23株HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者病毒的全基因组分析*

李志军,苏智军,林成祖,郭如意,林万松

2.福建医科大学附属泉州第一医院感染病科,泉州362000;

3.福建医科大学肿瘤微生物学福建省重点实验室,福州350001

23株HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者病毒的全基因组分析*

李志军1,苏智军2,林成祖2,郭如意2,林万松3

目的研究HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBV变异特点。方法 PCR扩增并克隆HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者血清中HBV全基因组DNA,测序并进行基因结构分析。结果 获得23株HBV全基因组DNA,它们均属于C或B基因型。与中国HBV B、C基因型参照序列相比,HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者来源的HBV在表面抗原、P蛋白、X蛋白的反式激活区及增强子II/核心启动子区发生了一些有意义的共有变异。结论 HBV变异可能与HBeAg阳性慢性乙型肝炎的发生、发展有关。

乙型肝炎病毒;基因变异;全基因组

2.福建医科大学附属泉州第一医院感染病科,泉州362000;

3.福建医科大学肿瘤微生物学福建省重点实验室,福州350001

据WHO估计,全球大约有20亿人感染了乙型肝炎病毒(HBV),约有3.5亿人患有慢性感染[1]。我国是乙肝大国,HBV感染率为50.1%,乙肝表面抗原携带率约占总人口的7.18%,以此计算,全国约有9300万人携带 HBV,其中乙肝患者大约有3000万[2]。研究显示,HBV一些特定位点的变异可以引起慢性乙型肝炎抗病毒治疗的失败。另外,由于大多数的研究是以HBV的部分片段或特定位点作为研究对象,并不能反映病人体内病毒的真实状态,具有一定的局限性。为了更好的理解HBV的生物学特征,本文采用全基因克隆的方法,了解HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者HBV变异特点。……