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晶化

  • SAPO-34分子筛合成因素的研究进展
    合模板剂、硅源、晶化条件及晶化母液的利用进行了综述,并对之后绿色合成方法进行展望。1 模板剂在分子筛合成过程中,模板剂主要作用包括结构导向、平衡骨架电荷和空间填充,对分子筛晶粒生长、孔道尺寸等有一定的影响[3-5]。SAPO-34分子筛多以四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂,但TEAOH的高成本限制了其在工业领域的应用[6]。目前已经成功使用吗啡啉(MOR),二乙胺(DEA),三乙胺(TEA)等有机胺合成SAPO-34分子筛,但粒径较大[4,7]。研究发

    山东化工 2023年11期2023-08-19

  • Ti 掺杂Nd2Fe14B/α-Fe 纳米双相复合永磁体晶化动力学*
    -Fe 快淬薄带晶化过程的影响.结果表明,掺杂合金元素Ti 能影响Nd2Fe14B/α-Fe 交换耦合磁体整个晶化动力学过程,使α-Fe相的晶化激活能升高,抑制其从非晶相中析出.同时,降低1∶7 亚稳相的晶化激活能,起到稳定亚稳相的作用.而且随着晶化温度的进一步提高,α-Fe 和Nd2Fe14B 两相由1∶7 亚稳相分解产生,从而有效避免了α-Fe相的优先析出.显微组织观察表明,掺杂Ti 的样品晶粒细小、分布均匀,平均晶粒尺寸在20 nm 左右,没有特别大

    物理学报 2023年2期2023-02-18

  • 纳米Hβ分子筛制备过程的影响因素分析及优化
    化了硅源、铝源、晶化时间、晶化温度等因素，以改善缺陷，得到更优质的纳米β分子筛[7-8]。1 实验部分1.1 主要实验试剂与仪器试剂：异丙醇铝 (99%)，偏铝酸钠 (99%)，氢氧化钠 (99%)，硅溶胶 (29%~31%)，白炭黑 (99%)，TEAOH(四乙基氢氧化铵，25%)，XSX(99%)。仪器：DZ-2A型真空干燥箱，SHZ-D（Ⅲ）型循环水式多用真空泵，FA2104A型电子分析天平，HJ-4A型多头磁力加热搅拌器，YLJ-24T型压片机，K

    化工技术与开发 2022年12期2022-12-22

  • 热处理温度对Co50Fe25Nb15B10非晶合金组织结构的影响
    和扩散现象形成的晶化相结构特征是研究其稳定性与演化的先决条件。为了获得多种成分体系的非晶材料及其特性和应用，国内外学者做了诸多实验性研究。20世纪40年代，J.Kramer[4]和A.Brenner[5]等利用不同的沉积工艺制备了非晶薄膜材料。P. Duwez等[6]通过熔体快淬工艺制备了Au75Si25非晶态合金，并阐明了过冷熔体的结构稳定性，以及在较低的冷却速率下可获得非晶相。前人的研究为后续Mg基、Fe基、Co基、Zr基及Ni基等多种合金体系的探索奠

    热处理技术与装备 2022年6期2022-12-20

  • 二正丁胺模板剂用量和晶化时间对SAPO-41 分子筛结构和物化性质的影响*
    对DBA 用量和晶化时间对SAPO-41 分子筛的结构、形貌和物化性质的影响进行了考察。1 实验部分1.1 原料二正丁胺(DBA)和磷酸，化学纯，国药基团化学试剂有限公司；拟薄水铝石(Al2O3含量≥71%)和铝溶胶为工业品，分别产自山东铝业集团和青岛裕民源硅胶厂。1.2 实验方法1.2.1 SAPO- 41 分子筛的制备采用水热合成法，分别以二正丁胺（DBA）、拟薄水铝石、磷酸和硅溶胶为模板剂、铝源、磷源和硅源，按照0.6 SiO2∶1.0 Al2O3∶

    化学与粘合 2022年6期2022-11-08

  • 不同环境下粉煤灰合成A型分子筛的研究
    度[13]。3 晶化时间对结晶度的影响在硅铝比(SiO2/Al2O3，摩尔比)为2，钠硅比(Na2O/SiO2，摩尔比)为2.5，NaOH 浓度0.66 mol·L-1，晶化温度为100 ℃的条件下，分别晶化4 h、6 h、8 h、10 h、12 h 和15 h 考察其相对结晶度。实验结果见表1。表1 不同晶化时间下相对结晶度测定结果图2 为不同晶化时间下的XRD 图谱。图2 不同晶化时间下的XRD 图谱从XRD 中可以看出，在经过4 h 的晶化反应后，就

    辽宁化工 2022年8期2022-08-27

  • 铁尾矿制备微晶玻璃的研究
    量的晶核剂后高温晶化可制得微晶玻璃[7-8]。晶化过程中实现玻璃相向晶体相的转变，使制备出的微晶玻璃机械强度及热稳定性等方面都有很大程度的提高[9-10]。本文采用烧结法，以商洛某尾矿库现存铁尾矿为主要原料制备微晶玻璃，优化基础玻璃熔制的较佳条件，并探究晶化温度对其抗压强度、密度以及热膨胀系数的影响。得到由铁尾矿制备微晶玻璃的较佳工艺参数，以期为当地的尾矿资源化开辟一条新途径，对当地尾矿资源化处理有一定借鉴意义。1 实验材料和方法1.1 实验原料原料选自商

