质粒pAAV-HRE-CD151的构建和鉴定

魏 全林敬阳左后娟费宇杰彭 丹黄晓琳＊刘正湘＊

(1华中科技大学同济医学院附属同济医院康复科,武汉 430030;2浙江省人民医院心内科,杭州 310014;3华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,武汉 430030)

质粒pAAV-HRE-CD151的构建和鉴定

魏 全1林敬阳2左后娟3费宇杰3彭 丹3黄晓琳1＊刘正湘3＊

(1华中科技大学同济医学院附属同济医院康复科,武汉 430030;2浙江省人民医院心内科,杭州 310014;3华中科技大学同济医学院附属同济医院心内科,武汉 430030)

目的 为了增加CD151基因转染大鼠缺血心肌的效率和靶向特异性。方法 以质粒pAAV-CD151为模板,采用克隆技术,构建一个含缺氧反应元件(hypoxia response element,HRE)和CD151基因序列的腺相关病毒载体,通过 HRE促进CD151在大鼠缺血心肌的表达。结果 经过测序鉴定成功构建了含缺氧反应元件的质粒pAAV-HRE-CD151。结论成功构建了pAAV-HRE-CD151质粒,为CD151治疗缺血性心血管病的靶向研究奠定了基础。

心肌缺血; CD151; HRE; 基因治疗; pAAV-HRE-CD151

促血管生长因子的运用为人类缺血性心血管疾病的治疗研究开辟了一条新的途径。研究显示,CD151基因能促进大鼠缺血后肢的新生血管形成以及能增加大鼠心肌缺血区域微血管数量[1,2]。进一步的研究表明CD151基因能增加小型猪心肌梗死模型中的毛细血管和小动脉密度,从而改善心功能[3,4]。这些观察都充分表明CD151基因能促进缺血心脏的血管形成而用于心肌缺血的基因治疗。

随着基因治疗研究的深入,人们越来越关注基因治疗的安全性和导入方式的重要性。目前基因治疗的导入方式主要包括病变部位……