异丙基
- 聚N-异丙基丙烯酰胺水凝胶改性柞蚕丝的研究
理，采用聚N-异丙基丙烯酰胺温敏水凝胶对柞蚕丝进行改性，研究改性柞蚕丝织物的温敏性和透湿性。1 实验部分1.1 实验材料柞蚕丝织物（市售）；N-异丙基丙烯酰胺（NIPAAm），分析纯98%；二硫苏糖醇（DTT），分析纯；四甲基乙二胺（TEMEDA），分析纯；过硫酸铵（APS），分析纯。1.2 聚N-异丙基丙烯酰水凝胶改性柞蚕丝采用点击化学的方法，对柞蚕丝织物进行改性。首先，采用二硫苏糖醇（DTT）作为还原剂对柞蚕丝织物进行处理，将50%的乙醇水溶液与20m
辽宁丝绸 2022年3期2022-09-23
- 1-异丙基咪唑和1-乙基咪唑对抑制铜在3%氯化钠溶液中腐蚀的对比研究
类缓蚀剂（1-异丙基咪唑和1-乙基咪唑）对铜在3%氯化钠溶液中的缓蚀效果。2 实验2.1 仪器与试剂所有化学试剂均为分析纯，购买于探索平台，后期直接使用未进一步纯化。2.2 电极的制备选 1cm×1cm×1cm 的铜作为金属材料，留出1cm2作为待测面，其余铜面用环氧树脂包裹。实验前先用滤纸擦去待测面上的凡士林，接着用酒精超声15～20s，然后用不同规格的砂纸（400#，600#，800#，1200#，1500#，3000#）逐级打磨至光亮，再用酒精超声1
遵义师范学院学报 2022年1期2022-03-31
- N-（3-氯丁基-2-基）-2，6-二异丙基苯胺的合成及化学品安全分析
036）引言二异丙基苯胺类配体是一类重要的有机配体，在有机合成化学、金属有机化学中有着广泛应用前景[1-6]。以二异丙基苯胺为骨架的配体，Han Vinh Huynh[7]首次构筑了N-芳基化的无环氨基卡宾类配体，合成了与金、铑和钯的金属配合物，在催化等领域有着潜在的应用价值。母瀛[8]利用二异丙基胺为配体，构筑了与锆的金属配合物，可作为催化剂催化乙烯聚合和乙烯-1-己烯共聚。本文提供了一种新型的二异丙基苯胺类配体的合成方法。1 实验设计为了得到目标化合物
山西化工 2022年1期2022-03-08
- 间苯二酚类热休克蛋白90抑制剂关键中间体5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛合成研究
均有中间体5-异丙基-2,4-二甲氧基苯甲醛(CAS号1071151-44-4，结构见图1)，而该中间体价格昂贵且需进口。本研究对该中间体的合成工艺进行优化和改进[9-10]，为设计合成新型间苯二酚类HSP90抑制剂及降解剂奠定基础。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 仪器 旋转蒸发仪(RE-5298，上海申生科技有限公司)；集热式恒温加热磁力搅拌器(DF-101S，巩义市予华仪器有限责任公司)；超导核磁共振波谱仪(AVANCE Ⅲ，Bruker-Bio
福建医科大学学报 2021年5期2022-01-19
- 精制2, 6-二异丙基萘的方法
制2, 6-二异丙基萘的方法，主要解决现有技术分离提纯2, 6-二异丙基萘时产品纯度低、收率低的技术问题。本发明通过采用包括以下步骤：来自反应单元的异丙基萘混合料液经第一精馏塔、第二精馏塔分别脱除轻、重组分后进入一级结晶单元，经悬浮结晶过程得到粗2, 6-二异丙基萘晶体，粗晶进入二级结晶单元，经溶剂结晶、洗涤及干燥过程得到高纯的2, 6-二异丙基萘产品，精馏过程的轻、重组分和一级结晶母液、脱除溶剂后的二级结晶母液则一并循环回反应单元，继续反应生成2, 6-
能源化工 2021年3期2021-12-31
- 12%异丙基甲苯EC防治柑橘红蜘蛛药效试验
论文针对12%异丙基甲苯EC防治柑橘树红蜘蛛药效试验，旨在为防治柑橘红蜘蛛提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验作物供试作物为柑橘树，品种为“砂糖桔”，树龄3y，平均冠幅为78cm。试验地为沙壤土，排灌能力良好，土壤有机质含量为1.3%，PH值为6.2。1.2 供试农药试验药剂：12%异丙基甲苯EC(成都新朝阳作物科学有限公司提供)。对照药剂：0.3%印楝素EC(成都绿金生物科技有限责任公司产品)。1.3 试验方法试验设置为5个处理，每处理柑橘树3株，设
湖北植保 2021年6期2021-12-16
- 6-氯-1,4-二氢-1,4-环氧萘的合成*
）、N,N-二异丙基乙胺（DIEA）（纯度99%）、呋喃（纯度99%）、异丙基溴化镁（i-PrMg－Br）的四氢呋喃溶液（1mol·L-1），泰坦生物科技有限公司；柱层析硅胶（300~400目青岛海洋化工厂）。AV300 型核磁共振仪（CDCl3或 DMSO-d6为溶剂，TMS 为内标，德国 Bruker 公司）；Ultima Global Spectrometer 型质谱仪（ESI 源，美国 Waters 公司）；RE-52AA 旋转蒸发仪（上海亚荣生化
化学工程师 2021年10期2021-12-01
- 临氢烷基化“一锅法”制备二甲基异丙基胺
