3.0T核磁共振成像在新生儿缺血缺氧性脑病诊断中应用

刘海芬

湖南省中医药高等专科学校附属第一医院 放射科，湖南株州 412000

新生儿缺氧缺血性脑病不但能够导致新生儿死亡,并且是造成患儿脑瘫、发育落后、智力低下、癫痫等病残的重要原因[1]。新生儿缺氧缺血性脑病脑损伤的发病过程是一系列较为复杂的生理病理与生化改变的过程,是由何种因素于何时导致患儿开始产生无法逆转的脑组织损害在当前尚不太清楚。近期新生儿缺氧缺血性脑病的主要进展之一就是增强新生儿缺氧缺血性脑病的后期治疗和干预[2]。如何对新生儿缺氧缺血性脑病进行早期诊断以及如何正确判断脑组织损伤病灶的范围与程度是一个亟需解决的主要问题。近期以来伴随着磁共振成像技术的快速发展,特别是3.0T核磁共振成像技术的发展与成熟，更能直观地对缺氧缺血性脑病的疾病程度与演变过程做出反映,为临床诊断、及时治疗及预后提供了依据[3]，一些MRI功能成像，如DWI序列及SWI序列更能早期、敏感、准确发现其相应病理变化。笔者对经临床诊断为缺血缺氧性脑病的新生儿共30例进行3.0T核磁共振成像检查并对检查结果进行了研究分析，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

该院自2009年11月—2011年12月经过临床诊断并且进行3.0T核磁共振检查的30例缺血缺氧性脑病患儿,其中男童21例,女童9例。30例患儿均为新生儿，其中24例患者是足月儿,6例患者是早产儿。所有患儿都有窒息病史，但窒息的程度有所不同,窒息时间在4～13 min之间。……