琼脂糖
- 综合创新设计实验：自修复水凝胶的制备及性能测试
能力；网络二是琼脂糖网络，依靠氢键作用物理交联，琼脂糖网络可提供额外的平台以承受应力并稳固结构，从而提高水凝胶的强度、韧性和稳定性。因此，琼脂糖/PVA双网络水凝胶显示出优异的自愈能力，并在水下表现出优异的自修复性能。此外，水凝胶还表现出可循环成型的特性(反复胶凝后形成多种形状)。而且，PVA和琼脂糖具有良好的生物相容性，已被广泛应用于医疗领域。该实验可用于应用化学及高分子专业高年级本科生课堂教学，通过实验教学，训练学生对化学理论及实验技术的综合运用能力，
大学化学 2023年9期2023-11-02
- 细述基因表达载体的构建过程
——由一道江苏高考题引发的思考
、PCR技术与琼脂糖凝胶电泳是教学难点,在习题中也常出现错误,本文将通过琼脂糖凝胶电泳在双酶切产物分离中的作用对其进行分析。1.背景知识,追根溯源在使用单酶切的载体或者平端载体时,载体本身的两个DNA末端可以匹配,产生自身连接的产物。如果载体浓度和插入DNA片段浓度均较低,则载体DNA两个末端之间碰撞的机会大于和目的DNA末端碰撞的机会,就会导致载体DNA分子的自身连接,形成环化的载体分子。在将目的基因片段插入到载体中的时候,由于酶切位点序列的回文特征,若
教学考试(高考生物) 2023年1期2023-04-14
- 仿生树叶模型的制作及在琼脂糖微流控芯片中的应用
经济、易操作的琼脂糖微流控芯片鲜见报道.本文利用仿生树叶模板制作的琼脂糖微流控芯片对大肠杆菌的趋化性进行了研究.建立一级、二级、三级脉序，最大脉序尺寸值可达1038.02 μm，最小脉序尺寸为36.32 μm，宽度不一的通道构建为细菌趋化性实验提供了稳定可靠的梯度空间.此外，构建琼脂糖微流控芯片具有巨大优势.由于琼脂糖通道具有毛细力，琼脂糖具有亲水性，不需要借助外力就可以让细菌顺利地进入琼脂糖微流控芯片，实现对细菌趋化性的定性检测，与传统检测方法相比，可以
高等学校化学学报 2022年11期2022-11-15
- 高效安全的核酸染料在琼脂糖凝胶电泳中的应用
00）0 引言琼脂糖凝胶电泳是DNA片段分离、检测最常用的技术之一［1］，也是高校生物类专业实践教学的重要环节。核酸染料与琼脂糖凝胶中DNA片段结合后，在特定光谱照射下发出荧光条带，从而指示DNA片段大小和质量。溴化乙锭（EB）是琼脂糖凝胶电泳最早使用也是最常用的核酸染料，其含有一个插入DNA堆积碱基之间的三环平面基团，经艾姆斯实验证实具有高度致癌性和致突变能力，对长期使用EB的实验人员和环境存在危害性［2］。随着对核酸染料研究的深入以及化学合成技术的发展
实验室研究与探索 2022年7期2022-10-26
- 不同检测方法对甜菜SCoT和DAMD扩增产物多态性的影响
辨率高，都可用琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。早有研究表明不同的凝胶电泳对PCR扩增产物的多态性存在一定的影响。李新海等[21]首先利用3% 琼脂糖凝胶和12%的聚丙烯凝胶酰胺电泳对SSR 扩增产物进行分离，结果表明琼脂糖凝胶电泳更适于遗传作图和基因定位的研究，聚丙烯酰胺凝胶电泳则可用于遗传多样性和构建指纹图谱的研究；而孙燕红等[22]利用26条DAMD 引物和12个甜菜品种，对比2%的琼脂糖凝胶和6%聚丙烯酰胺凝胶电泳对扩增产物多态性的影响时，则发现
中国甜菜糖业 2022年3期2022-10-20
- pH值响应性羧甲基琼脂糖-聚多巴胺水凝胶制备及缓释性能
质的可控释放。琼脂糖是提取自红藻的一种线性聚合物，由交替的-半乳糖和3,6-脱水--半乳糖组成。琼脂糖具有良好的生物相容性，被用作组织工程材料和递送载体。而琼脂糖在室温下水溶性较差，导致其应用受到了一定限制。为解决这一问题，需对琼脂糖进行改性修饰，其中一种方法是向琼脂糖中引入羧甲基，改变琼脂糖的构象，提高水溶性，从而改善生物活性。目前，已有相关文献报道了羧甲基琼脂糖（carboxymethyl agarose，CMA）的合成及表征，但将CMA用于构建水凝胶
食品科学 2022年10期2022-06-02
- 海洋弧菌HN897 β-琼脂糖酶基因vas1-1339 异源表达及活性分析
类胶状多糖, 琼脂糖(Agarose)是其主要组成成分之一(Park et al,2020)。琼脂糖是由α-L-半乳糖和β-D-半乳糖重复单元构成的琼脂多糖; 部分微生物可通过琼脂糖酶(Agarase)生化酶解作用将琼脂糖水解为更小分子量的琼脂寡糖, 从而可被生物体进一步分解利用, 这也是海洋微生物碳源利用的方式之一(Wang et al,2020; Park et al, 2020)。依据水解糖苷键的不同, 琼脂糖酶分为α-琼脂糖酶和β-琼脂糖酶, 其中
热带海洋学报 2022年2期2022-03-31
- 一种具有方向性微结构的聚乙烯醇-琼脂糖水凝胶的制备方法及应用
