噻唑

  • Hantzsch合成法和氰基缩合法制备Boc-甘氨酸噻唑乙酯比较
    264006)噻唑是一种典型的五元杂环类化合物。噻唑环中含有一个硫原子和氮原子,可以通过氢键、弱相互作用、螯合等方式与蛋白质、DNA、RNA、金属离子及其他分子相互作用[1]。事实上,噻唑结构不仅在活性天然产物中广泛存在,也在药物开发中扮演了重要作用。如市售抗艾滋病药物——利托那韦[2],分子结构中包含两个噻唑结构,其被发现可以有效地抑制人免疫缺陷病毒-1(HIV-1)中天冬氨酸蛋白酶的活性。近来,利托那韦被发现也可以用于新冠病毒的杀灭和治疗。噻唑呋林是

    山东化工 2023年16期2023-10-08

  • 新型5-氨基异噻唑衍生物的合成
    100049)异噻唑类化合物是一类重要的五元硫杂环化合物,由于具有1,2-位的两个电负性杂原子的独特性质,在药物化学和有机合成中得到了广泛的应用[1-3]。然而,与其他1,2-唑类化合物相比,异噻唑类化合物的方法构建一直被认为是一个巨大的挑战。在过去的十年里,异噻唑的合成和官能化取得了重大进展,使之通过前所未有的途径被广泛感兴趣的化学家所利用[4-6]。新的缩合方法开始不断得到发展,解决了不稳定的硫羟胺带来的挑战,另外通过交叉偶联和直接C—H活化的化学方法

    合成化学 2023年2期2023-03-03

  • 噻唑类食品香料的研究进展
    缩硫醛(酮)类、噻唑类等杂环类。其中,噻唑类香料是一类重要的含硫杂环类香料,由于其香气浓郁、特征性强,一直备受调香师的喜爱。噻唑类香料通常具有青香、坚果香、烤肉香、蔬菜香、爆米花等香气特征,可广泛用于食品香精、烟用香精及调味品中[2]。由于噻唑类化合物具有独特的香气特性,有关其天然存在、香气特性、合成、应用等方面的研究非常活跃。因此,本研究重点对经过FEMA安全评价的39种噻唑类香料的允许使用情况、香气特征、天然存在情况,食品中噻唑类化合物的可能形成途径以

    食品科学技术学报 2022年6期2022-12-15

  • 取代 - 2 - 苯基异噻唑啉酮化合物的定量构效关系研究
    0)0 前 言异噻唑啉酮类化合物是一类具有广谱杀菌性能的非氧化性杀菌剂[1],其具有抑菌能力强、应用剂量小、配伍性好、低毒、在环境中不富集、能够快速降解等优点,对细菌、真菌、虫类以及海藻类均具有较强的杀活性[2]。早在20世纪80年代,异噻唑啉酮类化合物就广泛用于海洋防污、工业水处理、医疗、胶黏剂、建筑材料等领域[3-6]。为得到更绿色,杀菌活性更高的异噻唑啉酮类化合物,国内外研究学者对其结构进行不断地改造。Khalaj等[2]合成并测试了21种取代苯基异

    材料保护 2022年9期2022-12-07

  • 药用卤化丁基橡胶塞中2-巯基苯并噻唑的检测
    剂。2-巯基苯并噻唑作为通用型硫化促进剂,合成研究报道很多,广泛应用于各种橡胶的制备中,硫化状态比较平稳,硫化性能良好。对于天然橡胶和通常以硫黄硫化的合成胶具有硫化促进作用,可以使橡胶制品具有很高的拉伸强度和硬度。2-巯基苯并噻唑在橡胶中易分散,但具有一定的毒性。2-巯基苯并噻唑可能会刺激皮肤和黏膜,能引起皮炎及难以治疗的皮肤溃疡,可致敏而且在2A类致癌物清单中。在与药品的长期接触中,药用卤化丁基橡胶塞中的添加剂有可能会迁移至药品中,对药品的质量、安全性和

    药学研究 2022年9期2022-10-12

  • 头孢噻肟钠中2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑测定
    质有2-巯基苯并噻唑和二硫化二苯并噻唑,前者主要产生途径为合成头孢噻肟酸时形成的副产物,后者主要来源为合成AE活性酯时残留。因2-巯基苯并噻唑在溶液形态可与二硫化二苯并噻唑相互转化,因此开发方法将二硫化二苯并噻唑转化为2-巯基苯并噻唑进行共同控制。1 仪器与试药1.1 仪器LC-20AT高效液相色谱仪(岛津公司)YMC色谱柱(YMC -Pack Pro C18,4.6 mm×150 mm,3 µm)1.2 药品与试药乙腈、甲醇为色谱纯,水为超纯水,谷胱甘肽

