树鼩CD4全长编码序列的克隆及分子特征分析

田巍威, 高跃东, 郭 彦, 黄京飞, 肖 昌, 李作生, 张华堂,*

(1. 西南大学 生物技术学院, 重庆 北碚 400715; 2. 云南沃森生物技术股份有限公司, 云南 昆明 650106; 3. 中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室; 免疫生物学实验室, 云南 昆明 650223; 4. 中国科学院昆明生物多样性大型仪器区域中心,云南 昆明 650223; 5. 中国科学院昆明动物研究所 遗传资源与进化国家重点实验室, 云南 昆明 650223)

树鼩CD4全长编码序列的克隆及分子特征分析

田巍威1,2,3, 高跃东4,5, 郭 彦3, 黄京飞4,5, 肖 昌1, 李作生2,*, 张华堂3,*

(1.西南大学 生物技术学院,重庆 北碚400715; 2.云南沃森生物技术股份有限公司,云南 昆明650106; 3.中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室;免疫生物学实验室,云南 昆明650223; 4.中国科学院昆明生物多样性大型仪器区域中心,云南 昆明650223; 5.中国科学院昆明动物研究所 遗传资源与进化国家重点实验室,云南 昆明650223)

树鼩作为多种人类疾病研究模型的可能性已受到广泛关注, 但尚缺乏研究其免疫功能的基本标志以及单克隆抗体。该实验首先以树鼩外周血总RNA为材料, 通过RT-PCR扩增得到长度为1 365 bp的树鼩CD4全长编码序列, 并确定了数据库中缺失的两个片段, 进而通过Clustal W等软件对其序列和分子特征进行分析, 发现树鼩CD4氨基酸序列胞外和胞内域保守性较好，且与人类和猴的亲缘关系较近。虽然树鼩和人CD4分子表面大部分区域均带正电荷, 但与人CD4胞外域D1相比, 树鼩CD4 D1结构区域表面带负电荷较多, 且多出两个N-糖基化位点。……