构的聚乙烯醇-琼脂糖水凝胶的制备方法及应用，属于人造组织/器官修复材料领域。以聚乙烯醇和琼脂糖为基体材料，利用琼脂糖的交联特性，形成琼脂糖大分子糖链，依靠前驱液的流动引导琼脂糖大分子链在前驱液内产生方向性，在冷冻循环的过程中聚乙烯醇围绕琼脂糖的糖链结晶，形成具有方向性的纤维状微结构的水凝胶。该制备方法无需借助外加物理场的作用，制备的水凝胶具有各向异性，而且制备流程简单，可重复性高，对设备要求低。制备的水凝胶具有均匀方向性的纤维状微结构，提升了材料的抗拉伸性
合成树脂及塑料 2022年6期2022-03-14
- 化脓隐秘杆菌肝素结合蛋白的提取及铁结合蛋白的黏附特性分析
最近，利用肝素琼脂糖凝胶从化脓隐秘杆菌菌体蛋白中提取到包含铁结合蛋白(iron-binding protein, IBP)在内的多种ATP结合盒(ATP binding cassette, ABC)转运体的底物结合蛋白(substrate binding proteins, SBPs)。IBP是化脓隐秘杆菌的1种抗原[14]，在化脓隐秘杆菌自然感染的山羊血清中能检测到针对IBP的抗体，提示其在感染中会表达。目前尚无关于IBP参与化脓隐秘杆菌黏附宿主细胞的研
畜牧兽医学报 2022年1期2022-03-08
- 基于琼脂糖-中性红法的简易空斑试验应用研究*
基纤维素相比，琼脂糖更容易覆盖细胞单层[3-4]，但方法不当时，不易形成空斑。本研究应用琼脂糖覆盖细胞单层、中性甲醛固定及中性红染色的试验流程检测病毒滴度，能形成合适的空斑，方法简单且重复性较好，为进一步进行RSV相关基础研究打下了基础。1 材料与方法1.1主要材料 人喉上皮癌细胞Hep-2及RSV A2标准株由重庆医科大学附属儿童医院呼吸病研究室惠赠。胎牛血清购自澳大利亚AusGeneX公司；DMEM液体培养基和干粉培养基分别购自美国Gibco公司和Hy
现代医药卫生 2022年2期2022-02-17
- 基于胶原-琼脂糖的组织工程表皮替代物构建研究
壳聚糖、明胶、琼脂糖等生物材料构建表皮替代物，但其生物相容性均低于胶原。因此，选用复合型生物材料更有利于表皮替代物的构建[13]。胶原是人体皮肤的主要组成成分，维持着人类皮肤的弹性和韧性，同时具有支撑和保护作用，而且主动参与细胞的迁移、分化和增殖代谢，具有良好的生物相容性[14]。在皮肤组织工程方面已经有了大量的应用与研究，但其存在降解速度较快，机械性能较弱的问题[15-16]。琼脂糖作为一种天然多糖材料，是一种高亲水性聚合物，具有细胞无毒性、降解缓慢、材
太原理工大学学报 2021年6期2021-11-25
- 雏麻鸡死后脑组织中DNA电泳观察
提取DNA 做琼脂糖凝胶电泳。根据电泳图谱，观察禽死后脑组织DNA变化的规律与特征。1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 实验动物健康雏麻鸡6 只，31日龄，雌雄不限，实验动物均为大庆市让胡路区某养殖场提供。1.1.2 主要试剂PBS 液、液氮、裂解液、缓冲液GA、缓冲液GB、缓冲液GD、RNaseA 溶液、蛋白酶K、无水乙醇、漂洗液PW、洗脱缓冲液TE、吸附柱CB3、收集管、5×TBE 电泳缓冲液、6×电泳载样缓冲液、溴化乙锭(EB)溶液母液、琼脂糖
中兽医学杂志 2021年6期2021-08-31
- 琼脂糖酶产生菌的筛选和培养基优化
族构成，组分为琼脂糖和琼脂胶[1]。琼脂糖是接近中性的多糖，是由1，3糖苷键连接的β-D-半乳糖（G）和由1，4糖苷键连接的3，6-内醚-α-L-半乳糖（LA）残基重复交替连接成的线性多糖分子，因其具有稳定性和凝胶特性而受到广泛应用，例如作为食品添加剂、生物能源的原料、微生物生长培养基、糖果以及琼脂果冻[2]。琼脂胶的半乳聚糖主链上常有硫酸酯基团等其他基团，并结合着钙、镁等无机元素[3]。琼脂糖酶由琼脂分解细菌产生，帮助琼脂解聚，将其降解成低聚合度的寡糖中
食品与生物技术学报 2021年6期2021-07-29
- 3D打印琼脂糖和海藻酸钠复合水凝胶组织与性能研究
钠复合凝胶以及琼脂糖/海藻酸钠复合凝胶3D打印软骨支架的性能。结果表明，相对纯海藻酸钠凝胶，胶原/海藻酸钠复合凝胶和琼脂糖/海藻酸钠复合凝胶制备的支架力学性能均有所改善。且在3种支架中，胶原/海藻酸钠复合凝胶在促进细胞黏附、加速细胞增殖和增强软骨特异性基因的表达上具有显著优势。Lopez-marcial等[13]比较了Pluronic F-127水凝胶、不同浓度的琼脂糖以及不同比例的琼脂糖-海藻酸钠复合水凝胶作为软骨组织工程生物材料的性能，包括力学性能、打
材料工程 2021年5期2021-05-21
- 琼脂糖明胶在组织脱水前预包埋中的应用
实验发现，使用琼脂糖明胶在脱水前对组织标本进行预包埋，脱水后不影响组织原固有形态，包埋省时、省力，对HE及免疫组化无影响，现介绍如下。1 材料与方法1.1 标本收集日常工作中息肉或肿瘤与组织粘连处较小的标本，如肿瘤与周围组织粘连处较小、胆囊息肉等标本，以及ESD标本、妇科刮宫、脑科手术室等细小零碎的标本。1.2 仪器樱花VP1脱水机，Leica切片机，Roche HE 600单独滴染染色机，DAKO全自动免疫组化机Link 48，冰箱，一次性药碗，电热恒温
临床与实验病理学杂志 2021年3期2021-04-25
- 纤维素/琼脂糖复合膜的制备、表征及其形状记忆性能研究*