uCl2(4-异丙基甲苯)]2/Ph2Si H2[12]、InCl3[13]、Ir(Ⅲ)-二胺络合物[14]、Rh/Pt双金属纳米粒子[15]、Pt/P-TiO2[16]等均可用于催化制备烷基/芳基胺,与传统Pd/C 催化剂相比,这些催化体系存在制备过程复杂、成本高、抗毒害性差、难回收再使用等问题,限制了其工业应用。已知二甲基异丙基胺(DMIPA)是一种重要的高附加值精细化学品,其在制备铸造模中的作用几乎是不可替代的,还可用于合成(6-氯哒嗪-3-基)二甲
青岛科技大学学报（自然科学版） 2021年1期2021-02-02
- 半乳糖凝集素-3表达对心力衰竭大鼠的影响
特异性标志物；异丙基肾上腺素能够迅速提升大鼠体内儿茶酚胺水平，引发心肌缺血、缺氧.本实验首先建立了异丙基肾上腺素致大鼠心肌组织损伤模型，通过光学显微镜观察损伤心肌组织的形态学变化，测定大鼠血清脑尿钠肽(Brain natriuretic peptide，BNP)表达水平以及Gal-3蛋白表达水平，以探讨Gal-3蛋白表达在心力衰竭发生和发展中的作用.1 材料和方法1.1 研究对象20只雄性Wistar大鼠(北华大学生命科学研究中心)，体质量180～200
北华大学学报（自然科学版） 2020年6期2021-01-05
- Polystyvert公司采用天然溶剂回收聚苯乙烯
新型溶剂——对异丙基甲苯。对异丙基甲苯来自于松节油，也可从孜然和百里香的精油中提取。该溶剂闪点高，对苯乙烯亲和度高，溶解度可达40%，而不会溶解聚乙烯、聚氯乙烯、PET等聚合物。在溶解苯乙烯之后，经过两次过滤，一次过滤掉木屑、纸和其他塑料等，二次则过滤掉细小颗粒杂质。出现清液后，添加庚烷，使聚合物从溶液中析出。然后采用蒸馏将对异丙基甲苯与庚烷分离，同时也能将一些添加剂（如矿物油和阻燃剂）分离出来。该工艺可以回收纯度超过99.9%的聚苯乙烯，回收率95%。这
石油石化绿色低碳 2020年1期2020-12-31
- 苯基异丙基-酰胺系列合成大麻素质谱特征的研究
合成大麻素苯基异丙基（CUMYL）-酰胺系列化合物进行分析。GC-MS分析采用Aglient DB-5MS石英毛细管色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），以140℃为初温进行程序升温，在电子轰击源（EI）模式下采集数据;UPLC-QTOF-MS分析采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm， 1.7 μm），以0.1%甲酸（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱，在电喷雾正离子（ESI+）-碰撞
分析化学 2020年11期2020-12-06
- 1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯的合成
由苯酚衍生物和异丙基溴在碱性条件下通过羟烷基化反应得到[7-11]。然而，关于苯酚衍生物和异丙基溴制备异丙氧基苯化合物的合成工艺研究报道较少。为了研究1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯在药物分子设计中的作用，作者以4-溴-2-甲氧基-5-硝基苯酚(Ⅱa)和异丙基溴为原料，在NaOH作用下发生羟烷基化反应合成目标化合物1-溴-4-异丙氧基-5-甲氧基-2-硝基苯(Ⅰa)，通过1HNMR、13CNMR和LC-ESI-MS对其结构进行表征，并对影响收率
化学与生物工程 2020年10期2020-10-26
- CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯
1-甲基-4-异丙基环己-1-烯，再进一步通过化学改性合成含对孟烷结构的衍生物，以提高目标产物产率。路易斯酸和NaBH4协同催化还原不饱和双键是制备饱和化合物的一种常见方法[12-13]。在DMF等介质中，NaBH4在过渡金属氯化物的协同作用下是一种温和的加氢试剂，在常温条件下即可将C=C加氢还原[14-15]。基于此，作者以DMF为溶剂，对常温条件下CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯进行研究，以期为提高含
化学与生物工程 2020年8期2020-08-28
- 瑞舒伐他汀关键中间体合成新工艺研究
氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸。通过研究发现，瑞舒伐他汀钙作为一种HMG-CoA 抑制剂，与其他的他汀类药物相比具有更好的药理学活性[1]，此外，还具有强效、安全性高、副作用少、耐受性良好的特点[2]，在降低心血管疾病风险中发挥着重要作用。图1 瑞舒伐他汀分子结构图Fig.1 Molecular structure of rosuvastatin图2 瑞舒伐他汀骨架结构Fig.2 Ba
