吴 琼(综述),刘万红(审校)
(1.武汉大学基础医学院免疫学系,武汉 430071;2.南昌大学第二附属医院分子医学实验室,南昌 330006)
CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+regulatory T cell,Treg)是一种表达白介素-2(IL-2)受体α链(CD25)的CD4+T细胞,由多种独特的T细胞亚型组成,具有主动调控或抑制其他免疫活性细胞的功能。在肿瘤性疾病中CD4+CD25+Treg细胞通过对宿主免疫系统产生抑制作用,能够通过抑制荷瘤宿主内一定数量的效应性细胞功能,使肿瘤细胞逃避免疫识别和杀伤,从而促进肿瘤生长[1-2]。肿瘤免疫研究证实,多种实体肿瘤患者外周血或肿瘤局部CD4+CD25+Treg细胞增多,提示实体肿瘤的发生、发展与调节性T细胞(Treg细胞)的免疫抑制作用有着密切的联系[3]。大量的研究证实,在胃癌、肺癌、乳腺癌、肝癌等多种实体瘤患者的外周血和肿瘤局部,CD4+CD25+Treg细胞的数量都比正常人明显增高[4-6]。随着对T细胞亚群进一步的深入研究,Treg与血液肿瘤性疾病的关系已经成为研究热点。本文基于近年来的研究,对CD4+CD25+Treg细胞与血液肿瘤的研究进展作一综述。
根据细胞表型和分泌因子不同,调节性T细胞被分为4种[7],CD4+CD25+、Trl、Th3、和CD8+CD28-细胞。
CD4+CD25+Treg细胞有2种来源,一种由胸腺T淋巴细胞发育而来,称为天然性Treg细胞,它是一种功能独特的T细胞亚群,直接从胸腺发育而来,并且胸腺Hassall小体对其发育影响巨大。在正常人和小鼠的外周血CD4+T细胞中,这种来源的细胞约占5%~10%[8]。另一种由外周CD25-T细胞经抗原刺激诱导而来,称为后天性Treg细胞[9]。可以在特异性抗原刺激及白介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)等细胞因子条件下在外周血中诱导产生[10-11]。……