1]。纤维素和琼脂糖具有可持续性、可生物降解性等诸多优点，目前，极少有报道提到用琼脂糖来制备形状记忆聚合物材料。在此工作中，选取碱/尿素水溶剂溶解纤维素和琼脂糖，环氧氯丙烷作为交联剂[12]，制备具有良好共混相容性的纤维素/琼脂糖复合膜，该膜通过氢键的形成和断裂表现出良好的对水和热的形状记忆行为。1 实验部分1.1 原料和试剂纤维素，棉绒短浆，Mη=10.0×104，湖北金环新材料科技有限公司；琼脂糖，分析纯，Mη=5.5×104，上海麦克林生化有限公司；
功能材料 2021年3期2021-04-20
- 气管切开法铜绿假单胞菌肺部感染动物模型的建立及评价*
使用改良低熔点琼脂糖包裹PA，以气管切开方式注入大鼠肺部，建立大鼠PA肺部感染模型，并根据细菌学、病理学特点和炎症因子含量来对模型进行评价分析，从而为PA 肺部感染的研究提供理想的动物模型。1 材料与方法1.1 菌株 PA标准菌株PAO1，由丹麦哥本哈根大学医院临床微生物科惠赠。1.2 实验动物 6～8 周龄健康清洁级雄性SD 大鼠36只，体重190～210 g，由广西医科大学实验动物中心提供，动物使用许可证号：SYXK桂2020-0004；动物生产许可证
广西医科大学学报 2021年3期2021-04-17
- 琼脂糖凝胶电泳法测定小麦中长穗偃麦草的基因
、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳法等方法，对长穗偃麦草杂交的几个组合小麦进行了检测，检测其抗白粉病基因，并验证了方法的准确度和重现性，以期后续相关研究提供参考依据。1 材料与方法1.1 试验材料本试验所采用的实验材料均由中国科学院遗传与发育生物学研究所提供，具体组合为新春37∕XC（长穗偃麦草杂交后代）10、新春37∕XC31、新春37∕XC351.2 试验步骤1.2.1 播种 组合新春37∕XC10取63粒种子、新春37∕XC31取15粒、新春37∕XC35
安徽农学通报 2020年21期2020-11-19
- 絮凝剂-树脂联合法从琼胶中制备琼脂糖工艺研究
胶主要由中性的琼脂糖(agarose)和硫琼胶(agaropectin) 组成。琼脂糖是不含有硫酸基的非离子型线性半乳聚糖,由1, 3 连接的β-D-半乳糖和1, 4 连接的α-3, 6-内醚半乳糖构成的琼二糖线性交替连接形成的共聚物,具有凝胶功能[2]; 硫琼胶[3]是琼胶中部分硫酸化的复杂多糖且不具有凝胶功能。琼脂糖具有相对较低的电内渗作用并且不吸附碱性染料和蛋白质, 常用于电泳[4]和色谱法[5]。同时, 琼脂糖因具有良好的物理、化学和热稳定性而广泛
海洋科学 2020年9期2020-10-09
- 琼脂糖基两性离子聚合物合成及其反聚电解质行为研究
杨志伟，李俊杰琼脂糖基两性离子聚合物合成及其反聚电解质行为研究姚芳莲1，郭 旗1，罗巧悦1，田 苗1，王进美1，胡 剑2，杨志伟2，李俊杰1(1. 天津大学化工学院，天津 300350；2. 华东交通大学材料学院，南昌 330013)分子结构中含有甜菜碱基团的两性离子聚合物，由于独特的反聚电解质性质使其在药物释放、抗蛋白吸附、抗血栓材料等领域具有潜在的应用前景. 但传统两性离子聚合物的可降解性较差，致使其在生物医学领域中的应用受到一定限制. 本文以具有良好
天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2020年2期2020-01-10
- 不同载体微球在p300与RORγt Co-IP实验效率的比较
in A/G-琼脂糖珠很难做出真正显示出其蛋白表达量且清晰准确的目的蛋白条带，因此为解决此问题，本文选取p300与RORγt两目的蛋白探究如何准确选取Protein A/G-磁珠或者Protein A/G-琼脂糖珠进行Co-IP试验。1 材料与方法1.1 材料来源Myc-RORγt、Flag-p300等相关质粒由中国科学院上海巴斯德研究所李斌研究员提供。1.2 主要试剂抗-RORγt(# 14-6988-82)购自上海EB生物公司；抗-p300(sc-48
安徽医科大学学报 2019年11期2019-12-06
- 卡拉胶对琼脂糖凝胶不同贮存时间的渗透性及脱水效应的影响
应和渗透力。在琼脂糖混合凝胶的贮存过程中，脱水效应随着时间增加而增加。当琼脂糖凝胶加入卡拉胶后，脱水效应减弱，渗透性减弱，当琼脂糖凝胶加入无机盐-卡拉胶后脱水效应进一步减弱，渗透性进一步减弱。关键词：脱水效应;琼脂糖;渗透性Abstract：In this paper， the study of Storage time dependence on water permeability and water exudation under compressi
现代食品·下 2019年12期2019-10-21
- ZrOCl2催化琼脂糖制备5-羟甲基糠醛和乙酰丙酸
[9-12]。琼脂糖是一种源于水生植物的生物质，其具有线性结构，由D-半乳糖和3,6-脱水半乳糖通过β-1,4和α-1,3糖苷键连接交替形成重复双糖单位[13]。近年来，关于采用琼脂糖制备5-HMF和LA的报道不少[13-15]。Kim等[13]采用Dowex树脂和CrCl2在DMSO中110 ℃下5 h可转化琼脂糖制备5-HMF，产物得率约为22%;Yan等[14]以琼脂糖为原料，采用MgCl2为催化剂，在质量分数为1%的硫酸水溶液中200 ℃方可获得5
