脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究

刘 丹，王贵喜，连 瑜，贾 璐，张广炜，宋瑞琪，张 佳，孙 量

(包头医学院第一附属医院，内蒙古包头014010)

在脑卒中发病机制的探讨中，人们已逐渐认识到，遗传因素在其发生、发展中起着非常重要的作用。研究显示，连接蛋白(CX37)基因多态性与动脉粥样硬化形成和进展、急性心肌梗死、冠心病发病密切相关［1～10］，而脑卒中也是在动脉粥样硬化基础上形成和发展的，那么CX37基因多态性与脑卒中是否相关?因此，本研究拟从基因遗传学角度入手，探讨CX37基因I1297D多态性与缺血性脑卒中和出血性脑卒中的关系。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2009年7月～2010年10月在我科连续住院的急性脑卒中患者348例作为脑卒中组，其中男217例、女131例，年龄(61.02± 12.47)岁，其中包括出血性卒中患者116例(脑出血组)和缺血性卒中患者232例(脑缺血组)。依据1990年我国脑血管病分类标准，又将脑缺血组分为脑梗死组115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组(腔梗组)86例，均符合全国第四届脑血管病学术会议通过的诊断标准，并经头颅CT或MRI检查证实。排除标准:严重感染、恶性肿瘤、结缔组织病以及1 a内患组织损伤疾病如心肌梗死，重大外科手术、接受免疫抑制剂治疗者及同时患缺血性脑卒中和出血性脑卒中者。同期选择我院体检中心的无脑卒中病史的体检者235例作为对照组，其中男146例、女89例，年龄(60.86±9.92)岁。两组年龄、性别相匹配，具有可比性。所有入组者知情同意，为包头市长住居民、汉族、彼此无亲缘关系。

1.2 调查和记录方法 详细询问并记录入选者……