噻唑哌嗪改善脑循环药理作用观察

彭丽华 师伯省

噻唑哌嗪改善脑循环药理作用观察

彭丽华 师伯省

目的探讨噻唑哌嗪改善脑循环药理作用观察。方法选取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性脑卒中患者90例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组45例。对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上给予噻唑哌嗪治疗，对比两组的临床疗效、并发症情况。结果研究组患者社会功能、神经功能康复情况与对照组对比，肢体运动功能、瘫痪日常生活能力康复情况与对照组对比，均明显优于对照组，两组比较具有显著性差异（P＜0.05）。结论针对急性脑梗死患者，实施噻唑哌嗪治疗，可有效提高患者的临床疗效，降低并发症，值得临床推广应用。

噻唑哌嗪；脑循环；药理作用；急性脑梗死

脑梗死通常是由于脑局部组织发生突发性血流灌注或动脉血流被完全阻断所致，停止糖、氧、血的供给，崩解破坏局部脑组织。在缺血性脑卒中患者中，约有85%患者并发有神经功能障碍，严重者出现偏瘫症状，对人们的生命安全造成严重威胁[1]。因此，必须加强缺血性脑卒中患者的临床护理。选取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性脑卒中患者90例，其中45例采用噻唑哌嗪治疗，研究其临床效果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取我院2011年8月至2012年8月收治的缺血性脑卒中患者90例，按照随机分配的方法，将其分为研究组与对照组，每组45例。研究组男30例，女15例，年龄41.6～80.7岁，平均（63.26 ±2.18）岁；其中心源性脑梗塞9例、多发性腔隙性脑梗死19例、脑血栓17例。对照组男26例，女19例，年龄40.7～79.3岁，平均（62.37±2.53）岁；其中心源性脑梗塞10例、多发性腔隙性脑梗死16例、脑血栓19例。两组患者的年龄、性别、病情等一般资料比较，均无明显差异，具有可比性（P＞0.05）。

1.2 方法对照组采用生理盐水200ml，25ml复方丹参注射液进行静滴，1日1次。研究组在常规治疗基础上采用生理盐水250ml，25ml的噻唑哌嗪注射液进行静滴，1日1次，一疗程为15d。对比两组的临床疗效、并发症情况。

1.3 统计学分析本次研究患者的临床资料与数据全部采用SPSS 18.0统计学软件进行处理分析，计量资料采用t检验，治疗前后采用χ2检验，P＜0.05为差异有明显性，有统计学意义[2]。

2 结果

研究组患者社会功能、神经功能康复情况与对照组对比，肢体运动功能、瘫痪日常生活能力康复情况与对照组对比，均明显优于对照组，两组比较具有显著性差异（P＜0.05）。表1、2所示。

表1 两组患者的生存质量对比（±s）

表1 两组患者的生存质量对比（±s）

组别 例数神经功能 社会功能 物质生活研究组45 94.50±21.8679.95±34.21 60.88±31.64对照组45 83.24±23.1568.11±26.72 50.02±22.41P＜0.05 ＜0.05 ＜0.05

表2 两组患者的Barthel指数、Fugl-Meyer评分对比（±s）

表2 两组患者的Barthel指数、Fugl-Meyer评分对比（±s）

组别 例数Barthel指数 Fugl-Meyer评分研究组45 57.73±20.44 57.34±12.02对照组45 80.58±21.52 79.97±13.11P＜0.05 ＜0.05

3 讨论

缺血性脑卒中是由动脉硬化性或高血压性动脉狭窄，血栓形成或栓塞所引起。本病系由各种原因所致的局部脑组织区域血液供应障碍，导致脑组织缺血缺氧性病变坏死，进而产生临床上对应的神经功能缺失表现。脑梗死依据发病机制的不同分为脑血栓形成、脑栓塞和腔隙性脑梗死等主要类型。其中脑血栓形成是脑梗死最常见的类型，约占全部脑梗死的60%，因而通常所说的“脑梗死”实际上指的是脑血栓形成[3]。

在本组实验中，研究组在常规治疗基础上，给予噻唑哌嗪治疗，噻唑哌嗪是一种血管扩张药，有改善微循环作用，主要用于微循环障碍性疾病，同时也可用于高血压病的辅助治疗。通过刺激患者的脑血管，促进脑部血液循环，兴奋神经细胞，有效重建神经功能[4]。研究组患者社会功能、神经功能康复情况与对照组对比，肢体运动功能、瘫痪日常生活能力康复情况与对照组对比，均明显优于对照组，两组比较具有显著性差异（P＜0.05）。研究组神经功能恢复至（94.50±21.86），Barthel指数为（57.73±20.44）。这说明，对于急性脑梗死患者，采用噻唑哌嗪治疗，可有效改善脑循环，降低并发症，值得临床推广应用。

[1] 沈春红,王兴涌,张国亮,等.6-甲基苯并噻唑哌嗪的合成研究[J].淮阴工学院学报,2007,16(5)：73-75.

[2] 李刚月,阎圣刚,蒋山,等.含吡啶(噻唑)甲基的哌嗪类化合物的合成及生物活性[J].有机化学,2008,28(11)：2001-2006.

[3] 李玉宽.3-(1-哌嗪基)-1,2-苯并异噻唑衍生物的合成[D].河北医科大学,2008.

[4] 胡国强,侯莉莉,谢松强,等.水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(Ⅰ)：哌嗪取代衍生物[J].化学学报,2008,66 (8)：980-984.

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1673-5846(2013)02-0223-02

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