生物质化学工程 2019年5期2019-09-28
- 自制超薄型琼脂糖凝胶板电泳分离检测血清LDH同工酶及成年人参考范围的建立*
在制备了超薄型琼脂糖凝胶板的基础上[5]，建立琼脂糖凝胶电泳的方法来分离和检测血清中的LDH同工酶，也为排除血清中影响LDH总活性及同工酶结果的干扰因素提供了鉴定方法。1材料与方法1.1 研究对象 方法学建立采用检验实验室所检测用的新鲜患者血清。参考区间的建立采用133例体检正常的成年人新鲜血清。1.2 试剂和仪器1.2.1 试剂1.2.1.1 电泳缓冲液：称取巴比妥钠15.4 g，巴比妥2.76 g，乙二胺四乙酸0.29 g，加超纯水约800 ml，加热
现代检验医学杂志 2019年4期2019-08-20
- 水乳化法制备罗丹明B接枝琼脂糖荧光微球❋
来越多的关注。琼脂糖，是一种可以被广泛应用到生物医药和生物工程中的一种红藻多糖。由于其独特的性质，例如亲水性、多孔性、长时间稳定性以及无毒性[2,19]，琼脂糖成为一种理想的制备微球的材料。琼脂糖的基本二糖单元包括1,3连接的β-D-半乳糖和1,4连接的α-L-3,6-脱水半乳糖[20]。目前，对于荧光琼脂糖的研究有将琼脂糖与色氨酸接枝[21]，利用色氨酸的天然荧光特性使之具有荧光，另外还可将与萘乙酰[22]、腺嘌呤[23]等物质与琼脂糖接枝使之具有荧光，
中国海洋大学学报（自然科学版） 2019年7期2019-05-21
- 单学时完成PCR与琼脂糖电泳实验的探索
, PCR)与琼脂糖电泳是分子生物学和基因工程实验中的常规实验[1,2]。一次实验课的课时为1～3学时(45min～2h)，常规PCR反应至少需要1.5～2h；琼脂糖电泳中制胶、制样、点样、电泳等过程至少需要1h；实验原理、操作步骤的讲述、学生动手操作、结果点评等过程至少需1h；总体一次PCR与琼脂糖电泳实验需要4h，无法满足教学需要。2 问题解决途径通过改良PCR反应体系、缩短仪器运行及电泳时间，从而做到在单学时内顺利完成PCR及电泳实验，以便教师有足够
生物学教学 2019年2期2019-03-01
- 水乳化法制备罗丹明B接枝琼脂糖荧光微球❋
来越多的关注。琼脂糖，是一种可以被广泛应用到生物医药和生物工程中的一种红藻多糖。由于其独特的性质，例如亲水性、多孔性、长时间稳定性以及无毒性[2,19]，琼脂糖成为一种理想的制备微球的材料。琼脂糖的基本二糖单元包括1,3连接的β-D-半乳糖和1,4连接的α-L-3,6-脱水半乳糖[20]。目前，对于荧光琼脂糖的研究有将琼脂糖与色氨酸接枝[21]，利用色氨酸的天然荧光特性使之具有荧光，另外还可将与萘乙酰[22]、腺嘌呤[23]等物质与琼脂糖接枝使之具有荧光，
中国海洋大学学报（自然科学版） 2019年7期2019-01-04
- 壳聚糖/琼脂糖双组份水凝胶的制备及其保湿缓释性能研究
来越多的关注。琼脂糖是从红藻中提取的一种中性线性的多聚物，基本结构是1,3连接的β-D-半乳糖和1,4连接的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链，其结构如图1b所示。琼脂糖具有显著的溶胶-凝胶转变行为，室温条件下，琼脂糖分子链之间通过氢键缔合形成螺旋链构象，进而发生凝胶化，而在高温时，琼脂糖分子链解螺旋，形成高度溶剂化的无规则线团，从而转变为溶液[15,16]。目前，琼脂糖已被广泛地应用于食品、医药等领域。基于本课题组在凝胶制备领域的研究基础[17～
现代食品科技 2018年11期2018-12-22
- 琼脂糖凝胶尿免疫固定电泳高蛋白尿标本稀释作用的探讨
够，检出率低。琼脂糖免疫固定电泳技术是一种利用蛋白电泳和抗原抗体相结合的一种特异性、敏感性及分辨率高的鉴别单克隆免疫球蛋白的方法，比骨髓细胞学检出更早，有利于多发性骨髓瘤的早期诊断[3]。琼脂糖免疫固定电泳是一种分子筛分离技术，样本浓度的高低对结果的准确性有重要的影响。日常工作中常遇到尿蛋白偏高的样本，这些标本由于蛋白含量太高，各区带堆积一起不能分区，且α区带由于含量太高而易被洗脱，由此给结果的判读带来极大的困惑或漏诊，给病人的诊治有可能造成损害。厂家操作
医药前沿 2018年33期2018-11-09
- 大肠杆菌质粒DNA提取方法的研究
。2.1.2 琼脂糖凝胶电泳检测上述的溶液与EB混合染色进行1%琼脂糖凝胶电泳，电泳后在紫外分析仪下观察，并且进行拍照检测。2.2 碱裂解法提取大肠杆菌质粒DNA2.2.1 DNA提取方法（1）在适当的含抗生素的25mL LB培养基中接种单一的大肠杆菌菌落，振荡培养至对数生长晚期以250r/min培养12-16 h；（2）取4.5mL大肠杆菌菌液以12000r/min离心 9min，弃去上清夜，尽量弃去干净，可以用小的枪头移去；（3）再加入100 μl冰预
资源节约与环保 2018年6期2018-07-09
- 琼脂糖自组装膜基底型免疫芯片载体制备及抗体固定研究①