    矿产综合利用 2022年3期2022-07-13

  • 陕西某矿区煤泥制备4A分子筛的试验研究*
    2比、老化时间、晶化温度和晶化时间等因素对样品Ca2+交换量的影响。1 实验部分1.1 主要原料与仪器取自陕西某矿区的煤泥经高温煅烧活化、酸浸除铁等预处理，所得原料滤渣中SiO2、Al2O3和Fe2O3的含量分别为60.06%、11.04%和0.85%[9]。试验中用到的HCl、NaOH、NaAlO2、乙二胺四乙酸钠、钙指示剂等，均为分析纯，天津市德恩化学试剂有限公司。三口烧瓶（合肥市三元化玻仪器有限公司）；HH-1型数显恒温水浴锅（江苏科析仪器有限公司）

    化学工程师 2021年11期2021-12-03

  • 超重力预混+动态水热法制备ZSM-5分子筛 ——水热过程影响机制
    的合成包括预混和晶化两个阶段，但在分子筛合成过程中，传统的预混及静态晶化存在微观混合效率低、产物粒度分布不均、晶化时间长等诸多问题[5-6]。超重力反应器是一种适应于液-液混合接触过程强化的新型反应器，其旋转填料床产生的巨大剪切力将液体撕裂为更薄的液膜、液滴和液丝，从而使微观混合过程得到极大的强化[7-9]。液体在填料层内可以实现高度分散、湍动程度增大、混合加剧、传质效率大大提高。与传统的设备相比，超重力旋转床的体积传质系数可提高1～2个数量级，从而大大缩

    化工进展 2021年11期2021-11-30

  • 二次晶化法合成高结晶度IM-5分子筛的研究
    模板剂的一次水热晶化法，但该方法易产生杂晶，凝胶组成配比受限，难获得高硅铝比的高结晶度IM-5分子筛[10，18]。高硅铝比IM-5分子筛的制备常采用低硅铝比IM-5分子筛脱铝后处理的方法[21]，但该方法会对分子筛晶体骨架产生一定的破坏，导致分子筛的结晶度下降，微孔性能下降，对其催化性能和强度均产生不利影响。因此，开发制备高硅铝比、高结晶度IM-5分子筛的方法是急需解决的问题。二次晶化法一般以季铵碱为碱源和结构导向剂[21-25]，但鲜见以双季铵盐(或碱

    石油炼制与化工 2021年9期2021-09-15

  • Fe-B非晶合金的等温晶化动力学研究*
    0072)对非晶晶化动力学的理解，可用于对相转变的控制从而获得不同于传统材料的性能[1]。学者们常用JMA理论研究非晶合金的晶化动力学[2-8]。而在真实的非晶晶化过程中，无法保证总能满足JMA模型的假设，即等温相变形核遵循位置饱和或者连续形核，且晶核随机分布、各向同性生长。在JMA模型的基础上，Liu等综合考虑形核、生长和碰撞模式，提出了解析相变模型[9-16]并用其解释了很多实验结果[10-12]。解析模型具有类似JMA方程[9-13]的结构，但是在等

    西安工业大学学报 2021年3期2021-07-08

  • 废FCC催化剂合成柱形13X沸石分子筛及其吸附性能研究
    应釜中，进行水热晶化，固液比为3∶1。晶化样品在90 ℃蒸馏水中洗涤5次，pH接近7，干燥5 h，得到柱形13X沸石分子筛。1.3 样品测试将柱形样品研磨成粉末后进行XRD分析。采用物理吸附仪在77 K下进行孔结构测试。采用吸附仪在25 ℃下测试纯组分CO2、N2、CH4的吸附等温线。采用分子筛静态水吸附测定方法测试13X沸石分子筛的静态水吸附量[11]。2 结果与讨论2.1 废FCC催化剂分析2.1.1 XRD分析 图1为废FCC催化剂的XRD图。图1

    应用化工 2021年3期2021-04-09

  • 晶化时间对SAPO-34 晶相结构及MTO 催化性能的影响
    -34 的合成对晶化时间和温度都有较严格的要求，改变其中一个条件很容易造成其他晶体共生，如SAPO-5、SAPO-11。因此，严格控制晶化时间和温度对合成纯相SAPO-34 分子筛至关重要[6]。晶化时间过短，晶体生长不完全，结晶度差。晶化时间过长，影响烯烃的选择性，浪费时间和能源。根据文献[7-9]报道，目前通过水热法合成的SAPO-34 分子筛的晶化时间为24～96 h。刘红星等[10]以吗啡啉为模板剂，考察晶化时间对SAPO-34结构性能的影响。结果

    辽宁石油化工大学学报 2020年6期2020-12-30

  • 晶化分数对钛基非晶复合材料热塑性成形能力的影响
    下能吸收热量发生晶化，因此，可以通过控制非晶合金的晶化条件，制备非晶复合材料改善材料的性能。钛基非晶复合材料在保持其高强度等优势的同时还可以改善其性能缺陷，如可以提高非晶合金的室温塑性，成为近年来的研究热点[5—7]。目前非晶复合材料的研究主要关注其室温服役性能，而其热塑性成形性能方面的研究较少[8—10]。西北工业大学的Li 等[11]从活化体积的角度定量分析了Ti50Zr20Nb12Cu5Be13非晶复合材料在过冷液相区的应变硬化与软化行为，其热变形行

    精密成形工程 2020年6期2020-12-08

  • SAPO-5分子筛的晶化过程研究
    SAPO分子筛的晶化机理进行研究有助于增强对晶化过程的调控能力.同时，由于硅的进入使得SAPO分子筛生成具有催化性能的酸性位，开展硅进入分子筛骨架及其在晶体中分布的研究有助于深入认识SAPO分子筛的酸性，并实现对酸性的理性调控.SAPO-5分子筛的骨架结构为AFI型，具有平行于［001］方向的一维十二元环孔道，孔口尺寸为0.73 nm×0.73 nm（图1）.SAPO-5分子筛主要采用水热法合成，多种有机胺均可作为模板剂导向SAPO-5 的生成［4～6］.

