oral osmotic pump，OROS）控释技术的第1 个第2 代抗精神病药物[1-2]，在国内临床应用的时间不长，给药后能维持稳定的血药浓度，起始剂量即可达到有效剂量，无需肝脏细胞色素酶代谢，对肝脏损伤小，临床疗效确切，已有许多文
中国医药导报 2014年9期2014-01-18
- 帕利哌酮缓释片与利培酮片治疗女性首发精神分裂症疗效和安全性对照研究
为主[1]。帕利哌酮缓释片于2006年经美国FDA批准用于精神分裂症的急性期治疗和维持治疗[2]。国外相关研究提示其疗效与利培酮相当，不良反应相对更少，安全性较高[3]。国外Meta分析显示与利培酮、奥氮平、喹硫平、阿立哌唑等非典型抗精神病药物相比，帕利哌酮缓释片有效且容易耐受，使用的患者较少有脱落，且其引起的体重增加比其他所有非典型抗精神病药物均较低，与利培酮相比不良反应更少[4]。该药于2009年在我国上市，近几年国内研究显示帕利哌酮治疗精神分裂症的临
中国神经精神疾病杂志 2013年6期2013-09-17
- 帕利哌酮缓释片治疗老年精神分裂症30例
01147)帕利哌酮是一种新的非典型抗精神病药，是利培酮的主要活性代谢产物9－羟利培酮。帕利哌酮缓释片(芮达)采用了OROSR渗透泵型药物控释技术，使得药物可以在服用24 h后持续释放到血浆中，24 h峰谷血药浓度波动较小，保持血药浓度处于稳定状态。自2006年被美国食品药物管理局批准上市治疗精神分裂症以来，有文献报道其疗效确切，安全性较高[1－2]。为更好地了解帕利哌酮缓释片治疗老年精神分裂症患者的临床治疗特点，笔者对30例患者应用帕利哌酮进行开放式研究
中国药业 2013年5期2013-09-14
- 帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性
绮霞 蓝晓嫦帕利哌酮缓释片是一种口服的抗精神药物,用于治疗精神分裂症。采用OROS控释技术后,帕利哌酮(利培酮的代谢产物--9羟利培酮)具有限制性经肝代谢的独特药代动力学特点,帕利哌酮缓释片可以控制性地释放活性药物。帕利哌酮“逐渐释放”的控制释放模式决定了帕利哌酮在治疗开始时,就可以使用其潜在治疗作用的剂量,而不必根据耐受性情况对初始剂量进行滴定[1]。服用帕利哌酮缓释片后,24小时的血药浓度有较小的峰谷波动,基本处于稳定状态,避免了即释口服剂导致的血药浓
中国健康心理学杂志 2013年4期2013-04-03
- 帕利哌酮和奥氮平对精神分裂症患者阳性症状、血脂、体质量的影响
治疗［2］。帕利哌酮是美国食品药品管理局（FDA）于2006—12批准上市的一种新型抗精神病药，2009年在国内应用，帕利哌酮是利培酮的主要活性代谢产物，成分为9－羟基－利培酮。帕利哌酮缓释片采用控释技术，使血药浓度趋于稳定，减少了不良反应。探讨了帕利哌酮对精神分裂症患者临床疗效及安全性，并在治疗精神分裂症患者阳性症状、血脂、体质量的影响方面与奥氮平进行了对比。现将结果报告如下。1 对象与方法1.1 研究对象 选择2010－10—2011－12在我院精神科
中国实用神经疾病杂志 2012年22期2012-12-29
- 帕利哌酮与奥氮平改善精神分裂症患者社会功能的比较
本文旨在探讨帕利哌酮与奥氮平改善精神分裂症患者社会功能的效果。1 对象和方法1.1 对象 选择我院2011－06—2011－12符合《中国精神疾病分类与诊断标准》第3版精神分裂症诊断标准男性患者60例，同时排除器质性病变所致精神改变患者、酗酒或者药物依赖性患者，随机分为帕利哌酮组和奥氮平组。其中帕利哌酮组30例，年龄18～60岁，平均（31.8±4.8）岁；奥氮平组30例，年龄23～58岁，平均（32.1±5.2）岁。2组患者在年龄等一般资料经统计学分析，
中国实用神经疾病杂志 2012年22期2012-12-29
- 帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的对照研究
目的 探讨帕利哌酮联合舍曲林治疗强迫症的疗效。 方法 将符合条件的56例强迫症患者随机分为帕利哌酮联合舍曲林组和单用舍曲林组，各28例，治疗12周。采用耶鲁-布朗强迫量表（Y-BOCS）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。 结果 治疗结束后两组Y-BOCS评分均显著降低，而合用组更为明显，与舍曲林组比较差异具有统计学意义(13.18±4.16 vs 10.56±3.66，t = 2.40，P < 0.05）。治疗第6周末时，研究组副反应显著高于对照
中国当代医药 2012年21期2012-09-03
- 帕利哌酮与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性Δ
典型抗精神药帕利哌酮(paliperidone)为利培酮(risperidone)的活性代谢产物9-羟基利培酮，其确切的作用机制仍未完全清楚，可能与多巴胺D2和5HT2A的拮抗作用有关，帕利哌酮对肾上腺素α1、α2和组胺H1受体有阻断作用，对胆碱毒蕈碱受体和肾上腺素β1、β2受体无亲和力［1-3］。2006年11月美国食品药品管理局(food and drug administration，FDA)批准帕利哌酮片剂上市，用于精神分裂症的治疗，帕利哌酮临床亦
中国医院用药评价与分析 2012年8期2012-02-10
- 帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症70例
治疗[1]。帕利哌酮缓释片是一种新的非典型抗精神病药，于2008年9月获批上市。笔者选取70例首发精神分裂症患者，分别采用帕利哌酮缓释片两种剂量进行治疗，以探讨其对患者心电图的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2009年1月至2010年10月间我院接诊的首发精神分裂症患者70例，其中男48例，女22例;年龄18岁～60岁;均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第3版)》(CCMD－3)精神分裂症诊断标准及排除标准;首诊前1周均未服用过精神病
中国药业 2011年23期2011-07-28
- 帕利哌酮缓释片与氯氮平对首发精神分裂症患者心电图影响的对比分析
治疗［1］。帕利哌酮缓释片是一种新的非典型抗精神病药，于2008年9月获得国家食品药品监督管理局的审核批准上市，治疗的安全性和依从性是临床关注的重要问题之一。为此，笔者探讨了帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者心电图的影响，并和氯氮平进行了对比分析，现报道如下。资料与方法1.临床资料:2009年1月～2010年10月间来笔者医院就诊的首发精神分裂症患者140例，其中男性85例，女性55例，年龄18～60岁，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD
医学研究杂志 2011年11期2011-07-27
- 帕利哌酮片在精神科联络会诊中的临床应用
选治疗方法。帕利哌酮作为利培酮主要活性代谢产物，近年来在临床上的应用越来越多。有关研究显示，利培酮在治疗精神分裂症方面具有明显疗效，在治疗精神分裂症方面的疗效国外曾有报道[2]。为进一步观察帕利哌酮的精神分裂症中的临床疗效及安全性，我们对帕利哌酮和利培酮的疗效进行了对比分析，旨在提高精神分裂症者的生命质量，提高治疗效果。1 对象与方法1.1 研究对象本研究选取2010 年1月至2011年4月在泸州医学院附属医院进行住院治疗的精神分裂症患者138例作为研究对
中国医药指南 2011年28期2011-02-11