多糖中水溶性的琼脂糖为基质，利用分子自组装技术，在玻片表面制成具有三维结构的自组装多糖纳米膜，其经高碘酸钠氧化，制备出表面带醛基的免疫芯片载体。从而建立了多糖纳米膜基底型芯片载体制备的新方法，为后续免疫芯片的制备和应用提供实验参考和理论支持。1 材料与方法1.1材料 琼脂糖、3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTES)(Sigma公司，美国)，高碘酸钠、戊二醛、36%冰乙酸、无水乙醇等均为分析纯(国药集团化学试剂有限公司)；FITC标记的驴抗兔抗体(上海生工)，
中国免疫学杂志 2018年6期2018-07-06
- Krüppel样因子6对于TGF-β1诱导的晶状体上皮细胞纤维化的调控作用研究
所得扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离，于紫外透射仪下观察结果。表1 RT-PCR引物表2 RT-PCR反应条件q-PCR：引物选择见表3。将2μl模板cDNA，2 μl上下游引物的等比混合物，4μl SYBR荧光染料，最终体积8μl，依次加入384孔板（避光冰上操作），每组3个复孔，实验重复3次，放入Real-time PCR仪内反应，调整扩增参数为：50℃2 min孵育，95℃10 min变性，重复40次循环：95℃15 s变性、55℃30 s退火、72℃3
中国中医眼科杂志 2018年1期2018-06-13
- 甜菜SRAP扩增产物不同检测方法的比对研究
；另外就是通过琼脂糖凝胶电泳检测[15-16]，使用的缓冲液是1倍的TAE。吴则东等人比较了变性聚丙烯酰胺凝胶和非变性聚丙烯酰胺凝胶的区别，发现两者之间差异不大，但非变性聚丙烯酰胺凝胶无论是制胶还是检测都要比变性聚丙烯酰胺凝胶更加简单，故推荐非变性聚丙烯酰胺凝胶替代变性聚丙烯酰胺凝胶[22]；目前SRAP分子标记在甜菜上一般都是使用非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳进行检测[6，18，20-21]，那么甜菜SRAP分子标记技术在使用聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电
中国糖料 2018年3期2018-01-17
- 新城疫病毒在鸡胚成纤维细胞中的培养及纯化
接种浓度、覆盖琼脂糖浓度、蚀斑形成时间等条件进行优化摸索，最终获得产斑时间一致，蚀斑大小一致、出斑整齐的纯化新城疫毒株，并使原病毒血凝效价提高2个滴度，为后续实验奠定基础。新城疫病毒； 鸡胚成纤维细胞； 蚀斑纯化近年来，科研工作者在新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)遗传变异、进化流行趋势及疫苗开发利用等方面做了大量的工作，而获取大量纯化的NDV的流行株是开展这些工作的基础与前提。研究发现，由于疫苗的普遍使用和野毒株的广泛存
浙江农业科学 2017年12期2018-01-05
- 鲍鱼内脏β-葡萄糖苷酶中试规模制备研究
、 DEAE-琼脂糖离子交换层析和CM-琼脂糖离子交换层析的中试制备工艺， 从鲍鱼内脏中分离纯化得到β-葡萄糖苷酶. 研究发现： 胶体磨匀浆所得匀浆液总酶活为12 174.21 U， 比活力为0.158 U·mg-1； 高速管式离心两次后得到粗酶液， 酶比活力为0.247 U·mg-1； 陶瓷复合膜过滤后所得清液的酶比活力为0.133 U·mg-1； 超滤浓缩脱盐后所得浓缩液的酶比活力为0.249 U·mg-1； DEAE-琼脂糖阴离子交换层析洗脱缓冲液的
福州大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-12-19
- 利用纤维素酶降解琼脂糖的条件优化
用纤维素酶降解琼脂糖的条件优化李庆旺1,2,熊 瑶1,2,蔡坤淇1,2,MIAO Song1,2,3,张龙涛1,2,*,郑宝东1,2 (1.福建农林大学食品科学学院,福建福州 350002; 2.中爱国际合作食品物质学与结构设计研究中心,福建福州 350002; 3.替格斯食品研究中心，爱尔兰科克市 999014)本文以还原糖生成量为指标,研究纤维素酶降解琼脂糖的条件。在单因素实验的基础上,通过Box-Behnken实验设计和响应面分析对琼脂糖酶解条件进行
食品工业科技 2017年14期2017-08-09
- 琼脂糖凝胶中树枝状银的生长研究
430205琼脂糖凝胶中树枝状银的生长研究杨婉，王映桂，孙鹏，叶均章，吴江渝*武汉工程大学材料科学与工程学院，湖北 武汉 430205以琼脂糖凝胶作为模板、还原剂和稳定剂，通过溶胶-凝胶法制备琼脂糖/纳米银复合凝胶，对所得到的银纳米粒子进行了表征.在复合凝胶外侧使用铝箔破坏凝胶中银纳米粒子的平衡状态，实现银纳米粒子在凝胶中的聚集并生成三维树枝状结构，并对树枝状银进行了表征.结果表明，银纳米粒子为球形，粒径在20 nm左右，分散性好.以琼脂糖凝胶为模板生长
武汉工程大学学报 2017年3期2017-07-18
- DEAE-琼脂糖LB膜的制备与表征