高校化学工程学报 2020年3期2020-08-07
- 酚回收装置出水总酚偏高原因及处理措施
入，萃取剂（二异丙基醚）从萃取塔底部进入，在搅拌机的作用下进行充分萃取，萃取物从萃取塔上部溢流进入萃取物槽中，萃取后的水在萃取塔底部进过J62403泵送至水塔，在水塔利用蒸馏的原理将水中的二异丙基醚蒸馏后循环利用，同时萃取物在酚塔中通过精馏操作将萃取物中的二异丙基醚回收循环使用，同时得到浓度为70%～74%的副产物粗酚。3 影响出水酚超标的原因及处理3.1 pH值对萃取效果的影响本装置设计进萃取塔pH为6～8，而实际运行过程中pH为8～10，造成以上偏差的
云南化工 2020年5期2020-06-12
- 口腔清洁护理用品 牙膏中3-甲基-4-异丙基苯酚含量的测定高效液相色谱法
3-甲基-4-异丙基苯酚含量的方法要点、试剂与标准物质、仪器、分析步骤、结果计算、回收率、标准偏差和允许差。本标准适用于牙膏、漱口水等口腔护理用品中3-甲基-4-异丙基苯酚含量的测定。本标准3-甲基-4-异丙基苯酚的检出浓度为0.20μg/mL，定量浓度为0.60μg/mL。若取1.0g样品，3-甲基-4-异丙基苯酚的检出限为20mg/kg，定量限为60mg/kg。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版
口腔护理用品工业 2020年6期2020-03-24
- 花青醛的合成工艺优化
名为3-(3-异丙基苯基)丁醛，属于合成香料，具有强烈的铃兰和风信子香味[1-2]，主要用于高档花香型及复合香型日化香精配方[3-6]。目前,合成4的报道较少，阎峰等[7-8]曾以Meerwein芳基化法和Michael加成法合成了4，但原料间异丙基苯胺较为昂贵且放大后收率不理想。Stadler等[9]以间溴异丙苯和巴豆醛为原料，先经Heck反应制得3-(3-异丙基苯基)-2-丁烯醛，再用1,4-二氢-2,5-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯还原合成4。此
合成化学 2020年1期2020-02-24
- Polystyvert 公司采用天然溶剂回收聚苯乙烯
新型溶剂——对异丙基甲苯。对异丙基甲苯来自于松节油，也可从孜然和百里香的精油中提取。该溶剂闪点高，对苯乙烯亲和度高，溶解度可达40 %，而不会溶解聚乙烯、聚氯乙烯、PET 等聚合物。在溶解苯乙烯之后，经过两次过滤，一次过滤掉木屑、纸和其他塑料等，二次则过滤掉细小颗粒杂质。出现清液后，添加庚烷，使聚合物从溶液中析出。然后采用蒸馏将对异丙基甲苯与庚烷分离，同时也能将一些添加剂（如矿物油和阻燃剂）分离出来。该工艺可以回收纯度超过99.9 %的聚苯乙烯，回收率95
石油化工应用 2020年4期2020-01-03
- 气相色谱-质谱法测定纸巾纸中二异丙基萘
空气[5]。二异丙基萘（DIPN）是具有无色、无味，并且可以提高染料溶解能力等突出特点，广泛的应用于高温载体、无碳复写纸用的染料溶剂、电力电容器浸制剂和纸包装中等，但是它也是危险品，传热性查，产生的蒸汽，人呼吸进入体内，会造成死亡[6-8]。目前，文献报道纸巾纸中二异丙基萘含量的较少，对二异丙基萘的检测标准有中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T2831-2011纸和纸板二异丙基萘（DIPN）测定气象色谱-质谱法。本论文结合目前二异丙基萘含量的检测研
云南化工 2019年10期2019-12-03
- 新精神活性物质哌异丙基酯的识别与检验
神活性物质-哌异丙基酯，分别使用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF MS）法、气相色谱质谱联用（GC-MS）法和核磁共振（NMR）法分析该物质，最终确认其结构，同时推测了其分子碎裂机理。MARKOWITZ等[15]曾经将哌异丙基酯作为治疗药物，对比研究过其和哌醋甲酯、哌乙酯的药理作用，但目前国内外对其化学性质尚无报道。图1 哌醋甲酯、哌乙酯和哌异丙基酯的化学结构式1 材料与方法1.1 仪器与试剂QP-2010 Ultra气相色谱质
中国司法鉴定 2019年5期2019-09-25
- 一种2，4，6-三氟苯甲醛的制备方法
溶液巾，得到二异丙基胺基锂的四氢呋哺溶液，待用;②降温至-85-80℃，在氮气保护下，将二异丙基胺基锂的四氢呋喃溶液滴加到1，3，5-三氟苯的四氢呋喃溶液rll，滴加完毕后保温反应3-5h;③向反应溶液中滴加二甲基甲酰胺，在-80-75℃下保温50-70min;④保持温度在-5-0℃，向反应溶液中依次滴加冰醋酸、水和稀盐酸，调节pH至1-2滴加完毕后搅拌l0-20min得粗产物;⑤粗产物经后处理得到日标产物2，4，6-三氟苯甲醛。本发明巧妙的运用非亲核性的
中国化工贸易·上旬刊 2019年1期2019-09-10
- 分子筛固载化三氯化铁的制备及催化性能研究
