单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病

李志强

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧治疗新生儿缺氧缺血性脑病

李志强

单唾液酸四己糖神经节苷脂；高压氧；缺氧缺血性脑病；新生儿

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2009-01～2011-03笔者所在科收治的

92例缺氧缺血性脑病患者。纳入标准：①符合新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准[2]；②出生后24 h入院。排除标准：①对单唾液酸四己糖神经节苷脂过敏的患者；②合并肝肾功能严重障碍的患者；③先天性神经节苷脂累积病患者。男47例，女45例；轻度35例，中度41例，重度16例。随机分为试验组与对照组，两组患者的一般资料包括性别构成、年龄、临床分度等相比无统计学差异（P＞0.05）。

1.2 治疗方法 患者均接受基础治疗与对症支持治疗，基础治疗包括维持患者良好的通气换气功能以及循环功能，维持患者血糖在正常参考范围内；对症支持治疗包括控制输液量，降低颅内压，控制惊厥等。在上述治疗基础上，试验组接受单唾液酸四己糖神经节苷脂 （太极集团西南药业生产，国药准字H20093712，规格剂型为2 ml∶20 mg）联合高压氧治疗，具体方法为单唾液酸四己糖神经节苷脂20 mg，静脉注射，1次/d，10 d为1个疗程；等患者病情稳定后再给予高压氧治疗，治疗气压为30～40 kPa（1 kPa=7.5 mmHg），升压30 min，稳压吸氧40 min，减压30 min，1次/d，10 d为1个疗程；连续治疗3个疗程。对照组患者仅接受高压氧治疗，治疗方法同试验组。

1.3 统计学分析 采用SPSS19.0统计软件包进行分析；计数资料采用率表示，计量资料采用均数±标准差（±s）表示；

组间率之间的比较采用χ2检验，组间计量资料均值之间的比较采用成组设计t检验；……