0)DEAE-琼脂糖LB膜的制备与表征李雯露1， 孔英俊2， 康跻耀2， 高建萍2， 张贵锋2， 王明林1(1. 山东农业大学 食品科学与工程学院， 泰安 271018；2. 中国科学院 过程工程研究所 生化工程国家重点实验室， 北京 100190)由于单分子膜性能独特，受到关注度越来越高，利用LB膜技术制备了二乙氨乙基(DEAE)-琼脂糖单分子层。分析其表面压(π)-面积(A)曲线，崩溃压较高，成膜过程明显。研究浓度对DEAE-琼脂糖成膜情况的影响，确定
生物学杂志 2017年1期2017-02-18
- 基于NMR技术的溶菌酶在琼脂糖凝胶中的动力学研究
技术的溶菌酶在琼脂糖凝胶中的动力学研究邹亚娟,代博娜(上海交通大学 分析测试中心，上海200240)运用脉冲梯度场测量自扩散系数及自旋自旋弛豫时间测量核磁共振技术对鸡蛋清溶菌酶(HEWL)在琼脂糖凝胶中的动力学进行了研究.试验结果表明，HEWL在琼脂糖凝胶中的自扩散系数及自旋自旋弛豫时间较其在纯乙酸钠溶液中变小，说明琼脂糖凝胶的三维网状结构使HEWL分子整体运动及局部运动都受到阻碍. 并且随着琼脂糖浓度的增大，凝胶网孔尺寸不断减小，HEWL分子运动受限程度
分析测试技术与仪器 2016年2期2016-09-21
- 琼脂糖以及高分辨率琼脂糖制备方法研究进展*
61021)琼脂糖以及高分辨率琼脂糖制备方法研究进展*王江林，林福娣，贺煌煌，熊仁杰,赵鹏(华侨大学化工学院，福建厦门361021)琼脂糖作为电泳介质应用广泛，本文综述了琼脂糖和高分辨率琼脂糖的制备方法。琼脂糖的制备方法有乙酰化法、离子交换法、沉淀法、络合法、盐析法以及离子液体法，高分辨率琼脂糖的衍生化制备方法有引入低分子量基团、高分子量基团法以及琼脂糖与琼脂糖衍生物组合法。对上述制备方法的原理、工艺优劣以及产品质量进行初步总结和比较，为琼脂糖及高分辨率
广州化工 2016年11期2016-09-02
- 琼脂糖凝胶注模成型制备氧化铝陶瓷的研究
要：本文利用琼脂糖做凝胶剂，对凝胶注模成型所需的水性无毒氧化铝陶瓷浆料进行了正交实验，分析了各因素对凝胶注模成型浆料制备的影响，经实验确定了形成较好琼脂糖凝胶注模成型的技术条件，所得陶瓷坯体具有较高的强度和较好的表面质量。关键词：琼脂糖；凝胶；氧化铝陶瓷；注模成型1 引言凝胶注模成型能将化学聚合物与传统的陶瓷巧妙地结合起来，是一门制备高品质复杂陶瓷部件的新颖技术。其物料的基本组分为粉体、溶剂、分散剂、引发剂、有机单体和催化剂，根据所用的溶剂又可分为水基体
佛山陶瓷 2016年9期2016-05-14
- 丝素蛋白/琼脂糖水凝胶的制备及性能研究*
6)丝素蛋白/琼脂糖水凝胶的制备及性能研究*陈思皓1舒 浩1刘祖兰1李 智1代方银1，2(1.重庆市生物质纤维材料与现代纺织工程技术研究中心， 西南大学纺织服装学院， 重庆 400716；2.农业部蚕桑生物学与遗传育种重点实验室， 西南大学生物技术学院， 重庆 400716)本研究利用丝素蛋白与不同浓度的琼脂糖混合的方法，制备成丝素蛋白/琼脂糖混合水凝胶，这种多孔结构的水凝胶，硬度最高可达1 050g，吸水溶胀率可高达700%，表明琼脂糖/丝素蛋白混合水凝
蚕学通讯 2016年4期2016-03-31
- 琼脂糖- Zn（II）亲和层析分离纯化罗非鱼水解多肽初探
10006）琼脂糖- Zn（II）亲和层析分离纯化罗非鱼水解多肽初探张锦捷，曾庆祝* （广州大学化学化工学院，广东广州510006）摘要：以广州大学生化课题组自制琼脂糖微球为载体、环氧氯丙烷（ECH）为活化剂、亚氨基二乙酸（IDA）为螯合配基、Zn（II）为螯合金属制备琼脂糖-Zn（II）亲和层析介质。最佳活化工艺：DMSO 6 mL、ECH 10 mL、活化温度35℃、活化时间3.0 h；最佳螯合工艺：IDA 0.9 g、反应时间4.0 h、ZnSO4
食品研究与开发 2016年1期2016-03-17
- 质粒抽提策略对双酶切鉴定的影响
m)双酶切联合琼脂糖凝胶电泳是鉴定DNA重组成功与否的重要方法［1］，琼脂糖凝胶电泳图像质量直接影响鉴定结果的判读、论文发表。条带弥散是图像质量不佳的主要表现之一，研究者多将其归咎于不合理的酶切和不规范的电泳操作［2］，而很少报道质粒抽提策略对弥散的影响。笔者在双酶切鉴定葡萄糖6-磷酸脱氢酶(glucose 6-phosphate dehydrogenase，G6PD)重组质粒pET-28a-G6PD时，发现质粒抽提策略对双酶切后琼脂糖凝胶电泳弥散有显著影
山西医科大学学报 2015年6期2015-12-16
- 磁性琼脂糖微球活化条件的研究
3000）磁性琼脂糖微球活化条件的研究吴明慧 谭 坚 梁 晨（广西梧州市环境监察支队，广西 梧州 543000）对环氧氯丙烷活化琼脂糖磁性微球的活化条件进行了研究。以微球表面的环氧基密度为指标，考察了活化时间、NaOH浓度、环氧氯丙烷体积分数、NaBH4浓度和活化温度等因素对琼脂糖磁性微球活性的影响。实验结果表明，环氧氯丙烷活化琼脂糖磁性微球的最优条件为活化时间为4 h ，NaOH浓度为0.9 mol/L，环氧氯丙烷体积分数为40%，NaBH4的浓度为0.
