109例药品不良反应分析

王新明

109例药品不良反应分析

王新明

目的了解本院ADR发生特点，提高监测质量，为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾法，对本院109例ADR报告进行统计分析。结果ADR患者中女多于男，60岁以上易发生，静脉滴注是主要给药途径，其中37.50%由抗菌药引起，以皮肤及附件损害为主，一般不良反应占60.55%，关联性评价很可能占54.13%。结论 应加强ADR监测，完善报告分析制度，避免或减少ADR的发生。

药物不良反应;合理用药;分析

药品在发挥疗效的同时，有时也会产生药品不良反应(简称ADR)。我国ADR是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。近年来，ADR已经引起了社会的广泛关注。

1 资料与方法

1.1 资料 资料来源于本院2009年1月1日至2010年8月31日的109份ADR报告。ADR报告表统一使用国家药监局提供的“药品不良反应/事件报告表”，个人信息采集全面，报告内容详实。

1.2 方法 将所有ADR报告，按性别、给药途径、药物种类、临床表现等输入Excel表进行统计。

2 结果

2.1 ADR患者的年龄与性别分布 109例ADR报告中，男性占45.87%，女性占54.13%。不同年龄组均可引发ADR，年龄最小的2天，最大的83岁，60岁以上人群占25.69%。

2.2 给药途径与ADR的关系 静脉滴注给药方式引发的ADR占97.25%，口服给药引起的占2.75%。静脉滴注是引起本院ADR的主要给药途径。

2.3 引起ADR的药物种类 109例ADR报告共涉及10类56种药品。其中单一用药占96.33%，合并用药占3.67%。对引发ADR的药品进行分类统计，抗微生物类药品数量及引起的ADR例数都居首位，中药注射剂次之。统计结果详见表1。

表1 引发ADR的药物种类及构成