00402）二异丙基萘（2，6-DIPN）是萘与异丙醇异丙基化的双取代产物，有10种同分异构体，其中主要的同分异构体2，6-二异丙基萘是一种重要的化工原料，氧化生成的 2，6-萘二甲酸（2，6-NDA）是合成新型高性能聚酯材料聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）和聚萘二甲酸丁二醇酯（PBN）的单体，也是制备热致液晶聚合物（LCP）的前驱体。获得高纯度的2，6-DIPN已成为研发这类新材料中亟待解决的研究课题之一，制备高选择性的催化剂是关键。目前，Friedel-C
无机盐工业 2019年5期2019-05-24
- (5R)-1-(2,3-二羟基丙基)-5-异丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物的合成
基丙基)-5-异丙基-3-取代苯基-2-硫代-4-咪唑烷酮衍生物(4a～4f)(图2)，其结构经1H NMR与 MS确证。图1 药物分子结构图2 合成路线1 实验部分1.1 试剂与仪器L-缬氨酸、取代异氰酸苯酯与缩水甘油，购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司、萨恩化学技术(上海)有限公司与韶远科技(上海)有限公司，分析纯；溶剂均为分析纯，未经过进一步处理，直接使用。ARX-400型核磁共振仪(CDCl3为溶剂，TMS为内标，瑞士Bruker公司)，6120
山东化工 2019年6期2019-04-15
- 桧木醇的合成新工艺研究
氧基环庚三烯经异丙基环庚三烯酮和氨基异丙基环庚三烯酮合成[1]；(2)从香芹酮经环氧化、缩醛化等六步反应合成[2]；(3)以异丙基环己酮或异丙基环己烯酮为原料合成羟基腈，再转变为异丙基环庚酮，经氧化、溴化、脱溴化氢得到[3]；(4)溴代环庚三烯酮与一种有机物反应，然后催化氢化得到[4]；(5)环戊二烯在氢氧化钾作用下与异丙基溴发生烷基化反应得到1-异丙基环戊二烯，再与二氯乙酰氯加成，最后扩环得到桧木醇。但是前四条路线比较复杂，或产率较低，或纯度较低，或是原
山东化工 2018年12期2018-07-14
- GC法测定艾司奥美拉唑钠原料中N，N-二异丙基乙胺残留量
高。N,N-二异丙基乙胺，简称DIPEA，是重要的化工原料和优良的有机溶剂，作为一种含氮的溶剂，欧盟目前正在考虑将它作为基毒杂质控制[1]。在艾司奥美拉唑钠合成过程中使用了N,N-二异丙基乙胺[2]，但在质控上并没有相关文献。笔者参照中国药典2015版[3]，建立了一种操作简单，灵敏度高，重复性好，结果准确，可用于艾司奥美拉唑钠原料药中N,N-二异丙基乙胺残留量的气相色谱法。1 材料与仪器N,N-二异丙基乙胺（99.0%，北京百灵威科技）、艾司奥美拉唑钠样
商品与质量 2018年40期2018-04-15
- 缚酸剂对合成光稳定剂944中间体4,6-二氯-2-叔辛基氨基-1,3,5-三嗪的影响
胺、三乙胺和二异丙基乙胺作缚酸剂对合成二氯三嗪的影响，在筛选了优选的缚酸剂后，对反应条件进行了初步优化。1 实 验1.1 主要原料和仪器碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钠、碳酸氢钾、三乙胺、二异丙基乙胺和二甲苯为分析纯，三聚氯氰和叔辛胺为工业品。瑞士AVANCE400核磁共振波谱仪，美国CoMetro6000高效液相色谱仪，上海PHS-2F型pH计。1.2 实验方法以二异丙基乙胺为缚酸剂为例，具体实验步骤如下。1)胺基化。向75.0 g二甲苯中加入11.50 g(0
精细石油化工 2018年1期2018-02-05
- 新型除草剂苯嘧磺草胺的合成研究
后与-甲基--异丙基磺酰胺反应得到化合物-(2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰)-′-异丙基-′-甲基磺酰胺；制得-(2-氯-4-氟-5-硝基苯甲酰)-′-异丙基-′-甲基磺酰胺经钯碳加氢硝基还原，然后与氯甲酸乙酯反应得到化合物-[2-氯-4-氟-5-{(乙氧基羰基)氨基}苯甲酰]-′-异丙基-′-甲基磺酰胺；-[2-氯-4-氟-5-{(乙氧基羰基)氨基}苯甲酰]-′-异丙基-′-甲基磺酰胺与3-甲基氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯进行环化，得到目的产物苯嘧磺
世界农药 2017年5期2017-11-09
- 异丙基二氧七环合成工艺
210009）异丙基二氧七环合成工艺谭娜（江苏中圣高科技产业有限公司，江苏南京 210009）本文对异丙基二氧七环的合成条件进行了优化，得到优化条件为：顺-1,4-丁烯二醇与异丁醛的摩尔比为1∶1.05，反应需在惰性气体保护下进行，反应溶剂为苯，催化剂为对甲苯磺酸，催化剂与顺-1,4-丁烯二醇的百分比为0.001，反应在回流条件80～120℃下，时间以6～8h为宜，通过优化异丙基二氧七环的收率达到92%。维生素B6；羟醛缩合；异丙基二氧七环维生素B6（Vi
