ADVIA2120血液分析仪异型淋巴细胞报警提示的可信性分析

潘 婉，高 飞，陈晓丹

（海南医学院附属医院检验科，海南 海口 570102）

随着各种类型的全自动血液分析仪在临床检验中的广泛应用，血液常规检验的工作效率和质量都有了较大的提高。近年本院引进的ADVIA 2120全自动血液分析仪（以下简称ADVIA2120）是继BayerH*3和ADVIA120之后的目前较高档次的联合检测型血液分析仪，其检测速度快，提供参数多，重复性好，准确性高[1]。为了了解其对异型淋巴细胞报警提示的可信性，我们对有异型淋巴细胞报警提示的标本139例及无异型淋巴细胞报警提示的标本195例同时进行手工显微镜检，对检查结果做分析与比较，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 仪器和试剂 德国拜耳公司生产的ADVIA 2120全自动血液分析仪，日本欧林巴斯光学株式会社生产的显微镜CX-21，所用试剂均为原装配套，质控物由美国伯乐公司提供，仪器用专门的校准品校准。瑞氏-姬姆萨染液按标准操作规程自行配置。

1.2 标本来源 收集2010年2月至2010年4月海南医学院附属医院各科临床住院病人EDTA-K2抗凝静脉血，有异型淋巴细胞报警提示的139例及无异型淋巴细胞报警提示的195例。

1.3 方法 ADVIA2120各项参数均经校准，每天用质控物进行室内质控。患者静脉采血1.0～2.0 ml，立即轻轻加到含有EDTA-K2的抗凝管中，迅速混匀，标本采集后4 h内按ADVIA 2120的仪器操作规程进行测试。然后将ADVIA 2120异型淋巴细胞检测结果与显微镜检测结果比较。对有异型淋巴细胞报警提示的标本，同时用显微镜目测法检测。另设置对照组，即无异型淋巴细胞报警提示的标本，也推片染色进行显微镜目测。……