    化工与医药工程 2022年3期2022-08-08

  • HPLC-MS/MS法同时分析水中噻唑膦和噻虫胺残留量
    100125)噻唑膦(Fosthiazate)可抑制乙酰胆碱酯酶的合成,对害虫具有触杀作用,同时具有内吸性,可在植物体内传导,是优异的杀线虫剂[1]。噻虫胺(Clothianidin)是新一代的新烟碱农药,具有优异的内吸、触杀和胃毒作用,对蚜虫、蛴螬等害虫有效[2-3]。两种农药杀虫活性优异,且杀虫特性有一定差异,具有一定的协同防治作用。中国农药信息网-行业数据显示,噻唑膦和噻虫胺同时登记应用的作物有番茄、甘蔗、黄瓜、马铃薯和蔷薇科观赏花卉等,用于根结线

    生物化工 2022年3期2022-08-06

  • 2-二氟溴甲基-1,3-苯并噻唑的简便合成
    基-1,3-苯并噻唑是一类非常重要的含二氟亚甲基的有机合成子,2-二氟溴甲基-1,3-苯并噻唑可在铜的催化或促进下发生芳(烷、烯)基化反应[5-15],aldol反应[16-21],氧(硫)取代反应[9,22]来构建二氟亚甲基连接的含1,3-苯并噻唑化合物,在作为二氟亚甲基连接体的同时,也引入了苯并噻唑这一药效基团和光电性能基团。目前,2-二氟溴甲基-1,3-苯并噻唑的主要合成方法是由2-巯基芳胺与二氟(溴)乙酸的缩合反应来获得[9,23],但还存在需多步

    合成化学 2022年7期2022-08-01

  • 8种药剂对加工辣椒根结线虫病的盆栽防治效果*
    害防治中,多利用噻唑膦、阿维菌素等少数低毒药剂[5]。2020年6月,课题组在新疆巴州和硕县首次发现根结线虫危害加工辣椒的情况。本研究运用室内盆栽法,比较8 种药剂对加工辣椒根结线虫病的防治效果,以期为新疆加工辣椒根结线虫病田间药剂防治提供参考依据。1 材料与方法1.1 供试药剂供试药剂信息、来源及用法见表1。8 种药剂用量采用厂家推荐每亩最高药剂用量,按照面积折算每盆农药使用量,分别为阿维菌素:0.009 8 mL/每盆,路富达:0.18 mL/每盆,深

    新疆农垦科技 2022年3期2022-07-05

  • 2-芳基苯并噻唑衍生物的无催化剂合成研究
    41002)苯并噻唑类化合物是一类含有N,S杂原子的苯并杂环类化合物,具有良好的生物活性和光学性质,广泛应用于农药[1]、医药[2—3]、材料[4—6]以及配位催化[7—8]等领域.苯并噻唑骨架中取代基的类型对其衍生物的性质有较大影响,尤其是2-位取代基对其生物活性的影响较突出,因此2-取代苯并噻唑类化合物的合成备受关注.选择合适的原料和成环方法是合成2-取代苯并噻唑类化合物的关键.文献显示,合成2-苯并噻唑骨架的方法:邻巯基苯胺与羧酸、取代腈类化合物、酰

    宁夏大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-04-30

  • 噻唑膦微囊悬浮剂对南方根结线虫的防治效果
    等,2017)。噻唑膦作为防治根结线虫的主要化学药剂,近年来被广泛应用于温室根结线虫的防治,然而长期过量且单一使用,已使根结线虫对噻唑膦产生低水平抗性(吴青松,2016)。科学合理使用噻唑膦防治根结线虫,延长持效期、减少用药量及次数是延缓其抗药性发展的有效途径。微囊化技术一般指利用物理、化学以及物理化学或生物学的方法将化学物质或生物材料包覆在囊壁材料中,使其缓慢释放甚至控制释放(李北兴 等,2014)。30%噻唑膦微囊悬浮剂是近几年开发的新型缓释制剂,该产

    中国蔬菜 2022年4期2022-04-26

  • 关于唑类骨架构建的进展研究
    、噁唑、異噁唑、噻唑、异噻唑等都属于唑类衍生物,是常见且重要的五元杂环化合物。本文叙述了构建唑类骨架的最新进展,丰富了该类衍生物的合成研究。关键词:吡唑;咪唑;三唑;噁唑;异噁唑;噻唑;异噻唑中图分类号:A 文献标识码:A唑类衍生物[1]是常见且重要的杂环化合物,包括吡唑[2]、咪唑[3]、三唑[4]、噁唑[5]、异噁唑[6]、噻唑[7]、异噻唑[8]等不同的结构(图1)。国内外众多课题组对唑类骨架进行了细致的研究[9-10]。本文报道了近年来关于该类

    小作家报·教研博览 2022年11期2022-04-02

  • 电化学法处理杀菌剂废水的技术
    所用实验药品有异噻唑啉酮、NaSO4、HCl、NaOH 等。以某生产工业杀菌剂的化工企业作为实验样品的采集点,对其排放的生产废水进行随机取样,得到样品15 份,每份50ml。使用紫外光谱检测,结果表明废水中异噻唑啉酮的浓度在184-206mg/L 之间,pH 值在4.2-6.1 之间,各类污染物的具体指标如表1 所示。表1 杀菌剂废水样品的检测结果(mg/L)研究表明,异噻唑啉酮的产品组成上,CMI 含量在10.6-11.8%,MI 的含量在3.0-4.2

