衍生自人ⅡA型磷脂酶A2碳末端的多肽C-26杀菌作用研究Δ

何睿林，梁宁生(广西医科大学附属肿瘤医院，南宁市530021)

对于抗菌多肽(Antimicrobial peptides)的研究已有较长的历史，这类多肽对细菌和/或真菌都有杀菌作用。最初的研究主要集中在生物体内天然存在的抗菌多肽，无论是低等生物昆虫体内，还是高等生物哺乳动物体内，都存在这类物质，其是生物天然免疫系统里一类抵抗微生物感染的重要武器[1]。对抗菌多肽的研究有助于揭示生物抵抗感染的机制，也有助于抗感染药物的开发。

目前，除生物体内天然存在的抗菌多肽以外，抗菌多肽的研究还向2方面扩展:一是根据抗菌多肽的一些特性，利用计算机辅助设计和合成具有抗菌作用的多肽(非天然的)[2]；二是根据已知的一些蛋白分子结构，如血红蛋白分子结构，模拟合成这些分子的部分结构，也就是一些多肽片段，其也具有杀菌作用[3]。本研究是根据人ⅡA型磷脂酶A2(ⅡA型PLA2)分子的结构(全长为124个氨基酸残基)，合成其碳(C)末端26个氨基酸残基的多肽C-26。现对其杀菌作用进行初步研究。

1 材料

1.1 细菌

3种革兰阳性(G+)细菌:金黄色葡萄球菌(ATCC26003)、枯草杆菌(ATCC63501)、炭疽杆菌(ATCC63065)，3种革兰阴性(G－)细菌:大肠杆菌(ATCC44113)、变形杆菌(ATCC49027)、绿脓杆菌(ATCC10104)，以上标准菌株均由广西医科大学微生物学教研室提供，购自中国食品药品检定研究院。

1.2 试药

多肽C-26(由梁宁生教授设计，上海波泰生物公司合成和纯化，批号:10101321)；羟乙基哌嗪乙硫磺酸(Hepes)、1%小牛血清白蛋白(北京Solarbio公司)；LB培养基粉(上海生工生物工程有限公司)；LB营养琼脂(北京陆桥技术有限责任公司)；……