单核细胞趋化蛋白-1启动基因多态性与狼疮肾炎相关性的研究*

武树朋 李 芳 王 静 张源潮

(1泰山医学院附属泰山医院风湿免疫科,山东 泰安 271000； 2.山东大学附属省立医院,山东 济南 250012 )

系统性红斑狼疮(SLE)是以引起抗体过度产生、补体异常活化、免疫复合物病理沉积、免疫功能持续紊乱为特征的多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein 1，MCP-1)是β类趋化因子，其功能为趋化白细胞及其它介质进入炎症部位[1]。位于MCP-1-2518部位的基因多态性影响转录的活性[2]。在狼疮肾炎(LN)活动期患者，位于肾小球和肾小管处MCP-1的表达数量是增加的，而其尿液MCP-1的水平也增加[3]。在本研究中，对于MCP-1 -2518位点基因多态性与SLE患者发生狼疮肾炎危险性进行了检测。

1 材料和方法

1.1研究对象 收集2005年6月～2006年2月在山东省立医院风湿免疫科门诊就诊或住院SLE患者72例，所有患者均符合美国风湿病学会1997年修订的SLE分类标准[4]。在确诊为SLE的基础上如有持续性蛋白尿>0.5 g/d或多次尿蛋白≥3+，或(和)细胞管型尿(可为红细胞、血红蛋白、颗粒或混合管型)，则可诊断为狼疮肾炎[5]。根据SLE疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index, SLEDAI)来评价患者的病情活动性[6]。健康对照组为来自山东省立医院健康查体中心健康体检者59例。

1.2研究方法

1.2.1外周血基因组DNA提取 从经过EDTA处理全血中获得的外周白细胞抽提基因组DNA,该过程按照外周血基因组DNA抽提试剂盒操作说明进行。DNA抽提试剂盒购自上海申能博彩生物科技有限公司。

1.2.2聚合酶链反应(PCR) 查阅相关文献及与GeneBank核对序列，设计合成MCP-1启动基因PCR反应引物[7]，由上海生工生物工程技术服务公司合成。序……