黄静玮,汪铭书,程安春
沙门氏菌分子生物学研究进展*
黄静玮1,2,3,汪铭书1,2,3,程安春1,2,3
自1885年Salmon等分离得到猪霍乱沙门氏菌以来,目前已检出沙门氏菌血清型2500余种,我国已有292个血清型报道[1]。沙门氏菌是重要的人兽共患病病原菌之一,本文就沙门氏菌基因组学、鞭毛蛋白、外膜蛋白以及毒力岛等方面研究进展进行总结,以期为开展相关研究提供参考。
研究发现沙门氏菌具有属特异性基因、血清群特异性基因及血清型特异性基因。属特异性基因包括 inv、hut、hns、spv、fim、hilA 、16SrDNA 等[2],血清群特异性基因主要为 rfb,血清型特异性基因包括 f liC、f ljB、via等,filC可作为甲型副伤寒沙门氏菌特异性检测基因[3]。
分析副伤寒沙门氏菌基因组发现,其与鼠伤寒沙门氏菌、肠炎沙门氏菌等沙门氏菌间约有90%的共同基因,而生物学性状差异主要由10%左右的基因决定,这10%的基因结构常具有可塑性,可以不同方式重组表现不同功能[4]。与其他沙门氏菌相比,副伤寒沙门氏菌与伤寒沙门氏菌基因具有更高的同源性。丙型副伤寒沙门氏菌RK4594高分辨图谱,与伤寒沙门氏菌L T2图谱相似[5]。甲型副伤寒沙门氏菌SPA-2-Sop E与伤寒沙门氏菌Sop E高度相似[6],其差异主要在于前噬菌体和假基因。通过假基因的形成、密码子替换、突变、基因缺失可导致甲型副伤寒沙门氏菌小序列的多样性和基因功能改变,从而使其在感染宿主过程中可寻找更适合的靶位置。有报道指出在甲型副伤寒沙门氏菌存在43个特异性蛋白质编码序列以及多种小片段的隐藏质粒 ,stk F、spa2473、spa2539、hsdM 是其特异性的靶位点[7]。……