绞股蓝皂苷对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病模型大鼠肝纤维化影响*

赵世印，邱华，贺琴，李德梅，谭华炳

(1．湖北医药学院附属人民医院感染性疾病科、肝病研究室，十堰 442000；2．湖北省房县红塔镇卫生院内科，房县 442100)

绞股蓝皂苷对2型糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病模型大鼠肝纤维化影响*

赵世印1，2，邱华1，2，贺琴1，李德梅1，谭华炳1

(1．湖北医药学院附属人民医院感染性疾病科、肝病研究室，十堰 442000；2．湖北省房县红塔镇卫生院内科，房县 442100)

目的观察绞股蓝皂苷(GPS)对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝纤维化的影响。方法通过高脂饲养联合链脲佐菌素注射建立T2DM并发NAFLD模型(M组)、NAFLD模型(NM组),T2DM并发NAFLD模型给予GPS(1 g·kg-1·d-1)(JH组),GPS(0.5 g·kg-1·d-1)干预(JL组)。定量聚合酶链反应(PCR)技术检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);检测血糖(BG)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、透明质酸(HA)的变化;免疫组化染色检测肝组织层粘连蛋白(LN)表达。结果肝组织α-SMA表达:以空白对照组(N组)扩增倍数为1计算,M组为3.17,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01);NM组为2.37,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01);JH组为2.26,与M组比较差异有统计学意义(P<0.01);JL组为2.63,与JH组比较差异有统计学意义(P<0.05)。肝组织LN免疫组织化学检测:M组LN沉积最严重,JL与NM组程度相似;JH组LN沉积最轻。HA变化:M组、NM组、JH组、JL组明显上升,与N组比较差异有统计学意义(P<0.01),JH组、JL组与M组比较差异有统计学意义(P<0.01)。血糖水平:JH组(10.86±3.46)mmol·L-1、JL组(14.78±3.39)mmol·L-1,与M组(18.84±4.24)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。血TG水平:JH组(1.83±0.56)mmol·L-1、JL组(2.82±0.66)mmol·L-1,与M组(3.97±0.64)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。血TC水平:JH组(1.41±0.10)mmol·L-1,JL组(1.49±0.20)mmol·L-1,与M组(1.85±0.12)mmol·L-1比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论GPS能降低T2DM合并NAFLD大鼠肝纤维化程度。

绞股蓝皂苷；糖尿病,2型；肝病,脂肪性,非酒精性；肝纤维化

2型糖尿病(type 2 diabetesmellitus,T2DM)患者非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)检出率为50.45%［1］；合并NAFLD的T2DM人群发生心血管疾病的风险增加［2］；NAFLD被认为与至少20%原因不明的肝硬化病例密切相关［3］；T2DM是肝硬化发生的一个重要危险因素［4］。研究T2DM合并NAFLD肝纤维化对预防肝硬化具有重要意义。肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)在肝纤维化形成过程中具有核心作用。激活的HSC发生表型转变成为肌成纤维细胞,特异性表达α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA),大量合成细胞内基质(extracematrix,ECM),产生纤维化［5］。透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)是肝纤维化的两个重要指标……