    科学技术创新 2021年31期2021-11-27

  • 4,5-二氢噻唑类化合物的合成研究进展
    要:4,5-二氢噻唑类化合物在农药和医药领域具有广谱的生物活性,是科研人员广泛关注和研究的热点之一。本文从构筑4,5二氢噻唑母环结构骨架的角度出发,按合成原料种类对4,5二氢噻唑类化合物的合成方法和研究进展进行综述,以期为将来发现生物活性多样性的新型4,5-二氢噻唑类化合物的合成提供参考。关键词:4,5-二氢噻唑;合成方法;研究进展中图分类号:R914  文献标识码:A4,5-二氢噻唑环是一类非常重要的含氮硫的五元杂环,存在于许多具有生物活性的天然产物中[

    科技信息·学术版 2021年21期2021-11-24

  • 化学药剂防控厚皮甜瓜细菌性果斑病的研究与应用
    皮甜瓜;果斑病;噻唑;种子消毒中图分类号:S652.1 文献标志码:A 文章编号:1673-2871(2020)09-074-05Abstract: In order to screen out effective chemicals for preventing and controlling fruit blotch disease, reduce pesticide application and increase pesticide efficac

    中国瓜菜 2020年9期2020-11-30

  • 不对称有机催化MBH 碳酸酯与噻唑基烯酮的[1+4]环化反应构建含有噻唑骨架的手性二氢呋喃衍生物
    刘 畅,张鹏飞,李鹏飞,2(1.南方科技大学理学院化学系,深圳518055;2.华南理工大学广东省功能分子工程重点实验室,广州510006)1 IntroductionHeterocycles are fundamental structural scaffolds in abundant natural products,synthetic agrochemicals,pharmaceuticals, biophotonic materials and

    高等学校化学学报 2020年10期2020-10-16

  • 噻拉米特合成工艺的优化
    -氧代-3-苯并噻唑啉)乙酰基]哌嗪-1-乙醇,俗称氯噻哌醇、羟哌苯噻酮、羟哌苯酮等,属于5-氯苯并噻唑啉酮类衍生物[1],是日本藤泽制药有限公司于20世纪80年代开发的解热镇痛抗炎药[2]。该药被证实具有抑制血小板聚集的作用,同时还具有抗过敏和治疗支气管哮喘的作用[3]。噻拉米特的抗炎作用优于羟基保泰松、苄达明,镇痛作用与苄达明相同[3]。本研究对塞拉米特的合成反应条件进行优化,以提高收率。1 仪器与试剂化合物熔点经BUCHI熔点仪(瑞士)测定,1H-N

    吉林医药学院学报 2020年5期2020-09-11

  • 新型聚离子液体的合成及其在连苯三酚检测中的应用
    域。据资料显示,噻唑离子液体聚合物荧光材料作为荧光探针用于荧光检测方面的研究还未有过报道。连苯三酚(1,2,3-三羟基苯)是一种重要的苯酚衍生物,许多天然以及合成的分子中含有这种物质,如没食子酸、单宁酸等[15]。尽管连苯三酚本身具有毒性,但其在制药、塑料、化妆品等行业的应用仍然很广泛[16]。而且这些行业的工业废水中通常都含有连苯三酚,会对水体环境造成严重的污染,因此,开发一种用于监测废水中连苯三酚的分析技术就显得尤为重要[17-18]。迄今为止,人们已

    天津工业大学学报 2020年1期2020-03-26

  • 2-取代苯并噻唑类化合物的合成研究进展
    50003)苯并噻唑及其衍生物作为生物二级代谢产物中常见的结构单元具有良好的生物活性,被广泛应用于农药、医药和材料等领域。由于苯并噻唑及其衍生物在应用领域的广泛性,使得药物学和有机化学研究人员对其产生了浓厚的研究兴趣,并且一直持续到现在。早在1887年,Hantzsch[1]就提出利用α-卤代酮与硫脲反应合成2-取代噻唑类化合物(Scheme 1)。该方法作为合成2-取代噻唑类化合物的有效方法之一,被命名为Hantzsch法。在此后的一个多世纪里,该方法作

    合成化学 2020年1期2020-02-24

  • 噻唑膦在黄瓜和土壤中的残留及消解动态研究
    410128)噻唑膦[1-2],英文通用名:fosthiazate,化学名称:O-乙基-S-仲丁基-2-氧代-1,3-噻唑烷-3-基硫代膦酸酯,相对分子质量为283.35,其结构式(图1)。噻唑膦在水中溶解度为9.85mg/L,正己烷中为15.14mg/L。噻唑膦为有机磷类杀线虫剂,主要作用方式为抑制根结线虫乙酰胆碱酯酶的合成,可用于黄瓜、番茄、西瓜等蔬菜和水果上防治各类根结线虫、根腐(短体)线虫、胞囊线虫、茎线虫等[3-9]。图1 噻唑膦化学结构式欧盟

