嗅神经母细胞瘤1例及文献复习

2013-01-23 17:21罗伟明王洪林
中国医药指南 2013年31期
关键词:鼻窦母细胞鼻腔

罗伟明 陈 剑 王洪林*

(上海市闵行区肿瘤医院,上海 200240)

嗅神经母细胞瘤1例及文献复习

罗伟明 陈 剑 王洪林*

(上海市闵行区肿瘤医院,上海 200240)

嗅神经母细胞瘤;神经系统肿瘤;放射治疗

1 临床资料

患者男性,48岁,因头晕、头痛伴有鼻出血1个月,在外院于2008年1月行副鼻窦CT提示:两侧额叶病灶,伴前中颅窝骨质缺损;全组副鼻窦炎,鼻息肉形成。于2008年1月28日全麻下行开颅前颅底肿瘤切除术,术中切除大部分肿瘤,术后病理:(前颅底)嗅神经母细胞瘤。免疫组化:EMA(+),Syn(+),CgA(+),CK(-),CK7(-),CK19(-),GFAP(-),Des(-),SMA(-),Vim(-),S100(-),MIB-1:2%。术后偶有少量无色透明液体从鼻腔内流出,有夜尿增多,3~4次/晚。于2008年2月来我院进一步治疗。患者既往史无特殊。查体:全身浅表淋巴结未及肿大。前额见手术瘢痕,愈合好,眼球活动自如,瞳孔等大同圆,对光反应良好,乳突及鼻窦无压痛,鼻中隔居中,鼻甲肥大,嗅觉几乎消失,口角无歪斜,伸舌略偏右,巴氏征等病理反射未引出。血尿便常规、血生化、肿瘤标记物等指标均未见明显异常。术后头颅增强MRI:额叶直回、筛窦异常表现,考虑肿瘤残留。患者入院后排外放疗禁忌后予CT/MRI定位后行术前瘤床、颅内和筛窦残留肿瘤三维适形放疗,初次剂量予DT5600cGy,200cGy/次,常规分割,完成后复查头颅CT提示肿瘤较前明显退缩,再次定位、缩野照射,推量至6600 cGy,总剂量DT6600cGy/33次,放疗完成后予全身化疗3周期,方案为足叶乙甙100mgd1-3+顺铂40 mgd1-3,3周重复,放化疗期间除少量脑脊液从鼻孔中漏出外,无明显不适症状。现随访6个月,患者夜尿增多症状不明显,无肿瘤复发、转移迹象。

2 讨 论

嗅神经母细胞瘤(Esthesioneuroblastoma,ENB)是一种比较少见的肿瘤,有两个发病高峰,即11~20岁和50~60岁[1],肿瘤生长缓慢,病程长,肿瘤增大后可引起鼻腔阻塞、头痛等症状,破坏颅底骨、侵入颅内后则可引起相应脑实质受压症状。罕见的情况下,可见到ENB患者有肿瘤分泌的异位激素引起库兴综合征等症状[2]。本例患者有夜尿增多症状,考虑与肿瘤较大,侵及垂体导致垂体功能改变有关,而非肿瘤分泌的激素引起,放化疗致肿瘤退缩后夜尿症状改善。

ENB根据改良Kadish分期可以分为四期:①肿瘤局限于鼻腔内。②肿瘤侵及鼻窦。③超出鼻腔和鼻窦范围,直接侵入邻近结构,如颅腔内。④远处转移,如转移到颈淋巴结和肺。该肿瘤病理上为小圆形细胞构成的肿瘤:一种表现为神经母细胞瘤样结构;另一种是神经内分泌癌样结构,出现各种菊形团,且伴有不同程度的同质促纤维增生现象。免疫组化Syn(+),CgA(+),S-100蛋白(+),NSE(+),NF(+),有的病例可见上皮和肌源性分化特征。电镜下细胞内有内分泌颗粒、神经突触和微管结构。主要应与恶性淋巴瘤、未分化癌、胚胎型横纹肌肉瘤、PENTs、黑色素瘤和垂体腺瘤鉴别[3]。MRI上表现为T1相呈等或低信号,T2相高信号,增强后强化肿瘤呈分叶状或息肉状,根部附着于鼻腔顶部。

目前倾向对ENB采取以手术、放疗、化疗联合的综合治疗。早期肿瘤以手术切除为主,术前最好行DSA检查以了解肿瘤血供[4]。手术可采用扩大额下硬脑膜外入路或改良翼点入路。单纯手术术后局部复发率较高,一般术后均予以辅助放疗。ENB对放射治疗有较好的敏感性,如无法手术,单纯放疗也能取得一定疗效。推荐剂量为60~65Gy。另外也有学者推荐术前放疗50~60Gy加手术治疗[5]。对于本例Kadish C期的患者,有报道认为颈部淋巴结转移率可高达44%,建议行预防性放疗或颈淋巴结清扫术[6],但是多数学者认为,虽然颈部转移患者的预后相对较差,但直接死于颈部转移者很少见,支持对该肿瘤可不行预防性颈部治疗的观点[5]。此外,文献报道ENB远处转移率为33%~40%,如有转移则预后较差[7],化疗对ENB有一定疗效,药物可选择环磷酰胺、异环磷酰胺、足叶乙甙和顺铂等。故在本例中,我们未行颈部预防性照射,而选择全身化疗,随访至今未见复发和转移迹象。

[1] Spaulding CA,Kranyak MS,Constable WC,et al.Esthesioneuroblastoma:a comparison of two treatment eras[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,1988,15(3):581-590.

[2] Koo BK,An JH,Jeon KH,et al.Two Cases of Ectopic Adrenocorticotropic Hormone Syndrome with Olfactory Neuroblastoma and Literature Review[J].Endocr J,2008,55(3),469-475.

[3] 徐庆中.神经系统肿瘤//廖松林.肿瘤病理诊断与鉴别诊断学[M].福州:福建科学技术出版社,2006:1035-1036.

[4] 蒲建章,赵洪洋,张方成.嗅神经母细胞瘤的诊断与治疗[J].中国耳鼻咽喉颅底外科杂志,2006,12(4):271-273.

[5] 刘文胜,唐平章,徐国镇.嗅神经母细胞瘤34例临床治疗经验[J].中华耳鼻咽喉科杂志,2004,39(6):328-332.

[6] 马代远,王任生.嗅神经母细胞瘤的诊断与治疗[J].肿瘤基础与临床,2006,19(6):512-515.

[7] Resto VA,Eisele DW,Forastiere A,et al.Esthesioneuroblastoma: the Johns Hopkins experience[J].Head Neck,2000,22(6):550-558.

R739.4

B

1671-8194(2013)31-0212-01

*通讯作者:E-mail:fathomer@163.com

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