    高等学校化学学报 2020年11期2020-11-13

  • SAPO-5分子筛的可控合成及晶化过程探索
    APO-5分子筛晶化过程的研究却鲜有报道. SAPO-5沸石分子筛的合成一直备受关注[17], 它是一种具有硅、 铝、 磷四面体氧化物骨架的磷酸硅铝型分子筛[9], 属于AFI拓扑结构[18], 其一维孔道直径为0.73 nm[19]. SAPO-5分子筛的合成得到了广泛研究, 如利用微波法合成SAPO-5分子筛并探究了微波条件下硅含量对分子筛结晶度的影响[20]; 通过将有机基团引入分子筛中, 合成了氨基[21]、 乙烯基[22]功能化的有机-无机杂化S

    高等学校化学学报 2020年6期2020-07-05

  • 低硅铝比X型分子筛的形成过程研究
    高温度至95 ℃晶化，在老化和晶化过程的不同阶段分别取样，经过滤、洗涤、烘干后，试样分别进行XRD、SEM和固体核磁分析。1.3 分析与表征采用PHILIPS公司的X’PERT型X射线衍射仪分析试样的粉末衍射谱图，管电压为40 kV，管电流为40 mA，扫描步长为0.013°，扫描范围为2θ=5°～50°；采用FEI Quanta 200 FEG型扫描电子显微镜分析试样的形貌；采用Varian Infinity plus 400型核磁共振仪分析试样的29S

    精细石油化工 2020年3期2020-06-23

  • 无模板一段晶化法ZSM-5分子筛的制备与表征
    做为导向剂，一般晶化周期较长[6]、合成产物结晶度较低，因此大多数相关研究围绕优化晶化工艺开展相关工作。 1981年南开大学的李赫暄等首次以硫酸铝、水玻璃和无机酸（硫酸）为原料在无模板条件下、140℃晶化24h后再升温到180℃晶化48h合成了ZSM-5分子筛[7]。 Grose等也于1981年在无模板体系，室温老化24h、200℃晶化68～72h条件下成功合成了ZSM-5分子筛[8]。 Kim等在硅铝比（n(SiO2)/n(Al2O3)）为30～80时，

    天然气化工—C1化学与化工 2020年1期2020-05-23

  • Eu2+掺杂的发光材料的制备及荧光性能*
    荧光粉，考察不同晶化温度、晶化时间对发光性能的影响。1 实 验1.1 样品的制备采用sol-gel法制备样品。称取适量柠檬酸(用量为金属阳离子的2倍)溶解后备用。称取适量Sr(NO3)2，Eu2O3，碱式碳酸镁，将Sr(NO3)2，碱式碳酸镁加入到柠檬酸溶液使之充分溶解，Eu2O3，用热的浓硝酸溶解，待全部溶解后将上述溶液混合，加入适量正硅酸乙酯和乙醇，加入氨水调节pH值。将配制好的溶液混合后置于恒温水浴箱中，于80 ℃下恒温加热至凝胶。将凝胶放入干燥箱直

    广州化工 2020年7期2020-04-28

  • 动态晶化法合成NaP分子筛的研究
    4]。分子筛静态晶化过程中，前驱物在重力作用，易沉积到反应器底部，在晶核和晶粒生长过程发生聚集，可能导致晶粒尺寸较大，且晶粒易发生聚集[5]。动态晶化通过外力场对晶化过程进行强化传质，使得晶粒尺寸趋于变小，从而缩短晶化时间[6]，可提高分子筛产物的产量。刘艳惠等[7]分别采用动态和静态的晶化方法合成了SAPO-11分子筛，85 ℃下动态老化，200 ℃下动态晶化72 h后，分子筛的平均粒径由静态的3～6 μm 减小到0.8 μm，比表面积由静态的208 m

    硅酸盐通报 2020年1期2020-02-25

  • 合成条件对高岭土微球原位晶化NaY分子筛的影响
    合成催化剂和原位晶化型催化剂。原位晶化型催化剂最早报道于20世纪70年代［1］，其通过首先制备高岭土微球，随后在微球上原位生长Y型分子筛得到。原位晶化型催化剂凭借中大孔结构发达，强重油转化能力，高抗重金属污染等特点，受到了国内外的广泛关注［2-7］。中国石油兰州石化公司催化剂厂是中国最早开展原位晶化型催化剂研究的企业，与中国石油兰州化工研究中心联合研发的LB系列催化剂在国内外进行了广泛的工业应用［8-9］。Y型分子筛是催化裂化催化剂的主要活性组分，适当提高

    无机盐工业 2020年1期2020-01-10

  • SAPO-18分子筛晶化机理及其甲醇制烯烃性能
    不同铝源等方面对晶化机理或硅原子化学环境及催化性能进行了研究。而分子筛合成的晶化时间作为一个重要变量，直接影响催化性能。刘中民课题组［19-20］对SAPO-34分子筛水司报道了ZSM-5分子筛用于甲醇制取低碳烯烃的工艺，开启了全世界范围内甲醇制取低碳烯烃的研究热潮［4］。目前报道可用于MTO反应的分子筛催化剂 主 要 有 ZSM-5［5］、BETA［6］、MCM-22［7］等 硅 铝 型 和SAPO-n含硅磷酸铝系列。其中，SAPO-n系列由于具有形成多