    农药科学与管理 2018年11期2019-01-14

  • 由2-甲基-4-噻唑甲酸构筑的过渡金属配合物的合成、晶体结构及与DNA作用
    张敏芝 武大令 沈 伟 赵国良*,,2(1浙江师范大学化学与生命科学学院,金华 321004)(2浙江师范大学行知学院,金华 321004)0 IntroductionIn recent year,the rational design and synthesis of coordination polymers based on metals and organic ligands have attracted remarkable attention

    无机化学学报 2018年12期2018-12-10

  • HPLC法分析土壤中烯丙苯噻唑
    0000)烯丙苯噻唑是由日本明治制果株式会社研究开发的苯并噻唑类化合物,最初作为杀菌剂应用。20世纪末期,随着活化酯的上市应用,抗病激活剂的理论也随之诞生。烯丙苯噻唑通过激发作物系统获得抗性,抵御病原菌侵害,实现防病效果[1]。烯丙苯噻唑用于防治水稻稻瘟病,由于其低毒,对水稻安全,已经成为东南亚稻区使用面积最广的抗病激活剂[2]。烯丙苯噻唑的相关研究主要集中在合成[1,3]、对稻瘟病的防治效果等[4-9]。关于烯丙苯噻唑残留的液相色谱分析方法报道较少,其残

    现代农药 2018年4期2018-08-13

  • 三种药剂防控蔬菜根结线虫病试验分析
    种药剂:福气多·噻唑膦颗粒剂、根结灵阿维·噻唑膦颗粒剂、艾巴夫阿维·噻唑膦颗粒剂,分别在四块区域使用3种不同的药剂,探究其对根结线虫病的防控效果。研究结果发现,用药40d后,3种药剂药效由高到低分别为福气多·噻唑膦(46.20%)、艾巴夫阿维·噻唑膦(35.87%)、根结灵阿维·噻唑膦(9.78%);成熟期3种药剂药效由高到低分别为福气多·噻唑膦(51.61%)、艾巴夫阿维·噻唑膦(31.18%)、根结灵阿维·噻唑膦(0.00%),表明在番茄植株的根结线虫

    农业与技术 2018年3期2018-03-21

  • 6%阿维·噻唑磷微囊悬浮剂高效液相色谱分析
    酯化合物[1]。噻唑磷(fosthiazate)为有机磷类杀虫、杀线虫剂,由日本石原产业研制。其主要通过抑制害虫乙酰胆碱酯酶的合成而起效,可用于防治各类根结线虫、蚜虫等[2]。联合国南通农药剂型开发中心将2种杀虫剂进行复配,扩大了两者杀虫谱,使得2种药剂相互补充,药效明显,且延缓了抗药性的产生[3]。目前阿维菌素、噻唑磷单剂及其与其它药剂复配制剂的检测方法已有报道[2,4],而利用高效液相色谱同柱测定两者复配微囊悬浮剂的分析方法未见报道。本文采用反相高效液

    现代农药 2018年1期2018-03-01

  • 苯噻酰草胺原药中杂质2-巯基苯并噻唑分析方法研究
    杂质2-巯基苯并噻唑分析方法研究孙益峰,徐培兰(江苏快达农化股份有限公司,江苏南通 226407)建立了测定苯噻酰草胺原药中杂质2-巯基苯并噻唑的高效液相色谱法,以乙腈+磷酸水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C8不锈钢柱和二极管阵列检测器。方法的线性相关系数为0.997 7,平均回收率为99.8%,变异系数为4.85%。方法简单,易操作,可以满足原药生产的过程控制和最终产品的质量检验要求。苯噻酰草胺;2-巯基苯并噻唑;高效液相色谱;分析苯噻酰草胺为乙

    现代农药 2017年6期2017-12-15

  • 金属氯化物-苯并噻唑有机-无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质
    金属氯化物-苯并噻唑有机-无机杂化化合物的合成、表征及荧光性质刘 庆 魏振宏*于 慧 郝艳欢 蔡 琥*(南昌大学化学学院,南昌 330031)金属卤化物MCl2(M=Pb2+,Cd2+,Co2+)分别与苯并噻唑(btz)在浓盐酸中、80℃下反应,合成了3种有机-无机杂化化合物:(btzH)[(PbCl3)](1),(btzH)2[CdCl4]·2H2O (2)和(btzH)2[CoCl4]·2H2O (3),其中化合物 2 和 3 结构相似。对化合物 1~

    无机化学学报 2017年11期2017-11-13

  • 微生物源挥发性化合物苯并噻唑对灰霉病菌的抑制效应
    挥发性化合物苯并噻唑对灰霉病菌的抑制效应崔凯娣1,3,黄学屏1,3,何磊鸣1,2,翟永彪1,慕卫1,2,刘峰1,2,3(1山东农业大学植物保护学院,山东泰安 271018;2山东省农药毒理与应用技术省级重点实验室,山东泰安 271018;3山东农业大学山东省蔬菜病虫生物学重点实验室,山东泰安 271018)【】评价挥发性化合物苯并噻唑防治灰霉病的应用潜力,为进一步开发利用提供依据。【】采用密封盘菌丝生长速率法测定山东省73株灰霉病菌()对苯并噻唑的敏感性,

