猪繁殖与呼吸综合症(蓝耳病)诊断与防治

2010-04-08 08:30杨春佩
湖南畜牧兽医 2010年3期
关键词:病猪母猪仔猪

杨春佩

(湖南省怀化市鹤城区畜牧水产局,湖南 怀化418000)

猪繁殖与呼吸综合症(PRRSV)是近十来年新发现的猪的一种病毒性传染病。该病自1987年首次在美国被发现以来,PRRSV已遍布世界各地,台湾、日本、菲律宾、韩国等地均已发现了此病病例。1995年,我国北京市发现PRRSV流行,此后已有河南、广东、上海、辽宁、黑龙江、云南、广西等十多个省市自治区发现抗体阳性。1997年湖南畜牧兽医总站检测我省生猪血清样品186份,其中检出阳性103份,阳性率55.4%。这次血检查出怀化市存在有PRRS阳性猪,本着“早、快、严、小”的原则,确诊后迅速扑灭了疫情。2007年,怀化市中方县、洪江市、麻阳县、辰溪县、芷江县、鹤城区等地从外地调运仔猪发生猪蓝耳病爆发,病原发生变异,损失严重。

1 病原特性

猪繁殖与呼吸综合症的病原现已查明为有囊膜呈球型属单股正链的RNA病毒。根据其生物学特性、蛋白结构和基因组成,国际病毒命名委员会于1995年将PRRSV病毒列入独立的动脉炎病毒科动脉炎病毒属。该病毒是荷兰学者用猪肺泡巨噬细胞培养物,从感染的2~10日龄仔猪的肺、扁桃体、脑、肝等病变器官的组织匀浆和感染母猪血浆中分离出来的。电子显微镜下,病毒粒子直径为60~70mm,呈二十面对称体,核衣壳直径为40~45mm,衣壳上有长约5mm的短突起。

RNA病毒在多种细胞和鸡胚中不能生长繁殖,目前已知只能在猪原代肺泡巨噬细胞、单核细胞和非洲绿猴肾细胞内增殖,并产生细胞病变。PRRSV病毒不能凝集鸡、绵羊、豚鼠红细胞和人O型红血球,因此不能用血凝抑制试验方法诊断本病。而采用荧光抗体技术诊断本病。

该病毒对氯仿、乙醚、温热及外界环境的抵抗力不强。据试验离体病毒在37℃条件下经48小时和56℃经15~20分钟即丧失活性;在4℃下保存1个月其活性无明显改变;在-7℃或-20℃低温条件下保存数月病毒活性不变。该病毒可经脂溶剂(氯仿)和去垢剂(脱氧胆酸钠)处理灭活。

该病毒代表株有二种,即欧洲亚型株和美洲亚型株。两个亚型所致猪的临床症状相似,但两者存在明显抗原差异。此外,两株毒力有所不同,欧洲亚型抗原性更趋向于多样化。过去哈尔滨兽医研究所、广州动植物检疫局等单位在我国病猪中分离出病毒均属于美洲型。目前经检测,病毒已发生变异,出现高致病性毒株 (NVDC-JXAI株),同属美洲型,但其抗原性和致病性已经发生改变,从而导致免疫失败。

2 流行病学特征

自上世纪80年代末以来,PRRSV出现和暴发流行已遍布世界各地,已成为严重危害生猪生产疫病之一。目前研究结果表明,猪是唯一的易感动物,各种年龄品种用途的猪均可被PRRSV病毒感染,妊娠母猪和一月龄的仔猪最容易感染发病。呼吸道是本病的主要感染途径,空气传播和感染猪的移动和交配是本病主要传播方式。高湿度、低温环境可促进本病传播,秋末冬春季节为我国本病高发期。污染环境及饲养管理用具等可成为本病传播媒介。无症状带毒猪也能传播本病,并持续数月,成为最危险的感染源。妊娠母猪可垂直传给仔猪。

3 临床症状

发病猪临床表现有差异,这与猪的饲养管理、机体免疫状况、病毒的毒力强弱及有无继发感染等因素密切相关。

(1)种母猪:主要表现为精神沉郁,食欲减退或废绝。咳嗽、不同程度的呼吸困难。间情期延长或不孕。妊娠母猪发生早产、晚期流产、产死胎、产弱仔、胎儿木乃伊化等。有的母猪表现暂时性的体温升高 (39.6~40℃),少数母猪表现产后缺乳、胎衣滞留及阴道分泌物增多等现象。

(2)仔猪:新生仔猪表现呼吸困难、不吮奶、运动失调及轻瘫、颤抖(俗称跳跳症)等症状。产后一周内死亡率明显增高(40%~80%)。一月龄仔猪为最易感猪,出现典型临床症状:病猪体温上升到40℃以上,呼吸困难,腹式呼吸明显。食欲减退或废绝、腹泻、被毛粗乱、肌肉震颤、共济失调、后躯瘫痪、双耳发凉、耳尖青紫。个别病猪腹侧及外阴皮肤出现蓝紫色斑块。死亡率可高达80~100%。耐过猪,生长发育受阴,变为僵猪。