    无机化学学报 2019年2期2019-02-27

  • 晶化时间对Beta－KIT－6复合介微孔合成影响的研究
    研究者们的关注。晶化时间是该复合介微孔材料合成过程中的重要影响因素［8］。本文深入考察了该因素的影响,为复合介微孔材料的合成提供指导。1 实验部分1.1 Beta－KIT－6的制备1.1.1 Beta微晶乳液的制备将一定量的正硅酸四乙酯（TEOS）、偏铝酸钠（NaAlO2）、四乙基氢氧化铵（TEAOH）、氢氧化钠（NaOH）和去离子水按一定比例搅拌混合,形成均相溶胶,再转移到带聚四氟乙烯内衬的晶化釜中,于140℃下晶化不同时间（8h、16h、24h、32h

    山西化工 2018年1期2018-05-11

  • 分级晶化合成SAPO-34分子筛及其催化性能的研究
    上得到推广。调控晶化过程温度及时间[6]也可有效控制粒度，但降低温度和缩短时间势必会对产品收率造成一定影响。Guo等[7]采用类脉冲晶化方式，通过反复升温-降温过程打破体系的晶化平衡，促进成核，抑制晶粒生长，在一定程度上降低了分子筛的粒径。但体系中已产生的大颗粒在高温再晶化过程中仍有一定程度的生长，影响了产品的粒径分布及合成的稳定性。目前工业SAPO-34分子筛的生产主要采用间歇晶化反应釜进行单程晶化，若能够实现连续晶化，则可大大提高生产效率，因此需要对晶

    石油炼制与化工 2018年2期2018-02-01

  • 低Na2O/Al2O3比凝胶一步晶化法合成高硅小晶粒NaY分子筛*
    2O3比凝胶一步晶化法合成高硅小晶粒NaY分子筛*刘晶晶，张永明，徐树英，于帅，邹江文（海南大学海南省精细化工重点实验室，海南海口570228）NaY晶体的n（Na2O）∶n（Al2O3）=1.0，但现有NaY合成工艺的起始凝胶的n（Na2O）/n（Al2O3）均较高，导致大量原料中的Na2O及相应量其他组分没有转化为产品，而是进入晶化母液被滤除，因此NaY生产企业期望采用更低n（Na2O）∶n（Al2O3）的凝胶来提高NaY合成收率。对起始凝胶Na2O与

    无机盐工业 2017年11期2017-11-13

  • 水热晶化法合成Beta沸石分子筛的研究
    57061)水热晶化法合成Beta沸石分子筛的研究姜益森，吕欣欣，郭 菊，陈艳红*(中国石油大学 胜利学院 化学工程学院，山东 东营 257061)Beta沸石分子筛是一种具有三维十二元环孔结构的高硅沸石分子筛，具有独特的催化性能，在石油炼制及精细化工中有着广泛的应用。本文以四乙基溴化铵(TEABr)和四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂，以硅溶胶或硅胶粉末为硅源，以铝酸钠为铝源通过水热晶化法合成了Beta分子筛，并通过XRD等手段对合成样品进行表征。同时

    山东化工 2017年5期2017-09-16

  • 晶化条件对合成亚微米NaA分子筛的影响
    255049)晶化条件对合成亚微米NaA分子筛的影响付翔宇1，李 森2，王清涛2，孙 哲1，杜 康1，王茂双1，徐会君1*(1.山东理工大学 化学工程学院，山东 淄博 255049；2.山东理工大学 材料科学与工程学院，山东 淄博 255049)以硅溶胶为硅源、偏铝酸钠为铝源，通过水热合成法制备亚微米NaA分子筛，探究晶化条件对合成NaA分子筛的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)分析手段表征合成样品的物相、结晶度、形貌和粒径大小。结果表明

    山东化工 2017年10期2017-09-06

  • 硝酸钠熔盐体系下二氧化硅低温晶化研究
    系下二氧化硅低温晶化研究胡桂青a， 李文尧a， b， 于治水a， b(上海工程技术大学 a. 材料工程学院；b. 高强激光智能加工装备关键技术产学研开发中心，上海201620)以介孔氧化硅分子筛SBA-15为原料，采用低温熔盐法制备了晶态的方石英.X射线衍射结果表明，二氧化硅(SiO2)骨架由无定型态转变为晶态的方石英相的最佳条件为：SiO2与NaNO3的质量比例为1∶50，温度为500 ℃，保温时间为6 h.此外，晶化机理研究表明，Na+和三嵌段表面活性

    东华大学学报（自然科学版） 2017年1期2017-03-13

  • Nb含量对Fe-Si-B非晶合金玻璃转变特性的影响
    i-B系非晶合金晶化过程的影响。实验结果表明：Fe91.63B1.20Si7.09，Fe91.60B1.66Si6.41，Fe81.70B1.53Si7.653种非晶合金在连续加热过程中均出现2个晶化放热峰；微量的Nb元素对晶化过程并无明显影响，过量的Nb元素提高了晶化温度。非晶合金；晶化过程；结晶0 引言Fe-Si-B非晶合金以其优异的磁性能被广泛地应用于变压器等电子元器件之中[1]。对Fe-Si-B非晶合金进行退火处理能改善非晶合金的强度、热稳定性、室