大众科技 2015年6期2015-11-22
- 海洋细菌 Agarivorans sp.HZ105的琼胶降解酶系
胶酶HZ1降解琼脂糖以及高聚合度新琼寡糖（聚合度为8、10、12和14）得到新琼二糖和新琼四糖；琼胶酶HZ3降解琼脂糖的终产物是高聚合度新琼寡糖；琼胶酶HZ4降解琼脂糖和高聚合度新琼寡糖为新琼四糖和新琼六糖。因此推测菌株HZ105主要先用琼胶酶HZ3和HZ4降解琼脂糖为较高聚合度的新琼寡糖，随后这些寡糖被琼胶酶HZ1和HZ2（课题组先前报道的另一个琼胶酶）降解为低聚合度新琼寡糖。首次研究报道了Agarivorans属中能产生4个琼胶酶的细菌菌株及其琼胶降解
生物技术通报 2015年1期2015-10-25
- 琼脂糖—纤维蛋白平板法测定纳豆冻干粉中纳豆激酶活性
邓月新摘要：用琼脂糖-纤维蛋白平板法对纳豆冻干粉中纳豆激酶活性进行测定，在检测酶浓度单位在2000～10000U/ml时呈现很好的2次曲线关系，蚓激酶浓度单位-两垂直直径的乘积回归方程为y=-0.0000004839 x2+0.02203 x-12.2715，相关系数r2=0.9993。本法回收率范围在89.53%～100.75%，平均回收率为94.7%，RSD为4.2%。关键词：琼脂糖；纤维蛋白；纳豆激酶；蚓激酶；平板法。Activities of Na
医学信息 2015年5期2015-03-31
- 黄嘌呤氧化酶酶学性质及共价交联固定化
，并利用修饰的琼脂糖介质及大孔阴离子交换树脂固定化黄嘌呤氧化酶。提供有效增强黄嘌呤氧化酶稳定性的固定化方法，也为其它酶类的稳定性研究提供参考。1 材料与方法1.1 菌种来源Arthrobacter M3：作者所在实验室保藏菌种。1.2 主要材料黄嘌呤氧化酶标准品（相对分子质量160 000）：近岸蛋白质科技有限公司提供；大孔阴离子交换树脂 （D201、201×4）， 浙江争光实业股份有限公司提供；Sepharose 4B：通用电气医疗中国有限公司提供；乙基
食品与生物技术学报 2014年1期2014-12-25
- 毛细管电泳在β地中海贫血中的应用研究
用毛细管电泳和琼脂糖凝胶电泳 (agarose gel electrophoresis，AGE)进行检测，并与基因诊断结果进行比较，分析两种方法的灵敏度和特异度，现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 研究对象 2010年10月至2013年9月来我院进行产检、婚检或体检的人群，年龄20至40岁之间，大致可分为4类：①血常规检查发现MCV或MCH减少；②红细胞脆性筛查1.2 仪器与试剂 毛细管电泳采用法国Sebia公司生产的Minicap全自动毛细管电泳仪及
实验与检验医学 2014年5期2014-11-14
- 镍化磁性琼脂糖凝胶微球的制备及其在蛋白纯化中的应用研究
拟以自制的磁性琼脂糖凝胶微球为载体，亚氨基乙二胺为鳌合剂制备表面螯合Ni2+的金属鳌合亲和磁性微球，用于六聚组氨酸融合蛋白的纯化，并与商品化镍鳌合次氨基三乙酸琼脂糖微球(NTA-Ni)的性能进行比较.本研究的开展为了寻求价廉物美的新型蛋白纯化试剂以代替价格昂贵的进口产品，具有重要的现实意义.1 实验部分1.1 试剂氯化铁、氯化亚铁、HCl、NaOH、Tween-20、NaCl、NaH2PO4、Na2HPO4等均为天津大茂化学试剂厂产品(分析纯)；琼脂糖、1
杭州师范大学学报(自然科学版) 2014年4期2014-08-25
- 纳米金/琼脂糖复合凝胶制备及其催化性能
9-20]等.琼脂糖是由半乳糖及其衍生物构成的中性物质，常温下在水中不溶，加热到约90 ℃时逐渐溶解形成澄清透明的溶液，当温度下降到约40 ℃时形成半固体状凝胶.琼脂糖具有亲水性，并且几乎完全不存在带电基团，对敏感的生物大分子极少引起变性和吸附，是理想的惰性载体[21-22]. 此外，琼脂糖凝胶具有多孔结构，分子链上有较多的羟基.多孔结构可以作为制备纳米材料的模板，而羟基具有一定还原性，能在不使用其他还原剂的条件下实现氯金酸的还原，合成出纳米金材料.因此，
武汉工程大学学报 2014年9期2014-02-27
- 从非变性聚丙烯酰胺凝胶中快速高效回收DNA片段
段［1］。鉴于琼脂糖凝胶电泳的分辨率在回收小片段DNA时存在较大的局限性［2，3］，小片段DNA的回收纯化往往需要借助于分辨率更高的聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）或高效液相色谱（HPLC），以满足分子生物学中要求较高的试验［4，5］。虽然高效液相色谱是一个强有力的分析工具，但使用其回收DNA耗时长，价格昂贵且只能单线程操作［6］，而聚丙烯酰胺凝胶电泳由于耗时短，价格经济，同时可操作回收多个样品且易掌握，被广泛应用于小片段DNA的回收纯化［7，8］。针对从聚
生物技术通报 2013年5期2013-12-23
- 两种电泳方法血红蛋白分析一致性的比较