    中国农业科学 2017年19期2017-11-07

  • 噻唑吡乙酮的开发及应用
    )◆品种介绍◆氟噻唑吡乙酮的开发及应用顾林玲,柏亚罗(江苏省农药研究所股份有限公司,南京 210046)氟噻唑吡乙酮是首个哌啶基噻唑异唑啉类杀菌剂,对卵菌纲病害具有保护和治疗活性,且持效期长。文中介绍了氟噻唑吡乙酮的理化性质、作用机理、合成方法,重点介绍了其开发进展及应用。氟噻唑吡乙酮;杀菌剂;哌啶基噻唑异唑啉;应用;开发进展;卵菌纲病害1 理化性质及毒理学[2]1.1 理化性质氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)试验代号为DPX-QGU42、D

    现代农药 2017年4期2017-09-03

  • 液相色谱-质谱法测定土壤中噻唑
    质谱法测定土壤中噻唑锌张国民(云南省曲靖医学高等专科学校,曲靖655000)噻唑锌,又名2-氨基-5巯基-1,3,4-噻二唑锌,不溶于水和部分有机溶剂,在中性、弱碱性条件下稳定,是一种近年来开发出来的高效杀菌剂类农药,它是一种完全区别于铜制剂的有机锌化合物,对白菜、花生、水稻、黄瓜和番茄等作物的黑斑病、炭疽病、白粉病、角斑病、缺锌黄化叶病等细菌性病症有良好的防治作用,广泛应用于蔬菜、水稻和部分果树上。尽管噻唑锌展现出优异的应用效果,但其残留物的吸入或进食,

    理化检验-化学分册 2017年5期2017-07-20

  • 噻唑类化合物的噻唑环构建方法综述
    州310014)噻唑类化合物的噻唑环构建方法综述冯莹超,施湘君*(浙江工业大学长三角绿色制药协同创新中心,浙江杭州310014)噻唑类化合物的N-杂环结构,具有独特的生物活性,该类化合物广泛应用于医药、农药等领域。综述了近年来噻唑类化合物噻唑环构建方法,并初步分析了各类方法的优缺点。噻唑类化合物;噻唑环;构建噻唑类化合物是一类重要的杂环化合物,其所含的氮原子和硫原子,含丰富电子,易形成氢键、与金属离子配位以及π-π堆积、静电和疏水作用等多种非共价键相互作用

    浙江化工 2017年5期2017-06-15

  • 我国自主研发杀菌剂2—巯基苯并噻唑锰锌获美国专利
    菌剂2-巯基苯并噻唑锰锌,日前获得了美国专利授权,并于近日拿到了美国授权专利证书。据了解,2-巯基苯并噻唑锰锌是新乡市农业科学院自主研发的新型农用杀菌剂,属杂环类锰锌络合物,经多年试验,对苹果斑点落叶病、柑橘疮痂病、板栗炭疽病及农作物细菌性病害等有良好的防效。2014年该项专利曾获得国家知识产权局发放的发明专利证书。“2-巯基苯并噻唑锰具有良好的抑菌效果,但储存不稳定,在应用过程中锰离子释放过快,会对农作物叶片造成伤害,很难大面积推广应用。”王振军介绍说,

    今日农药 2017年3期2017-04-12

  • 12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析
    ◆12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析潘 静,徐 妍,马 超,东 琴,高敬雨(北京明德立达农业科技有限公司,北京 100085)采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%

    现代农药 2017年1期2017-02-18

  • 噻唑膦在不同介质不同pH条件下热贮稳定性
    100193)噻唑膦在不同介质不同pH条件下热贮稳定性马 涛, 袁会珠, 闫晓静, 杨代斌*(农业部作物有害生物综合治理重点实验室,中国农业科学院植物保护研究所,北京 100193)噻唑膦加工后的稳定性是剂型选择的关键,为了提高其稳定性,延长其持效期,本研究通过噻唑膦在几种介质中的热贮稳定性试验,研究了酸碱度及介质对噻唑膦化学稳定性及稳定剂环氧大豆油对噻唑膦水乳剂热贮稳定性的影响,从而探索出噻唑膦在不同介质中稳定的最佳pH范围。研究结果发现,噻唑膦在同一

    植物保护 2017年1期2017-02-13

  • 噻唑啉酮类杀菌剂的应用探究
    116308)异噻唑啉酮类杀菌剂的应用探究曲振斌(大连百傲化学股份有限公司,辽宁大连 116308)异噻唑啉酮类杀菌剂是一种杂环结构,其杀菌原理主要依靠杂环上的活性部分破坏细菌细胞内的DNA分子,使细菌失去活性。异噻唑啉酮类杀菌剂最早由美国人通过β-硫酮酰胺在惰性有机溶剂中卤化形成,并以其高效、广谱、低毒的优点被认为是在水处理应用中最好的杀菌剂。此外,异噻唑啉酮类杀菌剂在钢铁冶炼、油田注水、炼油厂、火力发电厂、大型化肥厂、造纸厂、轻纺、水涂涂料、工业清洗等