    湖北理工学院学报 2017年1期2017-03-08

  • 蒸汽相传输法合成高硅铝比ZSM-5沸石分子筛
    模板剂使用量少，晶化时间短，产物收率高的优势。ZSM-5沸石；蒸汽相传输法；高硅；结晶沸石分子筛催化材料在石油化工、卷烟烟气减害等方面具有广泛的应用或应用前景，并在这些催化反应应用中显示出独特的活性和选择性，产生了显著的经济和社会效益。二战后，以Barrer为首的化学家，成功的模拟天然沸石的生成环境，在水热条件下首次合成了低硅铝比的沸石分子筛[1]，并尝试将它应用于催化反应，为分子筛工业与科学的大踏步发展奠定了科学的基础。上世纪50年代初，Milton和B

    当代化工 2017年12期2017-02-01

  • A型分子筛/活性炭纤维复合材料的制备与吸附性能研究
    研究，系统考察了晶化温度和晶化时间对复合材料吸附性能的影响。结果表明：与活性炭纤维基材相比，分子筛/活性炭纤维复合材料的吸附性能有所提高。晶化温度和晶化时间对复合材料的吸附性能影响显著，当晶化温度为100 ℃、晶化时间为6 h时，复合材料对二氯甲烷表现出最佳吸附性能。关键词：活性炭纤维；A型分子筛；吸附；复合材料；晶化挥发性有机物(volatile organic compounds，VOCs)不仅会造成环境污染和资源浪费，长期接触也会给人体健康带来严重危

    山东科技大学学报(自然科学版) 2016年4期2016-08-10

  • 冷却速率对Zr基非晶合金热力学参数的影响
    冷却速率的降低，晶化开始温度Tx、晶化峰值温度Tp先降低再升高，而玻璃转变温度Tg却先升高再降低，导致过冷液相区ΔT先降低再升高。1 mm 和2 mm试样的表观晶化激活能（Ex和Ep）相差不大，而3 mm的表观晶化激活能略微增大；3个试样的玻璃转变激活能Eg几乎相同。非晶合金；冷却速率；热力学参数；晶化激活能当液态合金以足够大的速度冷却时，熔体中的原子来不及充分扩散，其液态结构将被“冻结”到室温就形成非晶合金，因此非晶合金具有长程无序、短程有序的结构特点，

    铸造设备与工艺 2016年2期2016-07-30

  • 晶化条件对SAPO-34分子筛合成及性能的影响
    岛266590)晶化条件对SAPO-34分子筛合成及性能的影响于青，邢英，王洪培，王忠卫，栾君萍，田秀娟(山东科技大学 材料科学与工程学院，山东 青岛266590)摘要：采用水热合成法制备了SAPO-34分子筛，研究了晶化条件(温度和时间)对产品结晶度和纯度的影响。选择部分样品制备负载0.5% Pt(质量分数)的催化剂，进一步研究晶化条件对H2选择催化还原NO反应性能的影响。结果表明，晶化过程中存在SAPO-34和SAPO-5共生的现象，二者相互转化过程随

    山东科技大学学报(自然科学版) 2016年2期2016-07-07

  • Fe73.4Cu1Nb3Si13.5B9Al0.1纳米晶合金制备及其软磁性能*
    0.1非晶合金在晶化热处理时的晶粒显著长大，降低了非晶合金中的内应力各向异性，由此提高了其晶化后的纳米晶合金100 kHz以上频率的μe值，同时也显著降低其获得最佳软磁性能的晶化处理温度；晶化处理后，Al原子在Fe73.4Cu1Nb3Si13.5B9Al0.1纳米晶合金中富集于α-Fe晶粒和富铜团簇内并且有可能形成了Fe3Al；Fe73.4Cu1-Nb3Si13.5B9Al0.1磁芯的最佳晶化处理工艺是545 ℃×1 h,其磁芯在1，10，100和200

    功能材料 2016年1期2016-05-17

  • MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃微观缺陷与性能
    S)系微晶玻璃的晶化和微观结构进行研究，讨论晶核剂TiO2对MAS微晶玻璃晶化行为、微观缺陷以及性能的影响．结果表明，玻璃在晶化过程中，易形成Si空位正电子缺陷和O空位负电子缺陷，且由于离子迁移、交换和异位等运动产生掺杂缺陷;同时有部分Ti4+转变为Ti3+，产生顺磁缺陷并处于带四方畸变的TiO6八面体配位场中．在晶化过程中产生的各种缺陷，促使晶核产生并诱导玻璃析晶进而改变玻璃的微观结构组成，使基础玻璃转变为内部含有微小晶粒的微晶玻璃，从而影响微晶玻璃的抗

    深圳大学学报（理工版） 2015年4期2015-12-24

  • 不同晶化条件对ZSM-34分子筛性质的影响
    66580)不同晶化条件对ZSM-34分子筛性质的影响孙 莉，张 强，李春义，冯彧超(中国石油大学(华东)重质油国家重点实验室，山东 青岛 266580)以氯化胆碱为模板剂，采用模板剂法单段晶化、模板剂法两段晶化及晶种辅助的两段晶化法水热合成了不同晶粒尺寸的ZSM-34分子筛。应用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、低温N2吸附-脱附、氨气程序升温吸附-脱附(NH3-TPD)、核磁共振(NMR)等手段对合成样品进行表征。结果表明：两段晶化法能够

