使用亚甲蓝光度法测定地表水中残留阴离子洗涤剂

韩笑言

（吉林省梨树县环境监测站 吉林四平 136500）

我们生活中所用的洗涤剂中的主要成分是阴离子表面活性剂，这也正是目前水质严重污染的主要原因之一。它能够溶解水中的氧，与水中的生物争夺氧气，在湖面聚集能够散发出难闻的臭味的气泡，不仅破坏了水中生物生存的环境，也给人们的生活带来了严重的影响[1]。阴离子洗涤剂的含量可以作为水污染程度的一个指标。

现在一般使用亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子的含量，通常所用方法的洗涤过程非常复杂，需要用三氯甲烷多次萃取洗涤，成本较高，操作繁琐[2]。本实验将每次所用的三氯甲烷的量为15ml，并减少二次萃取，将改进前后所得的结果进行对比，研究出使用亚甲蓝光度法测定地表水中残留阴离子洗涤剂的简化方法。

1 试验方法

1.1 试剂与仪器

试剂：CHCl3（氯仿），分析纯，LAS500mg/L国家标准溶液（十二烷基笨磺酸钠标准溶液），10mg/L的标准使用液，亚甲蓝溶液和洗涤液。

仪器：250ml分液漏斗，10mm比色皿，722S分光光度计。

1.2 具体方法

1.2.1 方法A：此方法为《水质阴离子表面活性剂的测定》中规定的方法。

（1）取100ml水样，加入25ml亚甲蓝溶液，摇匀。

（2）加入10ml氯仿萃取。

（3）在分液漏斗中加入50ml洗涤液，将（2）中所得加入分液漏斗中。

（4）在原分液漏斗中加入10ml氯仿，重复萃取两次。

（5）将氯仿与第二个分液漏斗中的溶液融合，把水相弃去。

（6）把氯仿进行洗涤，并转移到50ml容量瓶中。

（7）再用10ml氯仿萃取两次，放入50ml容量瓶中。

（8）用氯仿定容到50ml，用1mm光程在652nm波长下进行光度分析[3]。

（9）标准系列：0、10、30、50、70、90、110、130、150、200。

1.2.2 方法B：此方法在方法A的基础上稍作改进。

（1）取25ml亚甲蓝溶液加入到100ml水样中，摇匀。

（2）加入15ml氯仿萃取一次，分层。

（3）使用脱脂棉吸走氯仿相中的水分。

（4）放入10mm比色皿中在652nm波长下进行光度分析。

（5）校准曲线舍去高浓度段，在低浓度段用加密监测[4]。

（6）标准系列：0、5、10、20、30、40、50、60.

2 数据分析

2.1 比较方法A与方法B的校准曲线

配置不同浓度的标准系列，测定吸光度，可绘制出标准曲线，标准曲线公式为：y=bx+a，其中a是截距，b是校准曲线的斜率[5]。由此可得出表一的结果。

表1 两种方法校准曲线的比较

从表中可以看出，方法A和B的相关系数r均满足了r≥0.9990的精密度的要求，因此两种方法在测定水中阴离子的时候都能够满足检测对精密度的要求。

2.2 样品测定比较

使用方法A和方法B分别对采集来的水样进行测定，所得的结果如表2所示。

表2 样品测定比较表

F=SA2/SB2=1.15<5.05，经过F检验的结果可知，方差没有明显的差异，因此方法A和方法B对于水样的检验结果没有差异性，因此用这两种方法来检验水中阴离子所得的结果是相同的。

3 结果讨论

3.1 测定结果

方法A与方法B用于水中阴离子的检查所得的结果是相同的，而且都符合测定对于精密度的要求，因此这两种方法都可以用于环境测评中对于地表水中残留的阴离子洗涤剂的含量。

3.2 操作

方法A进行了三次萃取，方法B只进行了一次萃取，省去了两次萃取操作，这样不仅简化了实验过程，使操作变得更加简单易于掌握，而且还避免了多次操作过程中所产生的操作误差，是实验的结果更加准确。

3.3 成本

方法A中进行了三次萃取，共使用了30ml的氯仿，而方法B中至进行了一次萃取，使用了15ml的氯仿，剩下了一半的试剂，节约了检测成本。

4 结语

改进后的方法虽然省去了两次萃取过程，但是并没有改变测定后的结果，也符合测定需要满足的精密度的要求，同时也节省了试剂的使用，节约了成本，简化了操作过程，节省了人力和工作时间。是一项更适合于大批量样本测定的方法，适合日常监测使用。

[1]国家环保局.水和废水监测分析方法,中国环境科学出版社.

[2]水质-阴离子表面活性剂的测定.亚甲蓝分光光度法(GB 7494-87).

[3]黄鸿恩.统计分析和环境监测治疗保证[M].郑州:河南科学技术出版社,1992.

[4]国家环保局《水和废水监测分析方法》编委会,水和废水监测分析方法(第四版增补版)[M],北京:中国环境科学出版社,2006.

[5]李继革,韩学岗,庄静.水中阴离子合成洗涤剂的测定[J].山东化工.2003,32(1):30-31.