    化工设计通讯 2016年9期2016-12-24

  • 高效液相色谱法测定农药中间体2-噻唑烷酮的含量
    定农药中间体2-噻唑烷酮的含量高永民,李立华,杨锦蓉(河北威远生化农药有限公司,石家庄 052165)建立了一种高效液相色谱法测定农药中间体 2-噻唑烷酮含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱,以甲醇-水为流动相,流速为0.8mL/min,在220 nm波长对2-噻唑烷酮进行定量分析。当2-噻唑烷酮质量浓度为0.05~4.0 mg/L,方法的线性相关系数为0.999 7,平均回收率为99.8%。该方法准确度

    世界农药 2016年3期2016-12-19

  • 超声萃取-气相色谱-质谱法测定烟用水基胶中的5种异噻唑啉酮杀菌剂
    水基胶中的5种异噻唑啉酮杀菌剂姬厚伟,张丽,赵新海,王芳,刘剑,杨敬国贵州中烟工业有限责任公司技术中心,贵阳市小河区开发大道96号,550009建立了超声萃取-气相色谱-质谱联用同时检测烟用水基胶中5种异噻唑啉酮杀菌剂的分析方法。烟用水基胶样品经二氯甲烷超声萃取30 min,静置取上清液并加入N,O-双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺(BSTFA)衍生后进行GC-MS选择离子分析,内标法定量。结果表明:5种异噻唑啉酮待测化合物在0.40~16.00 μg/mL范围

    中国烟草学报 2016年3期2016-11-23

  • 2-巯基噻唑啉与过氧化氢酶的相互作用机理研究
    60012-巯基噻唑啉与过氧化氢酶的相互作用机理研究黄鸣1,邹路易1,*,滕跃1,杜宪正1,房晓燕21.江南大学环境与土木工程学院江苏省厌氧生物技术重点实验室,无锡2141222.临沂市农业环境保护监测站,临沂2760012-巯基噻唑啉是一种被广泛应用的抗腐蚀剂和光亮剂,然而它的一些残留物会对环境造成损坏,为探究2-巯基噻唑啉的毒性作用,采用光谱学技术和分子对接技术来考察2-巯基噻唑啉和过氧化氢酶的相互作用影响,其中酶活性实验表明2-巯基噻唑啉会抑制过氧化

    生态毒理学报 2016年3期2016-10-27

  • 液质联用法测定塑胶中2-巯基苯并噻唑
    胶中2-巯基苯并噻唑陈海梅,王华,任祥祥(广州广电计量检测股份有限公司,广东广州510656)采用丙酮作为萃取溶剂,对待测样品进行超声萃取,用超高效液相色谱-二极管阵列-质谱联用仪对2-巯基苯并噻唑进行检测。在优化的分析条件下,2-巯基苯并噻唑在 4 min时间内可以得到很好的色谱峰,并能获得很好的分离效果,0.1~10 mg/L的浓度范围内线性良好,两种检测器的线性相关系数均大于0.999,检出限达到0.1 mg/L,重复性实验得到相对标准偏差小于5%,

    广州化工 2016年5期2016-09-02

  • 一种新稳定剂异噻唑啉酮产品的研究开发
    一种新稳定剂异噻唑啉酮产品的研究开发章小林,伍振毅,殷冬媛,赵新(中化化工科学技术研究总院,北京100083)研究开发了一种绿色环保的复合有机稳定剂,可替代铜盐用于异噻唑啉酮杀菌剂产品(Ⅱ类产品),从而避免重金属对环境的危害。且采用新稳定剂的异噻唑啉酮Ⅰ类产品可以直接加水稀释成Ⅱ类产品,不需要补加铜盐或其他稳定剂。采用新稳定剂的异噻唑啉酮杀菌剂产品(Ⅰ类和Ⅱ类),不仅具有更好的稳定性,而且具有更高的杀菌效率。异噻唑啉酮;稳定剂;铜盐异噻唑啉酮衍生物是一类

    工业水处理 2016年7期2016-08-27

  • 濮阳蔚林化工开发出硫化促进剂2-巯基苯并噻唑精制新方法
    进剂2-巯基苯并噻唑精制新方法濮阳蔚林化工股份有限公司开发出橡胶硫化促进剂2-巯基苯并噻唑精制新方法。首先向反应釜中加入复合溶剂,开启搅拌及回流,然后将常规高压法合成的2-巯基苯并噻唑粗品加入反应釜中,升温进行萃取精制,精制后进行固液分离,采用复合溶剂对分离所得固体进行洗涤,洗涤后制得湿品,将所得湿品进行干燥,干燥后得到精制的硫化促进剂2-巯基苯并噻唑。该精制方法采用的溶剂萃取效率高,并可实现连续萃取,得到的精制促进剂2-巯基苯并噻唑纯度高、质量稳定,可直