生物化工 2017年5期2017-11-09
- 异丙隆及其间位异构体、邻位异构体分析方法研究
-N'-(4-异丙基苯基)脲］是脲类除草剂，广泛用于大麦、小麦、棉花、玉米等作物田防除一年生杂草。异丙隆虽是20世纪70年代中期上市的老品种，但未见异丙隆及其邻、间位异构体分离方法报道。联合国粮农组织关于农药原药杂质限量规定，异丙隆原药中间位异构体［N,N-二甲基-N'-(3-异丙基苯基)脲］限量要求为20 g/kg，邻位异构体［N,N-二甲基-N'-(2-异丙基苯基)脲］限量要求为10 g/kg。异丙隆结构式本文首先采用高效液相色谱对异丙隆及间位异构体、
现代农药 2017年5期2017-10-16
- 橙皮素对异丙基肾上腺素诱导大鼠心衰的保护作用
研究·橙皮素对异丙基肾上腺素诱导大鼠心衰的保护作用曹静1，吕吉元1，张明升2，师锐赞2，冯巧爱3目的观察橙皮素对大剂量异丙基肾上腺素(ISO)诱导大鼠心衰的保护作用，并探讨其机制。方法将SD大鼠随机分为正常(C)组、橙皮素对照(H)组、异丙基肾上腺素(I)组和橙皮素治疗+I(T)组，I组和T组接受皮下注射大剂量ISO(150 mg/kg)，2周后行超声心动图检测。确定造模成功后，H组及T组给予橙皮素(100 mg/kg)灌胃，I组给予等量的溶剂乙醇，连续给
中西医结合心脑血管病杂志 2017年18期2017-10-11
- 那格列奈的生产及多晶型研究进展
-(反式-4-异丙基环己基-1-甲酰基)-D-苯丙氨酸，是一种餐食血糖调节剂，用于抗Ⅱ型糖尿病， 1999年在日本首次上市。那格列奈直接作用于胰岛细胞，促进其释放胰岛素，能有效控制餐食血糖水平，其用途受到人们的广泛关注。本文通过介绍那格列奈的生产路线和多晶型的研究进展，为未来那格列奈药物的研究提供依据和发展方向。1 那格列奈生产路线的研究进展1.1 对异丙基环己甲酸原料最初，Shinkai等[1]以对异丙基环己甲酸为原料，经过催化氢化、甲酯化得到对异丙基环
山西化工 2017年1期2017-04-18
- 高效液相色谱法测定洗手液中的3-甲基-4-异丙基苯酚的含量
3-甲基-4-异丙基苯酚的含量王娟，于文（西安开米股份有限公司，陕西西安，710075）介绍了高效液相色谱检测洗手液中3-甲基-4-异丙基苯酚的方法。该方法有较高的准确度和可靠性。标准溶液在浓度1mg/ml～200mg/ml内呈线性关系。洗手液样品的最低定量检测限为10mg/kg。洗手液；3-甲基-4-异丙基苯酚；高效液相色谱现在市场上的许多洗手液会加入一些杀菌剂成分，他们宣称有杀菌抑菌效果，其中很多产品中添加有杀菌剂3-甲基-4-异丙基苯酚。该
中国洗涤用品工业 2016年11期2016-12-08
- 杀螨隆的合成
.以2，6-二异丙基苯胺为起始原料，在酸性条件下经溴素溴化，然后在碱性条件下与苯酚发生醚化得到中间体2，6-二异丙基-4-苯氧基苯胺，2，6-二异丙基-3-苯氧基苯胺用硫氢化钠进行硫脲化后加热至150℃进行热分解脱氨，得到4-苯氧基-2，6-二异丙基苯基异硫氰酸酯，最后4-苯氧基-2，6-二异丙基苯基异硫氰酸酯与叔丁胺缩合合成了高效，低毒，安全的杀虫杀螨剂—杀螨隆（1-叔丁基-3-（2，6-二异丙基-4-苯氧基苯基）硫脲），经高效液相检测，纯度为97.5%
武汉工程大学学报 2016年5期2016-12-06
- NIPAM的合成路线改进及应用
M的全称是N—异丙基丙烯酰胺。N—异丙基丙烯酰胺的用途主要是用于有机合成，大分子材料制备。N—异丙基丙烯酰胺的用途有很多，尤其是应用在有机化工方面，由于我国的科学技术不断的发展，对其化学性质也有了更广泛的研究。本文就是在围绕对N—异丙基丙烯酰胺概念的理解以及它的一些属性，改进N—异丙基丙烯酰胺的合成路线，使其生主成本低，产率高，易于分离和提纯。NIPAM；合成线路；改进；产率高DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.16.18
山东工业技术 2016年16期2016-08-22
- 3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物的合成和研究*
216)3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物的合成和研究*罗维，余权，苑丽红，蔡慧华，许美玲，何旭伦，王强(广东环境保护工程职业学院，广东佛山 528216)摘要：通过以2-氟-4-溴苯甲酸和N，O-二甲基盐酸羟胺等为原料，采用新的合成路线，经四步反应合成新型化合物3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物，反应产物经1H NMR、LC-MS、HPLC鉴定，总收率为40.9%，纯度为98%，该研究拓宽了苯并异噁唑化合物的研究领域，对于开发新的抗菌剂具有一定