    石油炼制与化工 2015年12期2015-09-03

  • ZSM－5／KL复合分子筛的形貌控制及轻烃芳构化性能
    过程中，系统考察晶化时间、晶化温度以及晶化级数等晶化因素对复合分子筛晶体生长和晶粒形貌的影响，筛选出复合分子筛形貌控制的关键因素，确定定向合成混晶型特别是核壳型复合分子筛的合成条件，并以正戊烷芳构化反应评价催化性能。1 实验部分1.1 试剂与原料ZSM－5分子筛原粉（南开大学催化剂厂，n（Si）／n（Al）＝36）；氢氧化钠、氢氧化钾、铝酸钠（分析纯，国药集团化学试剂辽宁分公司）；碱性硅溶胶（SiO2，质量分数30%，广州穗欣化工有限公司）；正戊烷（质量分

    石油化工高等学校学报 2015年1期2015-07-16

  • Nd8.5Fe84Nb0.5Zr0.5B6Cu0.5稀土永磁合金磁性能的研究
    研究了制备工艺和晶化工艺对该合金磁性能的影响.研究结果表明:快淬速度对该合金的磁性能有很大的影响，合金在20 m/s快淬时磁性能最佳;晶化温度过高或者晶化时间过长，都会造成晶粒尺寸过大，其比表面积减小;晶化温度过低或者晶化时间过短，晶化不完全，造成软、硬磁性相析出较少和大量非晶相的存在，都阻碍软、硬磁性之间的交换耦合作用，影响合金磁性能的提高.经最佳晶化工艺处理后合金在20 m/s快淬时具有最佳磁性能，即剩余磁饱和强度Br=0.72 T、矫顽力Hc=380

    郑州大学学报（工学版） 2015年3期2015-05-15

  • 铜基合金的热力学性能研究
    1。可以看到在晶化前有明显的吸热峰，证明在 Tg点具有显的玻璃转变发生，Tx1点表明处于亚稳态的玻璃相开始向稳态的晶相转变，在 Tp处出了明显的尖锐放热峰，表明在该温度处发生强烈晶化反应，Tx2为晶化终结点标志着样品从稳态的玻璃相完全过渡到稳定的晶态结构。采用外推法标定其热力学特征温度点，分别得到玻璃转变温度Tg，晶化初始温度Tx1，晶化峰温度Tp，晶化结束温度Tx2，熔化开始温度为Tm，熔化结束温度为 Tl，计算过冷液相区 ΔTx(=Tx1-Tg)，约

    湖南城市学院学报（自然科学版） 2015年3期2015-04-06

  • 硅凝胶小球上A型分子筛晶化动力学的研究
    小球上A型分子筛晶化动力学的研究韩雪娇，孙辉，沈本贤（华东理工大学化学工程联合国家重点实验室，上海200237）采用常温油碱柱成型法制备硅凝胶小球，并在其上原位合成无黏结剂5A分子筛，考察晶化时间、晶化体系的碱度、晶化温度对晶化过程的影响，并拟合得到Avarami-Erofe′ev模型。XRD和SEM表征结果显示，晶化时间3 h时，晶化产物的晶粒呈规则的立方型，尺寸均一（直径约为400 nm），结晶度最高。实验结果表明，与传统水热转化合成法相比，采用该法合

    石油化工 2015年9期2015-02-05

  • 同质晶种法合成Silicalite-2 分子筛及其表征
    分子筛)，水热晶化合成纯相Silicalite-2分子筛，采用XRD表征技术对样品进行了表征。详细考察了晶化时间、晶化温度、n(TBAOH)/n(SiO2)、n(H2O)/n(SiO2)、n(NaOH)/n(SiO2)以及晶种量等条件对Silicalite-2分子筛合成的影响，确定了最优合成条件：晶化时间为2 d、晶化温度为120～140 ℃、n(TBAOH)/n(SiO2)为0.06～0.14、n(H2O)/n(SiO2)为46～67、n(NaOH)/

    当代化工 2015年11期2015-01-18

  • Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶合金的非等温和等温晶化动力学研究*
    金的非等温和等温晶化动力学研究*陈振华1†,赵秀媛1, 王辉平2,张 昊3,陈 鼎1(1. 湖南大学 材料科学与工程学院，湖南 长沙 410082; 2. 株洲硬质合金集团 国家重点实验室 412000;3. 长沙学院 机电工程系，湖南 长沙 410022)对制备的Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶合金的等温与非等温晶化动力学通过差式扫描量热法(DSC)进行了研究，根据Kisinger方程计算出Zr57.5Cu27.3Al8.5Ni6.7非晶

    湖南大学学报（自然科学版） 2015年12期2015-01-16

  • A型分子筛合成实验 ——谈大学综合化学实验教学
    增添考察“碱度、晶化温度和晶化时间”3个实验变量因素，有目的、有计划、系统地引导学生分析和解决问题，以期达到综合化学实验的目的。综合实验 A型分子筛 碱度 晶化温度 晶化时间1 实验教学背景A型分子筛作为吸附剂、干燥剂等，广泛应用于石油炼制、石油化工、化工、电子、医药、食品及轻工等行业。20世纪80年代以来，洗涤废水对自然水域造成“富营养化”污染，NaA沸石由于良好的离子交换性能，可以交换钙、镁离子，可作为三聚磷酸钠的代用品[1]。据已公开的统计报道，20