(3)育肥猪:发病率较低,约2%~10%左右。呈现亚临床症状。病猪表现厌食、轻度呼吸困难、咳嗽。个别猪出现耳尖发蓝。

(4)种公猪:病猪全身症状不明显,常见病猪精液稀薄、精子数量减少,活力下降。有的表现厌食,呼吸加快、渐进性消瘦,后肢无力等。

多数公猪、母猪、肥猪在病的后期,常见双耳、腹侧、肢端及外阴等处皮肤呈现青紫色和体表淋巴结红紫。

4 病理变化

病死猪除心脏扩张、心包积液、淋巴结水肿外,常无其他特征性肉眼观变化。病理组织学变化的特征是:肺泡壁增厚与微循环障碍所致细胞性变同时出现。可见肺泡壁因巨噬细胞和淋巴细胞及单核细胞浸润而增厚。肺泡空间和肺泡间隔含蛋白质碎片和固缩核的退化细胞,呈现局限性间质性肺炎变化和实质变性病理变化。若有继发感染,则病变有相应改变。本病常继发感染链球菌、副嗜血杆菌、胸膜肺炎支原体、附红体、弓形体等。

5 诊断

5.1 临床诊断

荷兰专家对临床诊断本病提出三项指标:怀孕母猪在感染后14天内流产和早产超过8%;死胎超过20%;仔猪出生后第一周死亡率超过25%以上,应怀疑似PRRSV。

5.2 抗体检测

目前国内常用的方法有免疫过氧化物酶单层细胞试验(IRMA)、间接荧光抗体试验(IFA、荧光素标记已知抗体球蛋白检查未知抗原方法)、酶联免疫吸附试验(ELISA)。

5.3 病毒分离与鉴定

这是最确切的一种诊断方法。可采用病猪肝脏进行分离、电镜形态鉴定、血清鉴定定性。

5.4 鉴别继发感染

病猪常继发链球菌、副嗜血杆病、胸膜肺炎、淋巴结水肿,附红体、弓形体等病,肺部呈灰褐色,表面凹凸不平。胃肠粘膜水肿出血,淋巴结水肿出血和其它相应病理变化。

6 防治建议

6.1 开展猪蓝耳病疫情调查

对种猪(公、母)进行血清学检测,对阳性猪严禁留作种用。采取严格的隔离、消毒、治疗、育肥、淘汰措施,防止疫情蔓延扩散。

6.2 加强猪蓝耳病免疫

吸取前段免疫失误的教训,首先应在对当地病原确诊基础上,采用相应疫苗进行免疫,辅以黄芪注射液(病毒干扰素)加强免疫功能,建立免疫安全地带。目前可采用高致病性猪蓝耳病灭活疫苗(NVDC-JXAI株)进行平时免疫和紧急免疫注射。3周龄及以上仔猪,每头2mL,根椐当地疫病流行情况,可在首免后28日加强免疫一次;母猪在配种前接种4mL;种公猪每隔6个月接种1次,每次4mL。或用高致病性猪繁殖与呼吸综合症活疫苗(JXAI-R株)免疫,仔猪断奶前后首免,1头份每头,4月后加强免疫1次,母猪配种前免疫1次,1头份每头。反应重者可注射肾上腺素、消炎退热灵、口服畜禽效益散。

6.3 对症治疗,减少损失

6.3.1 消灭病原。可选用对RNA病毒有抑制作用的广谱抗病毒药物,如病毒灵(利巴韦林)、病毒唑(吗林双胍)、金钢烷胺、黄芪多糖注射液进行试治。

6.3.2 防止细菌和支原体、血源寄生虫的混合感染和继发感染。可酌情选用氟苯尼考(康农)注射液、强力土霉素、先锋9号、丁胺卡那霉素、血虫净等药物治疗。

6.3.3 防治败血症、内中毒、充血水肿。应镇咳平喘、改善微循环、解热退烧,可酌情选用地塞米松、热喘灵、柴胡注射液、亚硒酸钠注射液、樟脑磺酸钠、速尿、ATP、双黄注射液、肠毒清、止痢王、鱼腥草、止血敏、维生素B2、维生素E、畜禽效益散、输氧等药物进行中西结合、对症治疗,提高疗效。

6.4 改善饲养管理

坚持自繁自养,定期消毒制度,实行封闭式饲养对规模养猪场很有必要。消毒药可选用:洁净、洁康或菌毒灭等。给临产母猪饲喂阿斯匹林,可减轻发热,减少流产。

6.5 确保仔猪吸入足量初乳

不主张盲目追求母猪效益,采取提前断奶措施。应根据饲料水平,采取仔猪提前开潲补料,但不提前断奶。

6.6 降低应激影响

尽量减少断尾、断牙、阉割、离乳、长途运输等因素的应激。

[1]中国人民解放军兽医大学编.兽医检验[M].北京:农业出版社,1979.

[2]依安·迪莎主编,徐蓉湖等译.兽医免疫学入门[M].北京:农业出版社,1986.

[3]陈健雄编著.图说猪高热病及其防治[M].北京:金盾出版社,2008.

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