食管鳞癌组织p33/ING1和PTEN蛋白表达的相关性研究

李慧娥 内蒙古自治区呼和浩特市第一医院消化内科 呼和浩特 010020

冷雪芹 内蒙古医学院第一附属医院消化内科

宋光明 内蒙古农业大学职业技术学院

食管癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发生发展与一些癌基因及其产物的表达密切相关[1]。抑癌基因是正常的细胞基因，它们具有维持细胞正常生长、诱导细胞程序化死亡（凋亡）等功能。这些基因的突变可导致细胞的增殖凋亡失控，增加细胞癌变的可能性[2]。p33/ING1基因是近年来克隆出的抑癌基因，其低表达与人类一些恶性肿瘤的发生、进展有关[3]。PTEN基因是1997年在染色体10q23上克隆出的肿瘤抑制基因[4]。在细胞周期调控、细胞骨架重组、信号传导和肿瘤细胞浸润中起重要作用[5]。p33/ING1、PTEN基因的失活将失对细胞生长的负调节作用，这可能是导致肿瘤发生发展的机制之一。

1 材料与方法

1.1 材 料 食管鳞癌标本58例，取自内蒙古医学院一附院2006年8月—2008年8月手术切除的标本，有完整的临床资料。其中男41例，女17例，年龄≥60岁33例，＜60岁25例。经病理证实，58例均为食管鳞状细胞癌，其中淋巴结转移20例，无淋巴结转移38例。浸润深度：浅层19例，肿瘤浸润深度在黏膜层、黏膜下层或浅肌层；深层39例，肿瘤浸润深度在深肌层或外膜层。43例癌旁黏膜呈轻—中—重度不典型增生改变。组织学分类：鳞状细胞癌高分化20例，中分化19例，低分化19例。所有患者术前均未接受化疗、放疗及其它治疗。

1.2 方 法 取正常食管黏膜、癌旁食管黏膜及癌组织各1份，并将其充分固定于10%中性福尔马林溶液中，脱水、透明、石蜡包埋，以4μm厚连续切片5张，1张经HE染色，3张进行免疫组化染色，另1张备用。……