程 晟(首都医科大学附属北京友谊医院药剂科,北京 100050)
药品不良反应(ADR)监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的重要手段,是确保患者安全用药的重要措施[1]。随着ADR监测制度在我国的实施和不断深入,ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到医务工作者的重视,并成为当今药物流行病学研究的重要内容。为全面了解我院ADR发生情况、探讨ADR发生的易感因素,现对我院2010年1月1日- 2011年12月31日收集到的603例药品不良反应报告进行分析,为更好地预防药品不良反应的发生、减少用药风险提供参考。
2010年1月1日- 2011年12月31日我院收集ADR报告共计603例,对患者年龄、药品分类、用药途径、所用药品以及ADR临床表现进行统计分析。
603例药品不良反应报告中,男性235例,女性368例。年龄0~100岁,出现ADR的患者在不同年龄段的分布见表1。
603例不良反应报告中,单一药物引起的不良反应为504例,两种怀疑药品为88例,三种怀疑药品为11例。怀疑药品共713种。同一不良反应中,怀疑药品的给药方式均一致。

表1 ADR在不同年龄段的分布Tab 1 Distribution of age and gender of ADR cases
603例不良反应中,静脉注射给药引发的ADR为329例,占总例数的54.56%,不同给药途径引发ADR的比例详见表2。

表2 不同给药途径ADR发生情况Tab 2 Incidences of ADRs caused by different administration routes
603例不良反应,涉及12类713种药物,其中,抗菌药物占全部不良反应病例的45.44%,其次是中成药、中枢神经系统用药等。具体见表3。

表3 引起ADR药物分类Tab 3 Classification of ADR-inducing drugs
603例不良反应所涉及的713种怀疑药品中,左氧氟沙星出现最多。……