    橡塑技术与装备 2016年13期2016-07-14

  • 新农化工首个农药原药获登记批准
    司获批登记第2个噻唑锌原药产品,这也是该公司登记的首个农药产品。此前,浙江新农化工股份有限公司在我国独家登记噻唑锌原药和制剂产品。其中单剂为20%、30%、40%悬浮剂,登记作物和防治对象包括水稻细菌性条斑病、黄瓜(保护地)细菌性角斑病、柑橘溃疡病、烟草野火病;混剂为40%戊唑醇·噻唑锌悬浮剂、40%春雷霉素·噻唑锌悬浮剂、50%嘧菌酯·噻唑锌悬浮剂,登记作物和防治对象包括水稻纹枯病、水稻稻瘟病和黄瓜霜霉病。(来源:中国农药信息网)

    中国农资 2016年6期2016-02-17

  • 高效液相色谱法同时测定反应液中的苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑
    定反应液中的苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑赵建宏, 张梅梅, 程相林, 王建设, 王留成, 宋成盈, 张家丽(郑州大学 化工与能源学院,河南 郑州 450001)建立了一种同时定量测定反应液中苯并噻唑和2-巯基苯并噻唑的高效液相色谱分析方法.该方法采用Hypersil C18(150 mm×4.6 mm i.d)型色谱柱,以V(甲醇):V(水)=50∶50作为流动相(用氨水调节流动相的pH 为7.0~8.0);检测波长254 nm;柱温30 ℃;流速0.9 m

    郑州大学学报(工学版) 2015年1期2015-03-24

  • 4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物的合成与生物活性
    -取代苯甲酰氨基噻唑衍生物的合成与生物活性刘勇军, 张莎莎, 刘建超, 贺红武*(华中师范大学 化学学院, 武汉 430079)以商品化的杀菌剂噻唑菌胺和噻氟酰胺为先导,保持噻唑环活性结构,在噻唑环的4位引入酯基,设计合成了9个新型的4-取代苯甲酰氧基-2-取代苯甲酰氨基噻唑衍生物,中间体2-亚氨基-4-噻唑烷酮由简便易得的原料溴乙酸乙酯与硫脲一步合成.用IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析等对合成的噻唑酰胺化合物结构进行了表征.并对其杀菌和

    华中师范大学学报(自然科学版) 2015年5期2015-03-21

  • 苯并噻唑2-甲酸的合成及应用研究进展
    生活。其中,苯并噻唑杂环类化合物是有机合成反应的先导骨架与母体之一。自1879 年Hofmann 首次介绍了2-氯和2-苯基苯并噻唑以来,越来越多的衍生物被合成。该类化合物因具有药理及生物活性而被广泛应用于农药、医药等领域[1-3]。苯并噻唑衍生物的取代分为苯环上和2 位上的取代,而2 位取代衍生物活性基团对其本身活性影响较大。李炎等[4]则介绍了一系列2-取代苯并噻唑衍生物的合成方法。本文将对苯并噻唑2-甲酸的合成及应用进展作简要综述。1 合成方法1.1

    应用化工 2014年8期2014-12-23

  • 苯并噻唑衍生物的生物活性及其构效关系研究进展
    究方向之一。苯并噻唑衍生物属于含氮杂环化合物,因其广泛的生物活性而倍受关注。相关研究主要集中在:抗肿瘤[1]、抗菌[2]、驱虫剂[3]、镇痛剂[4]、抗炎[5]、抗惊厥[6]、抗结核[7]、抗痉挛[8]、抗疟疾[9]、治疗糖尿病[10]、抗氧化[11]、植物生长调节剂[12]等。苯并噻唑的结构式如图1所示。Prabhu等[13]总结了苯并噻唑衍生物结构与其生物学活性之间的关系:2-位引入苯环表现出抗肿瘤、抗TB(肺结核)、抗惊厥和抗炎等活性;6-位引入卤素

    化学与生物工程 2014年5期2014-03-21

  • 噻唑膦防治番茄根结线虫的田间试验
    318050)噻唑膦防治番茄根结线虫的田间试验陈伟强1,於维维2(1.台州市农业科学研究院,浙江临海 317000;2.台州市路桥区农技推广总站,浙江路桥 318050)对15%噻唑膦颗粒剂不同用量防治番茄根结线虫病的效果进行调查,结果表明,药后45和105 d,每667 m2施用10%噻唑膦颗粒剂1 500 g,15%噻唑膦颗粒剂175 g,15%噻唑膦颗粒剂200 g的防效分别为87.0%,84.6%,89.8%和76.9%,74.5%,78.5%,

    浙江农业科学 2014年9期2014-03-14

  • HPLC法测定化妆品中的甲基异噻唑啉酮及其氯代物
    合物防腐剂中的异噻唑啉酮类——甲基异噻唑啉酮及其氯代物,俗称凯松[2]。甲基异噻唑啉酮及其氯代物类通常作为防腐杀菌剂,活性成分为5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(甲基氯异噻唑啉酮)、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮(甲基异噻唑啉酮),广泛用于化妆品、个人护理品、涂料、等行业防腐杀菌。甲基异噻唑啉酮和甲基氯异噻唑啉酮为化妆品中常用的广谱杀菌防腐剂,但人体皮肤接触高浓度的甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮可引起过敏性皮炎。因此有必要对化妆品中甲基异噻唑啉酮、