合成材料老化与应用 2016年3期2016-08-02
- 2-溴七氟丙烷合成与应用
-溴丙烷、七氟异丙基溴、全氟异丙基溴及1,1,1,2,3,3,3-七氟溴丙烷等，英文名为2-bromoheptafluoropropane。CAS 号 422-77-5，分子式 C3BrF7，相对分子质量248.92，常温常压下沸点14℃，密度1.8 g/cm3，折射率 1.325，蒸汽压 2.56 kPa。2-溴七氟丙烷在常温常压下是无色刺激性气体，加压下易液化，不燃[1-2]。2-溴七氟丙烷是重要的含氟有机中间体，目前主要用来替代2-碘七氟丙烷合成医药
化工生产与技术 2015年3期2015-10-11
- 2-碘七氟丙烷的合成方法
-碘丙烷、全氟异丙基碘、七氟异丙基碘及1,1,1,2,3,3,3-七氟碘丙烷。英文名为2-iodoheptafluoropropane、1,1,1,2,3,3,3-heptafluoroiodopropane等。其 分 子 式C3F7I，结构式相对分子质量295.93，CAS号677-69-0；熔点-58℃，沸点40℃，闪点38℃，密度2.08 g/cm3，折射率（nD20）1.329，蒸汽压49.1 kPa。2-碘七氟丙烷在常温下是透明、无色至淡紫色的液
化工生产与技术 2015年4期2015-08-21
- 酸碱复合改性丝光沸石催化4-异丙基联苯异丙基化
。4,4'-二异丙基联苯（4,4'-DIPB）由于烷基取代基团较大，在合成过程中易于择形控制，受到了研究者的广泛关注。传统合成 4,4'-DIPB 的 Friedel-Crafts[3]催化剂如Lewis 酸或Si-Al[4]催化剂在合成过程中会产生大量副产物，而且4, 4'-DIPB 选择性很低。与此相对照，沸石分子筛用于催化反应具有择形性好、产物容易分离、可再生而且对环境污染少等优点，因而引起众多致力于4, 4'-DIPB 清洁高效合成的研究者越来越多
化工学报 2015年9期2015-08-20
- 4, 4″–二氨基–3, 3″, 5, 5″–四异丙基–邻三联苯的合成
用从2,6–二异丙基苯胺出发合成了经典的烯烃链行走聚合用的α–二亚胺镍、钯催化剂, 从而开启了仅从单一的乙烯单体出发合成支化、超支化和树枝状等不同微结构聚烯烃的先河, 推动了烯烃聚合领域划时代的进步[4–5]。这类α–二亚胺镍、钯催化剂之所以能决定聚烯烃的微结构, 关键在于苯胺类化合物苯环上的不同取代基在配合物轴上有不同的屏蔽作用, 对β–H消去和重新插入有不同程度的影响,通过改变烯烃聚合链行走速度和方向达到控制聚合物微结构[6–8]。为了合成不同微结构的
湖南文理学院学报(自然科学版) 2015年1期2015-04-12
- 全氟异丙基乙烯基醚含量对合成可熔性聚四氟乙烯的影响
0241)全氟异丙基乙烯基醚含量对合成可熔性聚四氟乙烯的影响程井动(上海三爱富新材料股份有限公司，上海 200241)讨论了全氟异丙基乙烯基醚含量对合成可熔性聚四氟乙烯聚合物(PFA)的影响。证实了全氟异丙基乙烯基醚在合成PFA过程中有链转移作用，初步分析了其链转移作用的原因。全氟异丙基乙烯基醚；PFA；链转移0 前言全氟正丙基乙烯基醚(PPVE)化学名为1,1,1,2,2,3,3-七氟-3-[(三氟代乙烯基)氧基]丙烷，是含氟聚合物的重要共聚单体。PPV
有机氟工业 2015年3期2015-03-03
- 超声心动图斑点追踪方法检测异丙基肾上腺素引起的早期心脏功能异常
点追踪方法检测异丙基肾上腺素引起的早期心脏功能异常安祥博，张幼怡，宋峣△ (北京大学第三医院，北京100191)目的:观察超声心动图斑点追踪能否早期发现和诊断异丙基肾上腺素(ISO)引起的心脏功能异常。方法:将成年C57雄性小鼠分为对照、ISO给药后3 d和ISO给药后7 d组。ISO组为一次性给予ISO 5 mg/kg皮下注射，分别于给药后3 d和7 d应用传统超声心动图及斑点追踪评价小鼠心脏功能。结果: (1)应用传统超声心动图方法测得ISO给药后3
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 莎稗磷合成方法研究
体4-氯-N-异丙基苯胺，再经酰化制成中间体2-氯-N-（4-氯苯基）-N-（异丙基）乙酰胺，最后经缩合反应制得莎稗磷原药，反应总收率可达65%以上，产品纯度为95%以上莎稗磷；烷基化；酰化；缩合前言莎稗磷，化学名称S-4-氯-N-异丙基苯胺基甲酰基甲基O,O-2-二甲基二硫代磷酸酯，是由安万特公司开发的硫代磷酸酯类除草剂，药剂通过根系吸收，传导至幼芽或叶片，使植株生长受抑制，颜色转为深绿，有时脱色，停止生长，最后枯死。用于防除稻田单子叶杂草，如稗草、异型
化学与粘合 2015年1期2015-01-08
- 气相色谱法测定亚硫酸铵溶液中酚含量