asys LC琼脂糖凝胶电泳系统(简称琼脂糖凝胶电泳)替代醋酸纤维素薄膜电泳对地中海贫血进行筛查。为比较2种电泳方法的一致性，我们进行了相关实验。材料和方法一、一般资料4126例临床标本来自2009年5月至2011年5月期间横县人民医院门诊和住院患者及其他体检人员。男1862例，女2264例，年龄5个月～75岁。二、仪器与试剂1.琼脂糖凝胶电泳 法国Sebia公司生产的Sebia Hydrasys LC全自动琼脂糖凝胶电泳系统及其配套的HYRYS扫描系统，
检验医学 2013年3期2013-09-11
- 新型核酸染料在甜菜分子实验琼脂糖电泳中的应用
在甜菜分子实验琼脂糖电泳中的应用吴则东1,2,3，徐艳丽4，王华忠1,2,3（1.黑龙江省普通高等学校甜菜遗传育种重点实验室/黑龙江大学,哈尔滨150080；2.中国农业科学院甜菜研究所/黑龙江大学农作物研究院,哈尔滨150080；3.中国农业科学院北方糖料作物资源与利用重点开放实验室,哈尔滨150080；4.新疆博乐市农业技术推广中心,博乐833400）通过对两种核酸染料Goldview（GV）和EB(溴化乙锭)对甜菜基因组DNA及Lambda DNA的
中国糖料 2013年2期2013-03-03
- 改良TRIzol法提取肿瘤细胞琼脂克隆的总RNA
脂克隆RNA被琼脂糖严重污染，琼脂糖又阻碍逆转录反应的进行[4-5]，使所提RNA难以用于基因表达分析。本实验将F9细胞与琼脂糖凝胶混合以模拟琼脂克隆，以建立有效去除琼脂糖污染、提取高质量RNA的方法,并通过提取M5076琼脂克隆的RNA进行验证。材料和方法材料F9小鼠畸胎瘤细胞株购自中国医学科学院细胞中心；M5076小鼠卵巢网状细胞肉瘤细胞株由美国癌症研究所赠送； PBS、细胞培养基及血清购自Hyclone公司； TRIzol 总RNA提取试剂、低熔点超
中国医学科学院学报 2012年2期2012-11-21
- 琼脂糖电泳中核酸染料Goldview最佳使用方案的建立
519041)琼脂糖电泳中核酸染料Goldview最佳使用方案的建立王 燕，彭莉萍，罗镇明(遵义医学院珠海校区 生物化学与细胞分子生物学教研室，广东 珠海 519041)目的确定琼脂糖凝胶电泳中使用核酸染料Goldview的最佳浓度和方法，尽可能减少实验中Goldview用量，控制其对实验室环境的污染。方法配置含不同浓度Goldview的上样缓冲液，混合不同浓度 DNA溶液的琼脂糖凝胶电泳，然后对比预染样品法、前染法及后染法的染色效果。结果实验结果显示上样
遵义医科大学学报 2012年4期2012-11-14
- 琼脂糖凝胶中DNA检测方法的研究进展
—核酸的工具，琼脂糖凝胶电泳已成为高效分离和分析核酸分子的必备手段，而在电泳后对 DNA 的检测是关键环节，因为它直接关系到实验结果显现与否。目前，常用的琼脂糖凝胶上 DNA 检测方法有荧光染色法、染料染色法、金属离子染色法、负染法等。近几十年来，许多研究者对染色方法进行了改进，使灵敏度和线性动态范围都有较大程度提高。本文主要对琼脂糖凝胶电泳后的 DNA 检测技术方面的研究历程进行总结，并展望其未来的发展方向。1 各种 DNA 染色方法1.1 荧光染色法荧
中国医药生物技术 2012年1期2012-01-24
- 自组装山羊颞下颌关节盘组织工程纤维软骨模型的构建
m×深10mm琼脂糖井内，每天换液，培养2周，观察和检测颞下颌关节盘形态和成分的变化。结果 接种后1 d，山羊颞下颌关节盘细胞在琼脂糖井内聚集，开始自组装成一圆盘状基体，后来逐渐变成圆球形。培养2周时，苏木精-伊红染色可观察到纤维软骨细胞呈圆形，周围有基质包绕；Safranin-O/fast green染色显示自组装基体内纤维软骨细胞分泌细胞外基质氨基多糖；picro-sirius red染色可见自组装基体内有大量胶原纤维。Ⅰ型胶原免疫组织化学染色可见胞浆
华西口腔医学杂志 2011年3期2011-03-07
- NaCl对琼脂糖凝胶电泳法分离单壁碳纳米管的影响
5)NaCl对琼脂糖凝胶电泳法分离单壁碳纳米管的影响温晓南1,2张 静1,2顾文秀1,*金赫华2李红波2李清文2,*(1江南大学化学与材料工程学院,江苏无锡 214122;2中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所,江苏苏州 215125)如何获得单一导电属性的单壁碳纳米管(SWCNT),使其在各领域得到更广泛的应用,引起了科研人员越来越多的关注.琼脂糖凝胶电泳(AGE)法以其简便,低成本,可规模化等优点在分离金属型(m-)和半导体型(s-)单壁碳纳米管的诸
物理化学学报 2010年10期2010-11-06
- 大麦高分子量基因组DNA提取的优化
先辈建立了先用琼脂糖包埋酵母细胞,然后进行分解提取酵母基因组 HMW DNA的方法。琼脂糖包埋法可使大分子DNA不被分解液及后续操作所降解,保持DNA完整。基于琼脂糖包埋法,从拟南芥、番茄等生物中分离基因组高分子DNA的方法也已建立。Cheung和Gale[4]报道了基于琼脂糖包埋法制备小麦、大麦和黒麦基因组HMW DNA方法。该方法用于大麦基因组DNA制备还存在着DNA产量低,时间长等不足。迄今,还没有一种较好的提取大麦基因组完整的高分子量DNA的方法。
山西农业大学学报（自然科学版） 2010年6期2010-09-11