    江西化工 2013年4期2013-08-31

  • 氨基噻唑类化合物的合成
    210009)噻唑类化合物广泛存在于自然界,因具有不同的生物活性,如杀虫、杀菌、除草、植物生长调节、抗病毒等,在药物研究和开发中占有非常重要的地位[1~3],引起人们广泛兴趣并进行了深入地研究。自1976年日本保土谷化学工业公司和三菱油化精细化学公司成功开发保松噻杀虫剂以来,国外的一些药物公司相继成功开发了数十种噻唑类杀虫剂,如脲类除草剂苯噻隆、苯噻草胺、噻唑磷、噻唑腈等[4,5]。由于噻唑杂环具有对人体低毒,并具有优良的生物活性等特点,因此噻唑杂环类化

    合成化学 2012年2期2012-11-21

  • The Synthesis of the Thiazolyl-Pyrazoline Derivatives with 1,2,3-Triazole Moiety
    2,3-三唑基的噻唑-吡唑啉衍生物的合成陈 菲,刘方明,陈森林,董志强(杭州师范大学材料与化学化工学院,浙江 杭州 310036)1-氨基硫代甲酰基-3,5-二芳基-4,5-二氢吡唑(1)和1-(2-苯基-1,2,3-三唑-4-基)-2-溴乙酮(2)在乙醇中回流环化, 制备一系列新型含噻唑基、1,2,3-三唑基的吡唑啉衍生物, 其结构经红外、核磁氢谱、质谱和元素分析确认.1,2,3-三唑;吡唑啉;噻唑date:2012-03-16LIU Fang-ming

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2012年5期2012-11-14

  • 4-甲基-5-甲酰基噻唑的合成
    甲基-5-甲酰基噻唑的合成刘彦彬 钟为慧(浙江工业大学药学院,浙江 杭州 310014)以氯丙酮和硫脲为起始原料,经环合、Vilsmeier甲酰化、重氮化还原得到头孢托仑匹酯关键中间体4-甲基-5-甲酰基噻唑,反应总收率为42.8%。重点考察了Vilsmeier甲酰化反应中双(三氯甲基)碳酸酯(BTC)/DMF用量、反应温度和反应时间对中间体4收率的影响,得出了较佳的工艺条件,并对其反应机理进行了探讨。4-甲基-5-甲酰基噻唑;头孢托仑匹酯;Vilsmei

    浙江化工 2012年5期2012-09-21

  • Synthesis and Characterization of 3-Phenyl-5-(2-Phenylthio-Quinolin-3-Yl)-1-(4-Methoxyphenyl)-2-Thiazoyl)-Pyrazoline
    -甲氧基苯-2-噻唑基)-3-苯基-5-(2-苯硫基-3-喹啉基)-2-吡唑啉的合成与表征曾永明,刘方明(杭州师范大学材化学院,浙江杭州310036)合成了目标化合物1-(4-甲氧基苯-2-噻唑基)-3-苯基-5-(2-苯硫基-3-喹啉基)-2-吡唑啉,并利用单晶X射线衍射法测定了它的晶体结构.另外,其结构经IR,1H NMR和MS及元素分析确证.喹啉;吡唑啉;噻唑;晶体结构;合成10.3969/j.issn.1674-232X.2012.02.007O6

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2012年2期2012-08-31

  • 2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-2-三氟甲基肉桂腈的合成探讨
    ,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-2-三氟甲基肉桂腈的合成探讨陆棋1,3翁建全1杨鹏2谭成侠1沈德隆1(1.浙江工业大学化材学院,浙江 杭州310014;2.杭州师范大学钱江学院,浙江杭州310012;3.杭州杭氧化医工程有限公司,浙江 杭州310007)通过对2-[4-(2,6-二氟苯基)噻唑-2-基]-3-羟基-2-三氟甲基肉桂腈合成方法及重要中间体2-氰甲基-4-(2,6-二氟苯基)噻唑合成的探讨,综合考虑原料来源、工艺难易等因素,得到一条比

    浙江化工 2010年7期2010-09-21

  • 20%噻唑锌悬浮剂防治桃树细菌性穿孔病试验
    1供试药剂20%噻唑锌悬浮剂(浙江新农化工有限公司生产);33%喹啉铜悬浮剂(浙江海正化工股份有限公司生产):72%农用链霉素悬浮剂(北京腾飞科技农业发展公司生产)。1.2防治对象桃细菌性穿孔病。1.3处理设计噻唑锌分500、800倍2个处理水平,对照药剂为33%喹啉铜悬浮剂800倍、72%农用链霉素3000倍,并设有空白对照(不打任何杀菌剂)共5个处理,3次重复。1.4试验桃园临沂市兰山区白沙埠镇大孙庄黄桃园,6年生,供试品种为NJC83,园片地处平地,

    果农之友 2009年12期2009-01-18