分别选用苯和二异丙基醚作为萃取剂，对苯酚含量为2.0 g/L和10 g/L的水溶液进行了萃取实验，对于萃取后的水溶液中酚含量采用碘量法进行了测定，两种萃取剂在采用分次萃取后，萃取效率都达到了98%以上，完全符合萃取剂的要求。由于苯对人体的毒害性较大，选用二异丙基醚作为萃取剂。1.2 主要仪器和试剂安捷伦7890型气相色谱仪;色谱柱FFAP毛细管柱0.53 mm×50 m;萃取剂:二异丙基醚(AR)。1.3 水样的预处理取50.00 mL待测亚硫酸铵溶液于梨
河南化工 2014年7期2014-09-27
- (E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇的合成
有甲氧基4位有异丙基的含磷酸酯的苯环和对位有氟取代的苯甲醛缩合，设计合成了(E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇(合成路线见图1)，其结构经傅里叶红外光谱(FT-IR)和核磁共振(1H-NMR)表征.该法操作简单，条件温和，收率高，为进一步研究芪类化合物及其生物活性提供参考.图1 (E)-5-(4-氟苯乙烯)-2-异丙苯-1,3-二醇的合成1 实验部分1.1 试剂和仪器3,5-二甲氧基-4-异丙基苯甲基膦酸二乙酯、对氟苯甲醛、叔丁醇钾、四氢
中南民族大学学报（自然科学版） 2013年4期2013-12-22
- 欧盟委员会批准新的饲料添加剂
onine)、异丙基羟基蛋氨酸(isopropyl ester of hydroxy analogue of methionine)、乙烯基吡啶/苯乙烯包裹的 DL－蛋氨酸 (DL－methionine protected with copolymer vinylpyridine/styrene)和乙基纤维素包裹的DL－蛋氨酸 (DL－methionine protected with ethylcellulose)，可作为饲料添加剂。本法规自在《欧盟官方
福建农业科技 2013年6期2013-04-18
- 一种合成1，3－二－（2，6－二异丙基苯基）－2－羧基咪唑（啉）的新方法
－（2，6－二异丙基苯基）－2－羧基咪唑（啉）（NHC－CO2）是一类新型的卡宾前体，具有性质稳定、能够常规保存的优点，而且可以通过控制温度使NHC－CO2的2－位羧酸根脱去，释放出游离卡宾，卡宾活化过程简便、清洁。合成取代羧基咪唑（啉）一般有几条路线，收率相差不大。作者在文献基础上对传统合成方法进行改进，从2，6－二异丙基苯胺出发，采用三步法合成了NHC－CO2，并通过核磁共振分析对产物进行了表征。1 实验1.1 主要试剂乙二醛、2，6－二异丙基苯胺、冰
化学与生物工程 2013年2期2013-01-14
- 甲基异丙基酮制备3,4-二甲基吡唑的热力学计算与分析
0142）甲基异丙基酮制备3,4-二甲基吡唑的热力学计算与分析王莎莎，郭瓦力，田 旭，冯 健，李 萍，刘思乐，王修纲（沈阳化工大学，辽宁 沈阳 110142）采用Joback基团贡献法、Lydersen法、Riedel法、Ednister法、Rowlinson-Bondi对应状态法、Benson法估算了甲基异丙基酮制备二甲基吡唑反应体系相关物质的基本物性参数如常沸点、临界参数和偏心因子，基本热化学性质参数如气体热容、液体热容和蒸发潜热、气体标准摩尔熵、相变
当代化工 2012年1期2012-11-06
- 对异丙基苯甲酸的合成方法探析
资料与方法对异丙基苯甲酸是一种重要的精细化学品，在高分子材料、油品改良、液晶显示、医药农药等领域都有广泛应用。特别是近年来，对异丙基苯甲酸作为药物中间体更是体现了其制备的重要性。如那格列奈是一种新型、速效的口服降血糖药，该品具有比其它同类药物药效更强，对β细胞作用更迅速，对血糖浓度更加敏感和有效的特点[1]，具有良好的研究开发价值。对异丙基苯甲酸是合成那格列奈的重要原料，其合成方法有多种。其中，以异丙基苯和聚甲醛为原料，经氯甲基化反应制备对异丙基苄氯，再
首都食品与医药 2012年4期2012-10-24
- 毛细管柱气相色谱法测定七氟烷的有关物质
303），戊氟异丙基氟甲醚、己氟异丙基甲基醚均为USP对照品，1，2-二氯乙烷、二甲氧基甲烷均为分析纯。2 方法与结果2.1 色谱条件及系统适用性试验色谱柱 Dikma Technologies DM-624（75 m×0.53 mm，3.0μm）；柱温：程序升温（初始温度 45℃，保持 1 min，再以5℃/min的升温速率升至120℃，保持1 min，再以10℃/min的升温速率升至 200℃，保持 3 min）；载气：氮气（恒流：4.00 mL/mi
中国医药导报 2012年4期2012-07-28
- 2,2-二异丙基丙腈的合成
言2,2-二异丙基丙腈(I)是新型凉味剂 N, 2, 3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺或N, 2, 3-三甲基-2-异丙基丁酰胺(WS-23)的关键中间体[1],广泛用于食品、饮料、糖果、化妆品、烟制品、医药等.2,2-二异丙基丙腈的制备主要有两种方法.方法一：Arseniyadis等[2]采用二异丙基胺基锂/THF的体系，将溴甲烷和2, 2-二异丙基乙腈缩合，合成2, 2-二异丙基丙腈；此外，在氨基钠/液氨的条件下，碘甲烷与2, 2-二异丙基乙腈
