系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统的自身免疫病,患者体内存在多种自身抗体,抗体与抗原结合形成免疫复合物,沉积于靶组织、激活补体,引起一系列炎症介质释放从而造成器官组织的损伤。其中干扰素(interferon,IFN)-α与SLE发病及疾病活动密切相关。本研究通过检测SLE患者血清IFN-α水平,进一步分析其临床意义,现报道如下。
1.1 一般资料 所选病例均为2010年7~12月本院风湿免疫科就诊的SLE患者,共57例,诊断符合1997年美国风湿病协会标准[1],其中,女55例,男2例;平均(34.03±12.81)岁;对照组31例为本院健康志愿者,其中,女30例,男1例,平均(32.94±7.46)岁。两组性别、年龄均衡,差异无统计学意义。本实验获得本单位伦理委员会批准,所有受试对象均知情同意。SLE活动性指数(SLE disease activity index,SLEDAI)的评分标准参见文献方法[2]。
1.2 方法 采清晨空腹静脉血5mL,肝素抗凝。离心后,取血浆,置PC管中-80℃保存,IFN-α的检测采用双抗体夹心ELISA法,试剂盒购自美国Bender公司,具体操作步骤严格按试剂盒说明书进行。分别根据SLE患者特异性抗体和典型症状的有无,将其分成不同组别。
1.3 统计学处理 所有数据采用相关统计软件处理,定量资料正态分布以±s表示,偏态分布以中位数(P25~P75)表示。两样本均数的比较采用t检验或Mann-Whitney检验。多样本均数的比较采用ANOVA检验或Kruskal-Wallis检验。相关分析采用Pearson检验或Spearman检验。检验水准α取0.05。
SLE患者组血浆IFN-α表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P=0.021),见表1。根据SLEDAI将57例SLE分成两组:低活动组(27例,SLEDAI<10)和高活动组(30例,SLEDAI≥10)。将对照组、低活动组、高活动组患者血清IFN-α表达水平进行比较,差异有统计学意义(P=0.032),见表1。……