    大学化学 2015年6期2015-01-05

  • 以Si-Al凝胶、高岭土水热晶化合成多级孔道催化材料
    目标。高岭土水热晶化合成技术是在20世纪60年代开发出的一种流化催化裂化（FCC）催化剂制备技术［10］。采用该技术制备的催化剂具有良好的稳定性和优异的孔结构，受到开发者的高度重视。Si-Al凝胶［1，11］通常是由几十纳米的初级胶粒聚集而成，它具有优良的比表面积（200～800m2/g）及孔容（0.5～1cm3/g）。在本研究中，以硅铝凝胶为硬模板，采用在浆液中加入一定比例的Si-Al凝胶的方法，经喷雾焙烧和水热晶化后，使产物具有更加丰富的介孔结构，并考

    石油学报（石油加工） 2014年1期2014-12-31

  • 无模板剂合成ZSM-5分子筛及其催化性能
    发现通过两步低温晶化法可以缩短晶化时间，但对合成工艺和结构的影响没有提及。本工作采用水热合成法研究了不添加有机模板剂合成ZSM-5 的合成工艺条件对其结构的影响，以甲醇转化制丙烯（MTP）反应为探针，研究无模板剂合成ZSM-5 的催化性能。1 实验部分1.1 催化剂制备将氢氧化钠、铝酸钠、硅溶胶和去离子水配成一定物质的量之比的溶胶，加入ZSM-5 晶种，搅拌3 h。移至聚四氟乙烯为内衬的不锈钢高压釜中水热晶化一定时间，产品用去离子水洗涤至中性，在120 ℃

    化学反应工程与工艺 2014年6期2014-11-18

  • 无硼体系MCM-22分子筛的合成
    机胺，实验证明在晶化助剂硼酸的存在下，哌啶（PI）可以替代六亚甲基亚胺（HMI）合成MCM-22 分子筛[7]。然而，硼酸的加入增加了MCM-22 分子筛的合成成本，降低了合成效率，而且硼进入分子筛骨架会影响MCM-22 分子筛的催化性能。本工作以哌啶（PI）为模板剂，碱性硅溶胶、偏铝酸钠、氢氧化钠和水为原料，在无晶化助剂硼酸的参与下合成MCM-22 分子筛，考察了各晶化参数对晶化产物的影响，得出适宜的晶化条件，并采用苯与乙烯液相烷基化反应评价其催化性能。

    化学反应工程与工艺 2014年6期2014-11-18

  • 水羟硅钠石的制备与表征
    170～180℃晶化反应9～48h，待反应釜冷却到室温后，将产物抽滤、水洗至pH=7～8，80℃下烘干4h 即得样品。其反应条件、初始物料比和实验结果列于表1。1.2 样品表征采用D8 ADVANCE 型X 射线衍射仪对样品进行物相分析[Cu 靶，管电压为40kV，管电流为40mA，扫描步长为0.02°，扫描速率为6°/min，扫描范围为3°～60°]。采用Nova Nano SEM 430型扫描电子显微镜对样品进行形貌分析(操作电压为10～20kV)。采

    化工进展 2014年12期2014-07-24

  • 以硅藻土为原料水热合成ZSM－5分子筛
    分子筛，但是存在晶化产物相对结晶度较低、矿物原料利用率低等缺点。王德举等［11］利用非原位方法合成出ZSM－5分子筛，但合成过程采用气相转化法，使得反应时间过长，同时也增加了工业生产难度。因此，为了提高天然矿物的利用效率，增加硅藻土深加工产品附加值，降低合成工艺流程的复杂性，本课题以硅藻土为主要原料，利用常规水热法进行非原位法合成ZSM－5分子筛的研究，并考察晶化时间、晶化温度、合成体系pH以及铝酸钠加入量等因素对ZSM－5分子筛合成的影响。1 实 验1.

    石油炼制与化工 2014年5期2014-05-14

  • 无晶种合成ZSM-5分子筛的研究
    合成[11].在晶化初始阶段，常加入晶种，提高晶化速率.但因有机模板剂价格高、有毒性、循环利用率低，同时引入晶种增加制备ZSM-5分子筛的成本,限制了ZSM-5分子筛更广泛的应用[12].1977年，Whittam[13]首次采用异丙醇、乙醇为模板剂合成ZSM-5分子筛.高敏等[14]在加入晶种条件下，用含有乙醇的硅铝凝胶中合成ZSM-5沸石分子筛.经实验表明以价格低、无污染、易挥发的乙醇为有机模板剂合成ZSM-5分子筛时，既提高晶化速率又减少环境污染.但

    山东理工大学学报（自然科学版） 2013年3期2013-12-17

  • Cu－Zr－Ag－Al非晶的晶化动力学研究＊
    易出现结构弛豫和晶化现象，使其机械和物理性能发生相应的改变，因此，对非晶合金的晶化动力学即热稳定性的研究显得尤为重要.本文研究了非晶合金Cu45Zr45Ag7Al3的非等温晶化动力学效应.以Kempen等[6]提出的模型为理论依据，结合Kissinger[7]方程，研究了非晶合金在不同升温速率下的非等温晶化动力学.1 实验方法母合金采用纯度均大于99.9%的铜、锆、银和铝块体配制.首先，按确定摩尔分数Cu45Zr45Ag7Al3配料，将配好的母合金采用电弧