武汉工程大学学报 2012年8期2012-06-12
- N，N－二异丙基乙二胺的合成
0)N，N－二异丙基乙二胺是合成某些药物，如γ－内酰胺类药物普拉西坦(pramiracetam)等的重要中间体。普拉西坦于1993年在意大利首次上市，其主要作用是改善脑代谢，提高认知能力。1 合成路线N，N－二异丙基乙二胺的工艺主要分为如下几种类型［1～3］:①Gabrriel合成法。以二溴乙烷为起始原料，经过缩合、酸解等反应合成N，N－二异丙基乙二胺。这种方法由于作为亲核体的二异丙胺具有较大的体积，立体阻碍作用不利于反应进行，要在封管中进行，反应条件苛刻
药学研究 2012年11期2012-02-02
- 氟伐他汀中间体3－(4－氟苯基)－1－异丙基－1H－吲哚的合成新工艺
氯乙酰氟苯与氮异丙基苯胺缩合生成N－(4－氟苯甲酰甲基)－N－异丙基苯胺，再在无水氯化锌催化下环合生成中间体(1)。程杰兵［5］、陈卫平［6］、金红日［7］、吴科颖［8］等将该工艺作了一定的优化，但没有改变合成路线。本文参考文献［5，10］对该路线进行了改进，以苯胺(2)为原料，经异丙基化制得N－异丙基苯胺(3)，3直接与对氟苯乙炔(4)在催化剂醋酸钯、氧气的作用下，环合生成氟伐他汀中间体(1)，其合成路线见图1。1 实验部分1.1 试剂与仪器 Avanc
药学研究 2012年3期2012-02-02
- 成膜介质对聚氨酯基半互穿网络多孔膜的结构与性能的影响
体中引入聚N-异丙基丙烯酰胺,将其在不同成膜介质中凝固成膜,采用红外光谱、扫描电镜等手段表征了膜的结构和微观形态,同时还测试了膜材料的溶胀性和拉伸性能。结果表明,与聚氨酯膜相比,聚氨酯基半互穿聚合物网络多孔膜的力学性能有所改善,溶剂之间的置换速度有所调节,结构更加均匀;以水为成膜介质时,聚氨酯基半互穿聚合物网络多孔膜的性能比以乙醇和异丙醇为成膜介质时要好,温敏性能更加明显。聚氨酯;聚N-异丙基烯酰胺;半互穿聚合物网络;凝固;介质;合成革;温敏性0 前言为了
中国塑料 2011年4期2011-11-30
- 超声波合成温敏型聚合物
——聚(N-异丙基丙烯酰胺)
点。本文以N-异丙基丙烯酰胺(2)为单体，N，N′-亚甲基双丙烯酰胺(3)为交联剂，THF为溶剂，采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1)，其结构经FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的热相转变性能。1 实验部分1．1 仪器与试剂UV2300型紫外/可见分光光度计；Nicolet-560型傅立叶变换红外光谱仪(丙酮为溶剂，KBr压片)；JY98-ⅢN型超声波发生器(20 kHz，变幅杆φ=20 mm，输出功率300 W～
合成化学 2011年6期2011-11-23
- HMCM－56分子筛催化苯酚与异丙醇烷基化反应的研究
可达75%，邻异丙基苯酚和对异丙基苯酚的总选择性为65%.苯酚;异丙醇;烷基化;HMCM－56分子筛0 引言异丙基苯酚(简称IPP)用途广泛，以邻，对位异构体(o－IPP，p－IPP)最为明显，对异丙基酚(p－IPP)可用作电线包涂料、机器清洁剂、界面活性剂、合成树脂、粘合剂及医药中间体等［1］;邻异丙基苯酚可用作氨基甲酸脂类杀虫剂异丙威的中间体及合成农药叶蝉散的中间体［2］.近年来，邻异丙基苯酚的需求量逐渐增大，而国内的生产技术存在很多缺点［3－5］，若
哈尔滨师范大学自然科学学报 2011年1期2011-01-06
- HZSM-5分子筛上苯酚与异丙醇烷基化反应的研究*
重要的中间体。异丙基苯酚（简称 IPP）的邻、对位异构体（o-IPP，p-IPP）用途较为广泛。近年来，烷基苯酚合成新工艺的研发受到人们的广泛重视[1-5]。如果研制出一类既可以在固定床上连续生产，且具有很高的邻和（或）对位异丙基苯酚选择性的新型环境友好催化剂，克服传统工艺对环境污染和设备腐蚀严重的缺点，不仅可以改变目前IPP供不应求和技术落后的现状，而且具有很大的理论意义和实际意义。本文使用HZSM-5分子筛作为苯酚与异丙醇烷基化反应的催化剂，采用气固相
化学工程师 2010年2期2010-02-08
- 对乙烯基苯甲酸的合成
中，与格氏试剂异丙基氯化镁交换得到溴化镁对苯甲酸格氏试剂，然后把乙醛滴加到合成的格氏试剂中，反应完后，酸化后处理得到中间产品对羟乙基苯甲酸，再在DMSO中，用浓硫酸脱水得到对乙烯基苯甲酸。合成工艺路线如下：1 实验部份1.1 主要仪器和试剂1200型液相色谱仪（日本岛津公司）；330型核磁共振仪；液-质色谱仪。对溴苯甲酸、异丙基氯、无水四氢呋喃为工业级，浓硫酸和浓盐酸为试剂级，乙醛用试剂乙醛解聚得到。1.2 异丙基格氏试剂的制备在氮气保护下，往250mL三
浙江化工 2010年4期2010-01-14