    湖南大学学报（自然科学版） 2013年1期2013-08-14

  • 动态晶化法合成小晶粒NaY分子筛的研究
    题之一．由于具有晶化时间短，合成稳定性高、重复性好等特点，动态晶化方式已被应用于一些分子筛合成过程，尤其在ZSM-22[1-3]、 Nu-10[4-7]、ISI-1[8]和THETA-1[9]等高硅的硅铝沸石的合成中的效果明显．动态合成ZSM-22分子筛[1-3]及Nu-10分子筛[4,5]可以有效避免ZSM-5杂晶生成．合成Nu-10分子筛时，采用搅拌动态晶化方式可以使混合反应物均匀，减少晶化反应时间[6,7]．合成MWW结构系列分子筛时，动态晶化也可提

    湖南师范大学自然科学学报 2012年6期2012-11-22

  • 水热法合成条件对氧化锆晶相影响的光谱研究
    程中前驱体浓度、晶化温度和晶化时间对Zr O2晶粒尺寸和相变的影响。结果表明，水热制备过程中上述合成条件均影响Zr O2晶粒尺寸，其中晶化温度对其影响最大，但是晶化温度对Zr O2的形貌影响不大。延长晶化时间有利于单斜晶相的形成，而且随着晶化时间延长，Zr O2的晶化程度增加。在水热合成过程中采用较低的前驱体浓度、较高晶化温度及延长晶化时间有利于控制合成单斜相ZrO2。水热； 氧化锆； 晶相氧化锆（Zr O2）作为一种功能材料被广泛应用于光、电、磁、热等各

    石油化工高等学校学报 2012年5期2012-09-15

  • 块体非晶合金Gd36La20Al24Co20晶化行为的研究
    Al24Co20晶化行为的研究刘 彤1，2，朱亚蓉1，2，张同文1，2，张 涛1，2(1.北京航空航天大学材料科学与工程学院，北京100191;2.航空材料与服役教育部重点实验室，北京100191)为深入理解非晶合金的晶化行为，有效控制合金的微观结构和性能，本文利用铜模铸造法制备了Gd36La20Al24Co20块体非晶合金，通过X射线衍射和差示扫描量热法对该非晶合金的热稳定性和晶化行为进行了研究.结果表明：Gd36La20Al24Co20块体非晶合金的晶

    材料科学与工艺 2011年4期2011-12-21

  • 非晶态Ni-W-P镀层退火晶化和激光晶化组织结构的演变
    -W-P镀层退火晶化和激光晶化组织结构的演变刘 宏1，郭荣新2，李 莎1，宗 云1，何冰清1(1. 山东轻工业学院 机械工程学院，轻工装备先进制造与测控技术实验室，济南 250353)(2. 淄博市新材料研究所，淄博 255040)用XRD定量分析法并结合扫描电镜形貌观察，研究化学沉积高磷(13.3%)含量的Ni-W-P镀层在不同热处理条件下的晶化程度、晶粒尺寸及晶格应变等组织结构的演变规律。结果表明：高磷非晶态镀层在退火晶化过程中，Ni3P相的体积分数始

    中国有色金属学报 2011年8期2011-11-30

  • 轧制对Zr60Al15Ni25块体非晶合金晶化动力学的影响
    人们发现，除热致晶化外，在对非晶合金进行塑性变形时，比如纳米压痕［1］、单向压缩［2］、低温轧制［3］、球磨［4-5］、高压扭转［6］等大量实验时发现，材料在发生塑性变形过程中在剪切带周围会发生晶化现象。非晶合金一旦发生晶化，其许多优良的性能会随之消失。从而引发了人们对在塑性变形过程中非晶合金晶化动力学的研究。非晶合金在非均匀塑性变形过程中其结构可能发生两种形式的变化:一是发生相变，在剧烈变形的剪切带周围析出纳米晶或另一种成分的非晶（相分离）；另一种是仍保

    太原科技大学学报 2011年4期2011-10-16

  • ZSM-22分子筛的合成及其影响因素
    箱内在一定温度下晶化，将晶化后的产品过滤、干燥，得到ZSM-22产品。1.2 催化剂的表征催化剂表征采用丹东傲龙Y-2000 Automated X-ray Diffractometer Systerm X射线衍射仪，石墨单色器，CuKα线辐射，工作电压40 kV，工作电流40 mA，扫描速度为5 min-1。SEM表征采用荷兰FEI公司Quanta-200型扫描电镜拍摄。2 结果与讨论2.1 合成方法图1为在晶化温度为160℃，晶化时间为48 h，原料物

    河南化工 2011年9期2011-02-09

  • 金属Ni诱导非晶硅薄膜晶化研究
    [1]、激光退火晶化法(LC)[2]，固相再结晶法(SPC)[3]，金属诱导法(MIC)[4]等。快速退火法要求温度较高(＞600 ℃)，导致薄膜缺陷较多；激光诱导晶化法制备的多晶硅薄膜具有迁移率高、空间选择性好等特点，但成本高， 过程复杂并且工艺重复性差，难于大面积晶化；而传统的固相再结晶方法，虽有适合大面积制备、成本低、工艺简单等优点，但该方法热处理时间长，而且晶化温度较高(通常在600 ℃以上)，对玻璃衬底来说制备温度偏高；金属诱导法需要的晶化温度低

    电子器件 2010年1期2010-12-21

  • 勘 误
    生,熊 光.低温晶化温度对B-ZSM-5及Ti-ZSM-5物理化学性质的影响.物理化学学报,2009,25(11):2243-2248,文中表1中的“Vpore/(cm3·g-1)”应改为“102Vpore/(cm3·g-1)”.特此更正!CorrigendumGAO Jian,LIU Min,GUO Xin-Wen,WANG Xiang-Sheng,XIONG Guang.Effect of crystallization temperature on

    物理化学学报 2010年5期2010-03-21

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